多発性骨髄腫治療のための新しい免疫ターゲット

著者: AnwerFaiz, IftikharAhmad, KurtinSandra E, McBrideAli, MushtaqAdeela, SohailAtif, TennetiPavan, WarraichZabih

原題: Emerging immune targets for the treatment of multiple myeloma.

概要

このレビューでは、米国食品医薬品局（FDA）によってまだ承認されていない、多発性骨髄腫（MM）に対する新しい免疫療法について調べています。有望な治療法としては、イサツキシマブ、シルツキシマブ、ペムブロリズマブなどのモノクローナル抗体が挙げられます。これらの抗体は、他の療法と組み合わせて使用した場合、有効性が示されています。しかし、BI-505やシルツキシマブなどの単独で使用された他の抗体は、成功していません。もう1つの有望なアプローチには、CAR T細胞療法があります。これは、遺伝子改変された免疫細胞を使用して、がん細胞を標的にする療法です。進行したMMに対するCAR T細胞療法の予備的な結果は、非常に励みになります。MMに対する抗体とT細胞療法の使用は、将来有望です。

論文詳細　

原文の要約 :

We reviewed emerging immune strategies for multiple myeloma (MM) therapy excluding US FDA approved drugs. In relapsed refractory MM, isatuximab (anti-CD38) monotherapy achieved overall response (OR) of 24%. Other monoclonal antibodies that have shown efficacy in combination therapy include siltuxima...掲載元で要旨全文を確認する

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多発性骨髄腫の治療のための新たな免疫標的

米国食品医薬品局（FDA）承認薬を除く、多発性骨髄腫（MM）療法のための新たな免疫戦略をレビューしました。再発難治性MMにおいて、イサツキシマブ（抗CD38）単剤療法は、全体奏効率（OR）24％を達成しました。併用療法で有効性を示した他のモノクローナル抗体には、シルツキシマブ（OR：66％）、インダツキシマブ（OR：78％）、イサツキシマブ（OR：64.5％）、ペムブロリズマブ（OR：60％）、ベバシズマブ（OR：70％）、ダセツズマブ（OR：39％）、ロルボツズマブ（OR：56.4％）などがあります。BI-505、シルツキシマブ、ベバシズマブ、AVE-1642、フィギツマブ、アタシセプト、ミラツズマブ、ダセツズマブ、ルカツズマブ、IPH2101、ロルボツズマブ、BT062、ニボルマブを使用した単剤療法では、ORは観察されませんでした。キメラ抗原受容体（CAR）T細胞に関する臨床試験7件を含めました。CAR T細胞の標的は、BCMA、CD19、KLC、CD138などです。進行MMにおけるCAR T細胞（B細胞成熟抗原）療法の最近の経験では、100％のグローバルな奏効率が示されています。MM治療のためのモノクローナル抗体と養子T細胞の未来は有望です。

多発性骨髄腫の治療のための新たな免疫戦略

本研究では、多発性骨髄腫の治療のための新たな免疫戦略として、モノクローナル抗体と養子T細胞療法が注目されています。これらの治療法は、従来の治療法では効果が得られなかった患者さんにも有効な選択肢となる可能性があります。ラクダ博士は、この研究が、多発性骨髄腫の治療法開発に役立つことを期待しています。

多発性骨髄腫の治療

多発性骨髄腫は、骨髄で異常な形質細胞が増殖する血液がんの一種です。多発性骨髄腫の治療には、化学療法、放射線療法、骨髄移植などがあります。近年では、モノクローナル抗体や養子T細胞療法などの新しい治療法が開発されています。ラクダ博士は、多発性骨髄腫の治療法が進化し、患者さんの生活の質が向上することを願っています。