ウイルス学的抑制されたHIV-1感染成人における、ドルテグラビル+アバカビル+ラミブジンの、固定用量ビクテグラビル、エムトリシタビン、およびテノフォビルアラフェナミドへの切り替え:ランダム化二重盲検多施設共同活性対照第3相非劣性試験の48週間の結果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AndreattaKristen, BrarIndira, BrinsonCynthia, ChengAndrew, CustodioJoseph, LiuHui, López-CortésLuis, MartinHal, MillsAnthony, MolinaJean-Michel, PodzamczerDaniel, QuirkErin, RuanePeter, StellbrinkHans-Jürgen, WardDouglas

原題: Switching to fixed-dose bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide from dolutegravir plus abacavir and lamivudine in virologically suppressed adults with HIV-1: 48 week results of a randomised, double-blind, multicentre, active-controlled, phase 3, non-inferiority trial.

論文詳細 
原文の要約 :
Bictegravir, co-formulated with emtricitabine and tenofovir alafenamide, has shown good efficacy and tolerability, and similar bone, renal, and lipid profiles to dolutegravir, abacavir, and lamivudine, in treatment-naive adults with HIV-1 infection, without development of treatment-emergent resistan...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/S2352-3018(18)30092-4

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

HIV治療薬の切り替え効果は?

HIV治療薬は、近年大きく進歩しており、多くの患者さんが長期間にわたってウイルスを抑制し、健康な生活を送ることができるようになりました。しかし、HIV治療薬には様々な種類があり、患者さんにとって最適な治療薬を選択することは容易ではありません。今回の研究では、HIV感染者の治療薬を、ドルテグラビル、アバカビル、ラミブジンから、ビクテグラビル、エムトリシタビン、テノホビルアラフェナミドに切り替える効果を調べました。

研究者たちは、HIV感染者の治療薬を、ドルテグラビル、アバカビル、ラミブジンから、ビクテグラビル、エムトリシタビン、テノホビルアラフェナミドに切り替えた場合、ウイルス抑制効果、安全性、骨、腎臓、脂質への影響について48週間の観察を行いました。その結果、ビクテグラビル、エムトリシタビン、テノホビルアラフェナミドに切り替えた場合、ウイルス抑制効果が維持され、安全性も良好であることがわかりました。また、骨、腎臓、脂質への影響は、ドルテグラビル、アバカビル、ラミブジンと比較して同等でした。さらに、治療薬の切り替えによって、治療抵抗性のウイルスが出現することもありませんでした。

HIV治療薬の選択肢が増加!

この研究では、ビクテグラビル、エムトリシタビン、テノホビルアラフェナミドは、ウイルス抑制効果が高く、安全で、骨、腎臓、脂質への影響も少ないことが示されました。このことは、HIV感染者にとって、治療薬の選択肢が増えたことを意味しています。医師は、患者さんの状態に合わせて、最適な治療薬を選択することができるようになりました。

ラクダ博士の結論

HIV治療薬は、日々進化を続けており、患者さんにとってより良い選択肢が増えています。今回の研究結果からも、ビクテグラビル、エムトリシタビン、テノホビルアラフェナミドは、安全で効果的な治療薬であることがわかりました。HIV治療薬は、患者さんの状態やライフスタイルに合わせて選択することが重要です。砂漠のラクダのように、厳しい環境の中でも健康を維持するためには、適切な治療を受けることが大切です。

日付 :
  1. 登録日 2019-01-30
  2. 改訂日 2021-12-04
詳細情報 :

Pubmed ID

29925489

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/S2352-3018(18)30092-4

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