AML-BFM 04 試験における、急性巨核芽球性白血病の小児患者の転帰の改善これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

AML-BFM 04試験における急性巨核芽球性白血病の子供患者の転帰の改善

集中的な治療プロトコル、明らかな予後指標、およびこの急性骨髄性白血病（AML）サブグループに対する治療勧告を使用して、急性巨核芽球性白血病（AMKL）の子供を治療した最近の進歩にもかかわらず、この急性骨髄性白血病（AML）サブグループに対する明らかな予後指標と治療勧告はまだ定義されていません。ここでは、前向き多施設研究AML-BFM 98およびAML-BFM 04（1998-2014）に登録された、ダウン症候群（DS）を除く、新たに発生したAMKLの子供97人の転帰を報告します。AMKLは、小児AML症例の7.4％で発生し、他のAMLサブグループと比較して、年齢が若く（中央値1.44歳）、白血球数が低く（平均16.5×10（9）/L）でした。AMKLの子供では、5年生存率（5年生存率；対68±1％、Pログランク=0.038）が60±5％と低くなっていました。しかし、AML-BFM 04では、AML-BFM 98と比較して5年生存率が改善されました（70±6％対45±8％、Pログランク=0.041）。初寛解における同種造血幹細胞移植は、有意な生存上の利点をもたらしませんでした（5年生存率70±11％対63±6％；Pマンテル・ビア=0.85）。細胞遺伝学的データは、n=78人の患者で入手可能でした。21番染色体のゲインを伴うAMKL患者は、優れた5年生存率を示しました（80±9％、Pログランク=0.034）。一方、転座t（1；22）（p13；q13）は、劣った5年無事象生存率と関連していました（38±17％、Pログランク=0.04）。しかし、多変量解析では、治療反応（15日目と28日目の骨髄形態）のみが独立した予後因子であることが示されました（RR=4.39；95％CI、1.97-9.78）。興味深いことに、GATA1変異は、以前から知られている21トリソミーのない6人の患者（11％）で検出されました。したがって、AMKL（DSを除く）は、転帰の劣るAMLサブグループのままである。それにもかかわらず、集中的な治療レジメンにより、生存率は急増しました。

急性巨核芽球性白血病の子供の治療は、近年大きく進歩し、生存率が向上しています。

この研究は、急性巨核芽球性白血病（AMKL）の子供の治療における最新の進歩を示しています。集中的な治療プロトコルと、治療反応に基づいた適切な治療により、AMKLの子供の生存率が向上していることがわかります。ラクダ博士は、この研究結果を踏まえ、AMKLの治療は、早期診断と適切な治療が重要であると考えています。

急性巨核芽球性白血病は、子供に多く見られる白血病の一つです。早期診断と適切な治療が重要です。

急性巨核芽球性白血病は、子供に多く見られる白血病の一つです。この研究は、AMKLの子供の治療における最新の進歩を示し、生存率が向上していることを示しています。ラクダ博士は、この研究結果を踏まえ、AMKLの治療は、早期診断と適切な治療が重要であると考えています。

ラクダ博士の結論

この研究は、急性巨核芽球性白血病の子供に対する集中的な治療プロトコルと適切な治療により、生存率が向上していることを示しています。ラクダ博士は、この研究結果を踏まえ、AMKLの治療は、早期診断と適切な治療が重要であると考えています。