この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。データソースと免責事項(データの限界、著作権など)このページの「バルガンシクロビルの副作用[論文22件の分析]」に関する分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供による PubMed データに基づいて作成されています。ただし、NLM はこれらの分析を支持または検証していません。

この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

バルガンシクロビルは、腎臓移植患者におけるサイトメガロウイルス(CMV)感染症の予防に効果的です。しかし、バルガンシクロビルは高価な薬剤であり、十分な量の投与が困難な場合があります。 18

バルガンシクロビルは、CMV感染症の予防と治療に広く使用されています。しかし、この抗ウイルス薬の使用は、骨髄抑制などの副作用によって阻害されることが多く、治療の停止につながることがあります。 6

バルガンシクロビルは、新生児の症候性先天性CMV感染症の治療に6か月間使用すると、聴力と神経発達の改善がみられます。 20

バルガンシクロビルは、臓器移植患者におけるCMV感染症の予防と治療に効果的ですが、白血球減少症などの深刻な副作用が起こることがあります。 4

副作用の理由

バルガンシクロビルは、細胞のDNA合成を阻害することによってCMVの増殖を抑える薬剤です。しかし、この作用は、正常な細胞のDNA合成にも影響を与える可能性があり、これが副作用の原因と考えられています。 14

一般的な副作用

白血球減少症

バルガンシクロビルの最も一般的な副作用の1つは、白血球減少症です。これは、バルガンシクロビルが骨髄を抑制し、白血球の産生を減少させることによって起こります。 14 6 4 20

血小板減少症

バルガンシクロビルは、血小板の数を減らすことによって、血小板減少症を引き起こす可能性があります。 14 6

腎機能障害

バルガンシクロビルは、腎臓に影響を与える可能性があり、腎機能障害を引き起こす可能性があります。 14 19

消化器系副作用

バルガンシクロビルは、吐き気、嘔吐、下痢などの消化器系副作用を引き起こす可能性があります。 14

副作用の対策

白血球減少症の対策

白血球減少症の対策としては、バルガンシクロビルの投与量を減らす、または投与を一時的に中止することがあります。 6

腎機能障害の対策

腎機能障害の対策としては、バルガンシクロビルの投与量を減らす、または投与を一時的に中止することがあります。また、十分な水分を摂取することも重要です。 19

消化器系副作用の対策

消化器系副作用の対策としては、バルガンシクロビルの投与前に食事を摂る、またはバルガンシクロビルを服用後、水分を多く摂るなどがあります。 14

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、バルガンシクロビルはCMV感染症の予防と治療に効果的であることが示されています。しかし、バルガンシクロビルは、白血球減少症などの深刻な副作用を引き起こす可能性があることが指摘されています。 18 6 20 4

研究の相違点

バルガンシクロビルの投与量や投与期間、副作用の発生率は、研究によって異なります。 18 20 16

実生活への応用について注意点

バルガンシクロビルは、CMV感染症の予防や治療に効果的な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。バルガンシクロビルを服用する場合は、医師の指示をよく守り、副作用が出た場合はすぐに医師に相談してください。 18 6 20 4

現在の研究の限界点

バルガンシクロビルの副作用に関する研究は、まだ十分ではありません。特に、長期的な副作用については、まだ解明されていない点が多くあります。 6 20

今後必要とされる研究の方向性

バルガンシクロビルの副作用をより詳細に調査し、副作用の発生メカニズムや予防法を解明することが重要です。また、副作用が出た場合の適切な治療法を開発する必要もあります。 6

結論

バルガンシクロビルは、CMV感染症の予防や治療に効果的な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。バルガンシクロビルを服用する場合は、医師の指示をよく守り、副作用が出た場合はすぐに医師に相談してください。 18 6 20 4


22件の文献分析
ポジティブな内容
19
中立
2
ネガティブな内容
1
論文タイプ
1
1
2
8
22

原文 : 英語


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著者: MärtsonAnne-Grete, EdwinaAngela E, KimHannah Yejin, KnoesterMarjolein, TouwDaan J, SturkenboomMarieke G G, AlffenaarJan-Willem C

原題: Therapeutic Drug Monitoring of Ganciclovir: Where Are We?


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著者: HerreraSabina, KhanBasha, SingerLianne G, BinnieMatthew, ChaparroCecilia, ChowChung-Wai, MartinuTereza, TomlinsonGeorge, KeshavjeeShaf, HusainShahid, TikkanenJussi M

原題: Extending cytomegalovirus prophylaxis in high-risk (D+/R-) lung transplant recipients from 6 to 9 months reduces cytomegalovirus disease: A retrospective study.


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著者: AryalShambhu, KatugahaShalika B, CochraneAdam, BrownAnne Whitney, NathanSteven D, ShlobinOksana A, AhmadKareem, MarinakLauren, ChunJessica, FregosoMargaret, DesaiShashank, KingChristopher

原題: Single-center experience with use of letermovir for CMV prophylaxis or treatment in thoracic organ transplant recipients.


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著者: LeeJin Ho, KimHee Yeoun, LeeDong Yeol, KimYoon Ji, LeeHee Ryong, OhJoon Seok, SinYong Hun, KimJoong Kyung, HwangSeun Deuk

原題: Efficacy and Safety of Ultra-Low-Dose Valganciclovir Chemoprophylaxis for Cytomegalovirus Infection in High-Risk Kidney Transplantation Patients.


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著者: HuttererC, HamiltonS, SteingruberM, ZeitträgerI, BahsiH, ThumaN, NaingZ, ÖrfiZ, ÖrfiL, SocherE, StichtH, RawlinsonW, ChouS, HauptV J, MarschallM

原題: The chemical class of quinazoline compounds provides a core structure for the design of anticytomegaloviral kinase inhibitors.


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