治療後の新規診断された自己免疫性甲状腺疾患の患者における、Tリンパ球およびBリンパ球の全ゲノムDNAメチル化とDNAメチルトランスフェラーゼ発現の変化：追跡調査これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

甲状腺自己免疫疾患の治療におけるDNAメチル化の変化

リンパ球におけるDNAメチル化の調節不全は、自己免疫疾患に関連付けられています。本研究の目的は、自己免疫性甲状腺疾患患者のDNAメチル化パターンを特定し、これらの状態に対する治療後のメチル化の変化を観察することでした。本研究は、新たに診断されたグレーブス病(GD)患者51名、自己免疫性甲状腺機能低下症(AIT)患者28名、甲状腺自己抗体陽性者29名、および適合した健康なボランティア39名を対象とした横断的研究です。放射性ヨウ素または抗甲状腺薬で治療されたGD患者40名と、L-チロキシンで治療されたAIT患者28名を3か月間追跡しました。血清遊離トリヨードチロニン、遊離チロキシン、サイログロブリン、甲状腺ペルオキシダーゼ抗体、チログロブリン抗体、およびサイログロブリン受容体抗体を電気化学発光免疫測定法で測定しました。新たに診断されたGD患者では、Tリンパ球とBリンパ球の両方で低メチル化とDNMT1発現のダウンレギュレーションが観察されました。AIT患者と甲状腺自己抗体陽性患者のいずれにおいても、健康な対照と比較して、全体的なDNAメチル化状態またはDNMT mRNAレベルに差は見られませんでした。抗甲状腺薬は、Tリンパ球とBリンパ球の両方で全体的なメチル化とDNMT1発現を回復させましたが、放射性ヨウ素療法はT細胞のみに影響を与えました。L-チロキシン補充は、リンパ球におけるメチル化またはDNMT発現レベルを変化させませんでした。B細胞の全体的なメチル化レベルは、自己免疫性甲状腺疾患患者の血清甲状腺ペルオキシダーゼ抗体と負の相関がありました。

DNAメチル化が甲状腺自己免疫疾患の治療に役立つ可能性

この研究は、新たに診断されたグレーブス病患者では、Tリンパ球とBリンパ球の両方でDNAメチル化の低下とDNMT1発現の低下が見られることを示しています。これは、DNAメチル化がグレーブス病の発症に関与している可能性を示唆しています。さらに、抗甲状腺薬がDNAメチル化を回復させることが示されたことから、DNAメチル化を標的とする治療法がグレーブス病の治療に役立つ可能性があることが示唆されています。

ラクダ博士の結論

この研究は、DNAメチル化が甲状腺自己免疫疾患の発症と治療に関与している可能性を示唆しています。研究結果は、DNAメチル化を標的とする治療法が、これらの疾患の新しい治療法となる可能性があることを示唆しています。ラクダ博士は、この研究は非常に興味深いものであり、さらなる研究で、DNAメチル化を標的とする治療法が、甲状腺自己免疫疾患の治療に役立つ可能性があることを期待しています。