肺動脈性高血圧症の治療におけるマシテンタンに焦点を当てるこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BedanMartin, GrimmDaniela, InfangerManfred, KrügerMarcus, SimonsenUlf, WehlandMarkus

原題: A Focus on Macitentan in the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension.

論文詳細 
原文の要約 :
The approval of macitentan has increased the number of pharmacological treatments of pulmonary arterial hypertension (PAH). Here, we review the effect on PAH of macitentan compared to other endothelin receptor antagonists. Drugs targeting the endothelin (ET) pathway include the selective ET<sub>A</s...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1111/bcpt.13033

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

肺動脈性高血圧症の治療におけるマシテンタンの注目すべき役割

マシテンタンの承認により、肺動脈性高血圧症(PAH)の薬物治療法が増加しました。ここでは、他のエンドセリン受容体拮抗薬と比較したマシテンタンのPAHに対する効果について検討します。エンドセリン(ET)経路を標的とする薬剤には、選択的ETA受容体拮抗薬であるアンブリセンタン、ETA/ETB受容体拮抗薬であるボスエンタンとマシテンタンが含まれ、最近PAH治療薬として承認されました。マシテンタンは、肺平滑筋細胞においてボスエンタンやアンブリセンタンよりも高い拮抗作用を示します。アンブリセンタンやボスエンタンと比較して、マシテンタンは、より長い半減期によって反映される、より長い作用時間と、活性代謝物であるACT-132577に起因する薬力学を持っています。PAHに対するマシテンタンの有効性は、第III相SERAPHIN試験(NCT00660179)で調査されました。マシテンタンは、罹患率と死亡率を有意に低下させました。PAH患者の6分間歩行距離(6MWD)を改善しました。AMB-320/321-E試験(NCT00578786)では、アンブリセンタンは運動能力を改善しました。EARLY試験(NCT00091715)では、ボスエンタンは6MWDの改善を示しましたが、統計的に有意ではありませんでした。ボスエンタンは、BREATHE-5試験(NCT00367770)でアイゼンメンガー症候群(ES)の患者におけるPAHに効果を示しましたが、マシテンタンはこれらの患者で6MWDを改善しませんでした。ただし、研究規模と機能的クラスに違いがあり、マシテンタンで治療された患者の30%はすでにホスホジエステラーゼタイプ5阻害薬で治療を受けていました。マシテンタンは、SERAPHIN試験で末梢浮腫や肝毒性を発症するリスクが低いことが明らかになりました。要約すると、マシテンタンは、PAHの治療においてボスエンタンやアンブリセンタンと同等の有効性を持ちます。マシテンタンで治療された患者は、ボスエンタンやアンブリセンタンと比較して有害事象が少ないことが示されました。ESを伴うPAHの患者では、ボスエンタンとマシテンタンの試験は比較可能とは見なされず、これらの薬剤が、この状態の併用療法の一部として投与された場合に効果的かどうかを明確にする必要があります。

マシテンタンはPAH治療に有効

この研究は、マシテンタンがPAH治療に有効であることを示唆しています。マシテンタンは、他のET受容体拮抗薬と比較して、より長い作用時間と高い拮抗作用を示し、運動能力の改善や死亡率の低下に貢献しています。また、副作用が少ないことも大きなメリットです。

ラクダ博士の洞察

マシテンタンは、砂漠のラクダが厳しい環境に適応するように、PAHという過酷な病気にも立ち向かう力強い味方となり得るかもしれませんね。この研究は、マシテンタンがPAHの治療に有効なだけでなく、副作用も少ないという点で注目すべき結果を示しています。今後の研究で、マシテンタンがPAHの治療にさらに貢献できることを期待しています。

日付 :
  1. 登録日 2018-10-24
  2. 改訂日 2019-09-17
詳細情報 :

Pubmed ID

29719121

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1111/bcpt.13033

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