米国、タイ、および台湾における、サイトメガロウイルス前部ぶどう膜炎の治療における、経口バルガンシクロビルと局所2%ガンシクロビルの有効性を比較するための、二重マスクランダム化4週間プラセボ対照試験:研究プロトコルこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: AcharyaNisha R, DoanThuy A, GebreegziabherElisabeth A, GonzalesJohn A, JoyeAshlin S, KeenanJeremy D, LaovirojjanakulWipada, LietmanThomas M, LinChang-Ping, PorcoTravis C, Rose-NussbaumerJennifer, SeitzmanGerami D, SomkijrungrojThanapong, TakharJaskirat S

原題: A double masked randomised 4-week, placebo-controlled study in the USA, Thailand and Taiwan to compare the efficacy of oral valganciclovir and topical 2% ganciclovir in the treatment of cytomegalovirus anterior uveitis: study protocol.

論文詳細 
原文の要約 :
Cytomegalovirus (CMV) anterior uveitis is a recognised cause of anterior uveitis in immunocompetent patients and is preventable cause of vision loss. Ocular sequelae include corneal endothelial damage which can cause corneal oedema and failure, as well as glaucoma. Recurrences of inflammation are co...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6937053/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

サイトメガロウイルス前部ぶどう膜炎に対する経口バルガンシクロビルと局所 2% ガンシクロビルの有効性

サイトメガロウイルス(CMV)前部ぶどう膜炎は、免疫 competent な患者における前部ぶどう膜炎の一般的な原因であり、視力喪失の原因となることがあります。角膜内皮の損傷、角膜浮腫、緑内障などの眼の合併症を引き起こす可能性があります。炎症の再発はよくあるため、患者は長期治療を受けることが多いです。経口治療としてはバルガンシクロビルが使用できますが、骨髄抑制や腎不全などの全身的な副作用があり、定期的な血液検査が必要です。最近の報告では、局所 2% ガンシクロビル溶液が、CMV 前部ぶどう膜炎患者において、安全で効果的な治療効果を示す可能性があることが示されています。本研究は、これらの治療法の相対的な有効性を調査することを目的とした、二重盲検無作為化プラセボ対照試験のプロトコルです。

サイトメガロウイルス前部ぶどう膜炎:効果的な治療法を求めて

CMV 前部ぶどう膜炎は、視力喪失につながる可能性のある深刻な疾患です。本研究は、経口バルガンシクロビルと局所 2% ガンシクロビルの有効性を比較することで、CMV 前部ぶどう膜炎の治療戦略を改善することを目指しています。ラクダ博士は、この研究が、患者さんの視力保護に貢献する効果的な治療法の開発につながることを期待しています。砂漠の厳しい環境で生きるラクダのように、視力も大切な宝です。

視力保護のための最新治療法

CMV 前部ぶどう膜炎の治療には、経口バルガンシクロビルと局所 2% ガンシクロビルのいずれかを選択する必要があります。どちらの治療法が適しているかは、患者の状態や希望、副作用のリスクなどを考慮して医師が判断します。この研究が、患者さんに最適な治療法を選択するための新たな知見を提供してくれることを期待しています。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、この研究が CMV 前部ぶどう膜炎の治療法開発に向けた大きな一歩となることを期待しています。砂漠の夜空に輝く星のように、視力も大切なものです。この研究が、多くの人々の視力を守ることに貢献することを願っています。

日付 :
  1. 登録日 2020-12-31
  2. 改訂日 2020-12-31
詳細情報 :

Pubmed ID

31862739

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC6937053

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