冠動脈疾患リスク遺伝子座の薬物標的化可能性これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AlshabeebMohammad, AsselbergsFolkert W, BarnesMichael R, BrænneIngrid, ErdmannJeanette, HemerichDaiane, LempiäinenHarri, MooreJason H, PatelRiyaz S, SchunkertHeribert, TraganteVinicius, den RuijterHester M

原題: Druggability of Coronary Artery Disease Risk Loci.

論文詳細 
原文の要約 :
Genome-wide association studies have identified multiple loci associated with coronary artery disease and myocardial infarction, but only a few of these loci are current targets for on-market medications. To identify drugs suitable for repurposing and their targets, we created 2 unique pipelines int...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30354342

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

冠動脈疾患リスク遺伝子座の薬剤標的可能性

ゲノムワイド関連解析(GWAS)により、冠動脈疾患(CAD)や心筋梗塞(MI)に関連する複数の遺伝子座が特定されています。しかし、これらの遺伝子座のうち、市販薬の標的となっているのはわずかです。本研究では、49のCAD/MI-GWAS遺伝子座、薬物-遺伝子相互作用、副作用、化学的相互作用に関する公開データを統合した2つの独自のパイプラインを作成し、再利用可能な薬物とその標的を特定しました。これにより、既存薬の新たな適応症を発見し、新たな治療法の開発につなげることができる可能性があります。

遺伝子情報に基づいた創薬の未来

本研究は、GWASデータと薬物情報データベースを統合することで、既存薬の新たな適応症を発見するための新たな方法論を提供しています。これは、遺伝子情報に基づいた創薬の新たな時代を切り開く可能性を秘めています。従来の創薬は、長期間と多大な費用がかかることが課題でした。しかし、遺伝子情報に基づいた創薬は、これらの課題を克服する可能性を秘めています。遺伝子情報に基づいた創薬は、より効率的かつ安全な薬物の開発を可能にするだけでなく、患者の個別的なニーズに応じた個別化医療の実現にも貢献する可能性があります。

遺伝子と病気の関係

ラクダ博士は、遺伝子は、砂漠の地図のようなものです。遺伝子情報を読み解くことで、病気の原因や治療法をより深く理解することができます。遺伝子情報に基づいた創薬は、ラクダ博士が砂漠を旅する際に役立つ新しい羅針盤のようなものです。遺伝子情報に基づいた創薬は、病気の治療法を大きく変える可能性を秘めています。ラクダ博士は、これからも砂漠を彷徨いながら、遺伝子情報に基づいた創薬の進歩を見守っていきたいと思っています。

ラクダ博士の結論

遺伝子情報に基づいた創薬は、ラクダ博士が砂漠を旅する際に役立つ新しい羅針盤のようなものです。この技術によって、より効率的かつ安全な薬物の開発が可能となり、病気の治療法を大きく変える可能性があります。ラクダ博士は、これからも砂漠を彷徨いながら、遺伝子情報に基づいた創薬の進歩を見守っていきたいと思っています。

日付 :
  1. 登録日 2019-09-26
  2. 改訂日 2022-01-29
詳細情報 :

Pubmed ID

30354342

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

NIHMS976601

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