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固形腫瘍患者における、反復経口投与フェドラチニブによるシトクロムP450活性の阻害効果の評価:カクテルアプローチを用いたこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: KrishnaGopal, LoRussoPatricia M, OgasawaraKen, OlszanskiAnthony J, PalmisanoMaria, RixeOlivier, XuChristine, YinJian
原題: Assessment of effects of repeated oral doses of fedratinib on inhibition of cytochrome P450 activities in patients with solid tumors using a cocktail approach.
原文の要約 :
Fedratinib, an oral selective kinase inhibitor with activity against both wild type and mutationally activated Janus kinase 2, has been approved for the treatment of adult patients with intermediate-2 or high-risk myelofibrosis by the US Food and Drug Administration. In vitro studies indicated that ...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1007/s00280-020-04102-3
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
固形腫瘍患者におけるフェドラチニブの反復経口投与によるシトクロムP450活性阻害の評価: コックテイルアプローチを用いた
フェドラチニブは、砂漠の探検家のように、新たな治療法の開発に役立つ、新しい薬剤です。本研究は、フェドラチニブという薬剤が、体内の酵素であるシトクロムP450の働きを阻害する可能性について調査しました。この研究は、フェドラチニブという薬剤の安全性と有効性を評価する、貴重な情報です。
フェドラチニブは、シトクロムP450の働きを阻害する可能性がある
この研究では、フェドラチニブが、シトクロムP450の働きを阻害する可能性があることが示されました。シトクロムP450は、体内で様々な薬物の代謝に関与する酵素です。フェドラチニブがシトクロムP450の働きを阻害すると、他の薬物の代謝に影響を与え、副作用を引き起こす可能性があります。ラクダ博士は、この研究は、砂漠の探検家のように、新たな薬剤の開発に伴う、新たな課題を示していると感じています。
薬剤の相互作用に注意が必要
フェドラチニブを服用する際には、他の薬剤との相互作用に注意が必要です。医師に、服用している他の薬剤について伝え、適切なアドバイスを受けることが大切です。ラクダ博士は、この研究は、砂漠の旅人のように、薬剤の相互作用という、新たな課題に対する、意識改革を促すものと考えています。
ラクダ博士の結論
フェドラチニブは、砂漠の探検家のように、新たな治療法の開発に役立つ、新しい薬剤です。この研究は、フェドラチニブという薬剤が、体内の酵素であるシトクロムP450の働きを阻害する可能性について調査しました。フェドラチニブを服用する際には、他の薬剤との相互作用に注意が必要です。医師に、服用している他の薬剤について伝え、適切なアドバイスを受けることが大切です。
日付 :
- 登録日 2021-02-19
- 改訂日 2022-06-22
詳細情報 :
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