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メトトレキサート抵抗性関節リウマチにおける、ヒト抗IL-17R抗体であるブロダラマブの安全性、薬物動態、および初期の臨床的反応を評価するための第Ib相複数用量漸増試験これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CardielMario H, ChungJames B, ChurchillMelvin, DongHua, Flores-SuarezLuis, KaineJeffrey L, MartinDavid A, MartinRichard, PhillipsKristine, RussellChris B, SalingerDavid, StevensErin, WallaceDaniel

原題: A phase Ib multiple ascending dose study evaluating safety, pharmacokinetics, and early clinical response of brodalumab, a human anti-IL-17R antibody, in methotrexate-resistant rheumatoid arthritis.

米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。
第I相臨床試験ヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
多施設共同研究複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

概要

この研究では、中等度から重度の関節リウマチ（RA）の被験者における、ヒト抗IL-17受容体A（IL-17RA）モノクローナル抗体であるブロダラマブの安全性、薬物動態、臨床反応を評価した。研究では、ブロダラマブは一般的に忍容性が高かったが、臨床反応の証拠はなかった。
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原文の要約 :
INTRODUCTION: The aim of this study was to evaluate the safety, pharmacokinetics, and clinical response of brodalumab (AMG 827), a human, anti-IL-17 receptor A (IL-17RA) monoclonal antibody in subjects with moderate-to-severe rheumatoid arthritis (RA). METHODS: This phase Ib, randomized, placebo-co...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3979125/

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 2014-08-04
  2. 改訂日 2021-10-21
詳細情報 :

Pubmed ID

24286136

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC3979125

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言語

英語

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