論文詳細 
原文の要約 :
The in vitro and in vivo antineoplastic activity of 5-aza-2'-deoxycytidine (5-AZA-dCyd) and 3-deazauridine (3-DU) against L1210 and L1210/ARA-C (resistant to cytosine arabinoside) leukemic cells were investigated. L1210/ARA-C cells were more sensitive to the inhibitory effects of 3-DU than L1210 cel...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1007/BF00694338

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

5-アザ-2'-デオキシシチジンと3-デアザウリジンによるL1210およびL1210/ARA-C白血病の化学療法

L1210およびL1210/ARA-C(アラビノシドシトシン抵抗性)白血病細胞に対する5-アザ-2'-デオキシシチジン(5-AZA-dCyd)と3-デアザウリジン(3-DU)のin vitroおよびin vivoでの抗腫瘍活性を調べました。L1210/ARA-C細胞は、L1210細胞よりも3-DUの阻害作用に対して感受性が高かったです。デオキシシチジンは、L1210細胞における3-DUによるin vitroでの細胞毒性効果を完全に逆転させましたが、L1210/ARA-C細胞では逆転しませんでした。デオキシシチジンキナーゼが欠損しているL1210/ARA-C細胞は、5-AZA-dCydの抗白血病効果に対して完全に抵抗性でしたが、この類似体はL1210細胞に対して非常に強力な抗白血病効果を示しました。薬物抵抗性に対する5-AZA-dCydと3-DUのin vivoでの相互作用を研究するために、マウスに10^4個のL1210細胞と10^2個のL1210/ARA-C細胞を同時に静脈内注射しました。5-AZA-dCyd(12.8 mg/kg)または3-DU(186 mg/kg)の9時間の静脈内注入は、それぞれ生存期間を56%および26%延長しました。しかし、5-AZA-dCydを投与してから3-DUを投与すると、生存期間が265%延長し、7/10の長期生存者が出現し、非常に強力な抗白血病効果が得られました。これらの結果は、3-DUは、デオキシシチジン類似体である5-AZA-dCydに対する薬物抵抗性を克服するための併用化学療法で使用するのに優れた薬剤であることを示唆しています。

白血病治療における新たな組み合わせ療法

この研究は、白血病の治療において、5-AZA-dCydと3-DUを組み合わせることで、薬物抵抗性を克服できる可能性を示唆しています。従来の治療法では、薬物抵抗性によって治療効果が得られない場合がありましたが、新たな組み合わせ療法の開発により、より多くの患者さんの命を救うことができるかもしれません。砂漠の旅では、厳しい環境の中でも、様々な方法を組み合わせることで、困難を乗り越えることができます。白血病の治療も同様で、新たな組み合わせ療法の開発により、より多くの患者さんの希望となるでしょう。

白血病治療の現状と展望

白血病は、様々な種類があり、それぞれに適切な治療法があります。近年では、新たな治療法の開発が進み、多くの患者さんの生存率が向上しています。しかし、薬物抵抗性など、克服すべき課題も依然として存在します。研究者たちは、より効果的な治療法の開発を目指し、日々研究を続けています。砂漠の旅では、常に新たな発見があり、より良い道が発見されます。白血病の治療も同様で、研究者たちの努力によって、より良い未来が訪れることを期待しています。

ラクダ博士の結論

白血病は、砂漠のように広がり、長く続く病気です。しかし、研究者たちの努力によって、新たな治療法が開発され、希望の光が見えてきました。諦めずに、治療を続け、人生の旅を楽しみましょう。

日付 :
  1. 登録日 1990-01-25
  2. 改訂日 2019-08-28
詳細情報 :

Pubmed ID

2480188

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1007/BF00694338

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