この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「テノホビルジソプロキシルフマル酸塩/テノホビルアラフェナミドの副作用[論文28件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

テノホビルジソプロキシルフマル酸塩(TDF)は、HIV治療に広く用いられてきた薬剤ですが、腎臓への影響や骨密度の低下などの副作用が報告されています。テノホビルアラフェナミド(TAF)は、TDFの新しい製剤で、腎臓への影響や骨密度の低下が軽減されることが期待されています。 28 , 17 , 12

いくつかの研究では、TAFはTDFと比較して、腎臓や骨への影響が少なく、ウイルス抑制効果も同等であることが示されています。 27 , 20 , 26 , 19 , 24 , 16 , 14 , 18

一方、TAFはTDFと比較して体重増加のリスクが高いことが報告されています。 7

副作用の理由

TAFがTDFと比較して腎臓への影響が少なく、骨密度の低下が軽減される理由は、TAFがTDFよりも低用量で効果を発揮するためと考えられます。 27 , 17

TAFが体重増加のリスクが高い理由は、まだ完全には解明されていませんが、ミトコンドリアへの毒性や食欲への影響が考えられています。 7

一般的な副作用

腎臓への影響

TDFは腎臓への影響が懸念されていますが、TAFはTDFと比較して腎臓への影響が少なく、より安全な薬剤と考えられています。 27 , 17 , 23 , 14 , 25 , 11 , 4 , 1

骨密度の低下

TDFは骨密度の低下が懸念されていますが、TAFはTDFと比較して骨密度の低下が軽減されると考えられています。 27 , 23 , 17 , 14 , 12 , 1

体重増加

TAFはTDFと比較して体重増加のリスクが高いことが報告されています。 7

その他の副作用

TAFは、TDFと比較して、その他の副作用も報告されています。 23 , 15 , 2

副作用の対策

腎臓への影響

腎臓への影響を防ぐために、定期的に血液検査を行い、腎臓の機能をモニタリングすることが重要です。 14 , 10

骨密度の低下

骨密度の低下を防ぐために、カルシウムやビタミンDを摂取することが重要です。 14

体重増加

体重増加を防ぐために、食事療法や運動療法を行うことが重要です。 7

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、TAFはTDFと比較して、腎臓への影響や骨密度の低下が軽減されることが示されています。 28 , 27 , 17 , 23 , 14 , 12

研究の相違点

一部の研究では、TAFはTDFと比較して体重増加のリスクが高いことが示されています。 7

実生活への応用について注意点

TAFは、TDFと比較して、腎臓への影響や骨密度の低下が軽減されることが期待されていますが、体重増加のリスクが高いことも報告されています。 28 , 27 , 17 , 23 , 14 , 12 , 7

そのため、TAFを服用する際には、医師の指示に従い、定期的に血液検査を受けることが重要です。 14 , 10

現在の研究の限界点

TAFに関する研究は、まだ数が少なく、長期的な安全性については、まだ十分にわかっていません。 22 , 17

今後必要とされる研究の方向性

TAFの長期的な安全性や有効性を評価するためには、さらなる研究が必要です。 22

結論

TAFは、TDFと比較して、腎臓への影響や骨密度の低下が軽減されることが期待されていますが、体重増加のリスクが高いことも報告されています。 28 , 27 , 17 , 23 , 14 , 12 , 7

TAFを服用する際には、医師の指示に従い、定期的に血液検査を受けることが重要です。 14 , 10

TAFの長期的な安全性や有効性を評価するためには、さらなる研究が必要です。 22


キーワード
ベネフィットキーワード
リスクキーワード
28件の文献分析
ポジティブな内容
27
中立
1
ネガティブな内容
0
論文タイプ
4
1
2
14
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著者: NeilanAnne M, LandovitzRaphael J, LeMylinh H, GrinsztejnBeatriz, FreedbergKenneth A, McCauleyMarybeth, WattananimitgulNattanicha, CohenMyron S, CiaranelloAndrea L, ClementMeredith E, ReddyKrishna P, HyleEmily P, PaltielA David, WalenskyRochelle P

原題: Cost-Effectiveness of Long-Acting Injectable HIV Preexposure Prophylaxis in the United States : A Cost-Effectiveness Analysis.


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著者: Rotea-SalvoSandra, Martínez-PradedaAlejandro, Fernández-OliveiraCarla, Giménez-ArufeVictor, Balboa-BarreiroVanesa, Margusino-FramiñánLuis, Mena-De-CeaÁlvaro, Vázquez-RodríguezPilar, Castro-IglesiasÁngeles, López-CalvoSoledad, Martín-HerranzIsabel, Míguez-ReyEnrique, Cid-SilvaPurificación

原題: Renal profile of patients treated with elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide fumarate and dolutegravir/abacavir/lamivudine: 120-week results from a real-world cohort.


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著者: OrkinChloe, MolinaJean-Michel, NegredoEugenia, ArribasJosé R, GatheJoseph, EronJoseph J, Van LanduytErika, LathouwersErkki, HufkensVeerle, PetrovicRomana, VanveggelSimon, OpsomerMagda,

原題: Efficacy and safety of switching from boosted protease inhibitors plus emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate regimens to single-tablet darunavir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide at 48 weeks in adults with virologically suppressed HIV-1 (EMERALD): a phase 3, randomised, non-inferiority trial.


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著者: MillsAnthony, ArribasJose R, Andrade-VillanuevaJaime, DiPerriGiovanni, Van LunzenJan, KoenigEllen, ElionRichard, CavassiniMatthias, MadrugaJose Valdez, BrunettaJason, ShamblawDavid, DeJesusEdwin, OrkinChloe, WohlDavid A, BrarIndira, StephensJeffrey L, GirardPierre-Marie, HuhnGregory, PlummerAndrew, LiuYa-Pei, ChengAndrew K, McCallisterScott,

原題: Switching from tenofovir disoproxil fumarate to tenofovir alafenamide in antiretroviral regimens for virologically suppressed adults with HIV-1 infection: a randomised, active-controlled, multicentre, open-label, phase 3, non-inferiority study.


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