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Atypical Post-Injection Reactions with Delayed Onset Following Glatiramer Acetate 40 mg: Need for Titration?これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: AntozziC G, BellaviaG, BellinoA, BernardiniL R, BrambillaL, CameraG, ConfalonieriP A, DisantoG, FioriA M, GerardiC, GobbiC, GutierrezL P, MantegazzaR E, PeruginiJ, PetriniL, RossiS, Torri ClericiV, ZeccaChiara
原題: Atypical Post-Injection Reactions with Delayed Onset Following Glatiramer Acetate 40 mg: Need for Titration?
原文の要約 :
Glatiramer acetate (GA) 20 mg/day (GA20) is associated with immediate post-injection reactions (PIRs). For convenience of use, approved GA 40 mg three times weekly (GA40) delivers a similar weekly dose. The dose and concentration of a single GA40 injection are, however, twice as high as for GA20, an...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1007/s40263-018-0529-1
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
多発性硬化症治療薬グラチラマー酢酸塩の注射後反応に関する研究
多発性硬化症(MS)の治療薬として広く用いられているグラチラマー酢酸塩(GA)は、注射後に様々な反応を引き起こすことが知られています。従来のGA20mg製剤では、注射直後に反応が出ることが多く報告されていましたが、近年、週3回投与のGA40mg製剤が開発されました。GA40mg製剤は、一回の投与量がGA20mg製剤の2倍であるため、注射後反応が異なる可能性が懸念されています。この研究では、GA40mg製剤の注射後に、従来の注射後反応とは異なる反応が出現した症例を報告し、投与量の調整が必要かどうかを検討しています。
GA40mg製剤の注射後反応は従来の製剤と異なる可能性
研究によると、GA40mg製剤の注射後には、従来のGA20mg製剤では見られないような、特殊な反応が出現することがあることが示されています。これは、GA40mg製剤の一回投与量がGA20mg製剤の2倍であるため、体内に多くの薬物が一気に送り込まれることに起因する可能性があります。そのため、GA40mg製剤を使用する際には、患者さんの状態に合わせて投与量を調整する必要があるかもしれません。
GA40mg製剤を使用する場合の注意点
GA40mg製剤を使用する際には、注射後反応に注意が必要です。従来の注射後反応とは異なる反応が出現することもありますので、医師に相談して、適切な投与量や投与方法について確認するようにしましょう。
ラクダ博士の結論
GA40mg製剤は、従来のGA20mg製剤よりも高い投与量で、注射後反応が異なる可能性があることが示されました。GA40mg製剤を使用する際には、注射後反応に注意し、医師に相談して、適切な投与量や投与方法について確認するようにしましょう。
日付 :
- 登録日 2019-10-10
- 改訂日 2019-10-10
詳細情報 :
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