中枢神経細胞腫の治療法：最大限の安全な切除と放射線療法を組み合わせた治療の転帰を評価した、体系的レビューこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

中心神経細胞腫の治療法：最大限安全な切除と放射線療法を組み合わせた治療と、全摘出のアウトカムを比較したシステマティックレビュー

中心神経細胞腫（CNC）は、原発性脳腫瘍の1％未満を占める、まれな脳室内病変です。外科的治療と補助療法は明確ではありません。本研究の目的は、Radesらの2006年のシステマティックレビューを更新し、CNCに対する3つの基本的な治療法、すなわち放射線療法（RT）を併用した全摘出と併用しない全摘出、最大限安全な切除（MSR）と補助RTのアウトカムの違いを評価することでした。PubMedとGoogle Scholarに索引付けされ、2006年1月1日から2019年12月31日までに発表された論文を、PRISMA基準を使用して選択しました。症例数が3件未満、切除範囲の分類がない、または重複した研究、技術報告、症例報告、追跡調査のない研究は除外しました。可能な場合は、合併症発生率、再発率、全生存率、無増悪生存率を抽出した。χ2検定とFisherの正確検定を使用して、異なるグループ間のアウトカムを比較しました。集計すると、私たちの研究を含む13件の研究から、615人の患者を評価しました。全生存率は有意な差はありませんでした（χ2=1.06、df=2、p=0.587）。全摘出群と全摘出+RT群の無増悪生存率は、MSR+RT群の無増悪生存率と比較して有意に高かった（それぞれχ2=10.57、df=2、p=0.005とχ2=7.20、df=2、p=0.027）。合併症は、全摘出群（χ2=4.75、df=2、p=0.093）と全摘出+RT群（χ2=0.26、df=2、p=0.881）ではMSR+RT群と比較して有意に多かった。再発は、MSR+RT群では有意に少なかった（χ2=13.06、df=2、p=0.001）。結論：RTは、MSRの存在下で患者の生存率をGTRまたはGTR+RTのレベルにまで向上させることができる重要な補助療法です。全摘出がリスクが高すぎる場合、腫瘍制御のための次善の選択肢として、MSR+RTを検討することができます。

中心神経細胞腫の治療における全摘出と放射線療法の重要性

本研究は、中心神経細胞腫の治療において、全摘出と放射線療法が重要な役割を果たしていることを示しています。特に、最大限安全な切除と放射線療法を組み合わせた治療は、腫瘍制御に有効である可能性があります。しかし、全摘出はリスクの高い手術であるため、患者それぞれの状態に合わせて最適な治療法を選択する必要があります。

中心神経細胞腫の早期発見と治療

中心神経細胞腫は、早期発見と早期治療が大切です。中心神経細胞腫の症状がみられた場合は、すぐに医療機関を受診しましょう。

ラクダ博士の結論

中心神経細胞腫は、まれな脳腫瘍ですが、治療法が確立されていません。本研究は、中心神経細胞腫の治療において、全摘出と放射線療法が重要な役割を果たしていることを示唆しています。しかし、中心神経細胞腫の治療は、患者それぞれの状態に合わせて最適な治療法を選択することが大切です。中心神経細胞腫は、早期発見と早期治療が大切です。中心神経細胞腫の症状がみられた場合は、すぐに医療機関を受診しましょう。