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Success of rechallenging dabrafenib and trametinib combination therapy after trametinib-induced rhabdomyolysis: a case report.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: MutoYusuke, NamikawaKenjiro, NgWilliam, NishidaMakiko, TakahashiAkira, TsutsumidaArata, YamazakiNaoya
原題: Success of rechallenging dabrafenib and trametinib combination therapy after trametinib-induced rhabdomyolysis: a case report.
原文の要約 :
The mitogen-activated protein kinase pathway regulates cell growth and differentiation and is activated by BRAF mutations. BRAF mutations are present in about 40-50% of cutaneous melanomas. More than 90% of BRAF mutations are the V600E type. BRAF inhibitor (dabrafenib or vemurafenib) and MEK inhibit...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1097/CMR.0000000000000424
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
トラメチニブ誘発横紋筋融解症後にダブラフェニブとトラメチニブの併用療法を再チャレンジした成功例:症例報告
BRAF変異は、砂漠の旅人が遭遇する、危険な砂嵐のようなものです。BRAF変異は、約40〜50%の皮膚悪性黒色腫に見られます。BRAF阻害剤(ダブラフェニブまたはベムラフェニブ)とMEK阻害剤(トラメチニブまたはコビメチニブ)の併用療法は、BRAF変異陽性の進行期黒色腫に有効な治療法です。この併用療法では、発熱、疲労、吐き気、嘔吐などの様々な副作用が報告されています。横紋筋融解症は、最も重篤な副作用の一つですが、非常にまれです。本研究は、トラメチニブ誘発横紋筋融解症後に、ダブラフェニブとトラメチニブの併用療法を再チャレンジした成功例を報告しています。この症例は、トラメチニブ誘発横紋筋融解症がすべての患者で再発するとは限らないことを示唆しています。トラメチニブ誘発横紋筋融解症は、砂漠の旅人が遭遇する、危険な砂嵐のようなものです。しかし、適切な管理のもとで、再び旅を続けることができる場合があります。
トラメチニブ誘発横紋筋融解症のリスク
トラメチニブ誘発横紋筋融解症は、非常にまれな副作用ですが、重篤な症状を引き起こす可能性があります。これは、砂漠の旅人が遭遇する、危険な砂嵐のようなものです。トラメチニブを使用する際には、横紋筋融解症の症状に注意する必要があります。
横紋筋融解症の治療と予防
横紋筋融解症の治療は、水分補給が重要です。予防には、トラメチニブの使用中に、十分な水分を摂取することが重要です。これは、砂漠の旅人が、水分補給を怠らないように注意する必要があるようなものです。
ラクダ博士の結論
トラメチニブ誘発横紋筋融解症は、非常にまれな副作用ですが、重篤な症状を引き起こす可能性があります。これは、砂漠の旅人が遭遇する、危険な砂嵐のようなものです。トラメチニブを使用する際には、横紋筋融解症の症状に注意し、水分補給を心がけましょう。
日付 :
- 登録日 2019-02-01
- 改訂日 2019-02-01
詳細情報 :
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