骨の微小環境における、アビラテロンの抗吸収および同化作用に関する生物学的および臨床的効果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BerrutiAlfredo, BertagliaValentina, ButtiglieroConsuelo, FioramontiMarco, IulianiMichele, PantanoFrancesco, RibelliGiulia, SantiniDaniele, ScagliottiGiorgio Vittorio, ToniniGiuseppe, TucciMarcello, VignaniFrancesca, VincenziBruno, ZoccoliAlice

原題: Biological and clinical effects of abiraterone on anti-resorptive and anabolic activity in bone microenvironment.

論文詳細 
原文の要約 :
Abiraterone acetate (ABI) is associated not only with a significant survival advantage in both chemotherapy-naive and -treated patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), but also with a delay in time to development of Skeletal Related Events and in radiological skeletal p...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.18632/oncotarget.3724

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

骨微小環境における抗骨吸収および骨形成活性に対するアビラテロンの影響

アビラテロン酢酸塩(ABI)は、転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)の化学療法未経験および治療経験のある患者の両方において、有意な生存期間の延長と関連しているだけでなく、骨関連事象の発症までの時間の遅延と放射線学的骨の進行と関連しています。これらの骨の利点は、骨における前立腺がん細胞への直接的な影響、または骨微小環境に直接作用する特定のメカニズムに関連している可能性があります。この仮説を検証するために、私たちは、ABIがヒトの一次骨芽細胞/破骨細胞(OCLs/OBLs)に直接的な影響を与える可能性を評価することを目的としたin vitro研究を設計しました。また、ABIで治療された49人のmCRPC患者の骨代謝回転マーカー、血清カルボキシ末端コラーゲン架橋(CTX)、およびアルカリホスファターゼ(ALP)の変化についても評価しました。私たちの結果は、非細胞毒性用量のABIが、OCLマーカー遺伝子TRAP、カテプシンK、メタロプロテイナーゼ-9のダウンモジュレーションを誘導し、OCLの分化と活性を統計的に有意に阻害することを示しました。さらに、ABIは、OBL特異的遺伝子、ALP、オステオカルシンのアップレギュレーションにより、OBLの分化と骨基質の沈着を促進しました。最後に、私たちはABIで治療された患者において、血清CTX値の有意な減少とALPの増加を観察しました。これらの知見は、OCLの分化と活性を阻害し、OBLの分化と骨形成を促進するという、骨への直接的な骨形成および抗骨吸収活性を伴う、ABIの新しい生物学的作用機序を示唆しています。

アビラテロン、骨にも良い影響?

この研究は、アビラテロンが、骨の代謝に良い影響を与える可能性を示唆しています。アビラテロンは、骨を破壊する破骨細胞の活性を抑制し、骨を作る骨芽細胞の活性を促進する効果が期待できます。

骨粗鬆症の治療に新たな光?

アビラテロンは、前立腺がんの治療薬として開発されましたが、骨にも良い影響を与える可能性があります。アビラテロンは、骨粗鬆症の治療に新たな選択肢となる可能性があります。しかし、アビラテロンは、副作用があるため、医師の指導のもとで使用することが重要です。

ラクダ博士の結論

砂漠の砂は、長い年月をかけて堆積し、壮大な砂丘を形成します。アビラテロンは、砂漠の砂のように、骨を強くする可能性を秘めています。アビラテロンは、前立腺がんの治療薬として開発されましたが、骨粗鬆症の治療にも役立つかもしれません。しかし、副作用のリスクも考慮し、適切な治療を選択することが重要です。

日付 :
  1. 登録日 2016-03-25
  2. 改訂日 2018-11-13
詳細情報 :

Pubmed ID

25904051

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.18632/oncotarget.3724

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