SARS-CoV-2とSARS-CoV：RNA依存性RNAポリメラーゼ活性を標的とする潜在的阻害剤のバーチャルスクリーニング（NSP12）これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

SARS-CoV-2およびSARS-CoV：RNA依存性RNAポリメラーゼ活性（NSP12）を標的とする潜在的阻害剤のバーチャルスクリーニング

2003年の重症急性呼吸器症候群（SARS）の発生以来、コロナウイルスが世界に与えた被害は過小評価できません。最近、2019年に中国の武漢市でヒトの重症呼吸器疾患を引き起こすことが判明した、新しいコロナウイルス（重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2[SARS-CoV-2]）は、2020年6月21日までに世界で600万人以上を感染させており、国際的な懸念事項として公衆衛生上の緊急事態と認識されています。そして、ウイルスは世界200カ国以上に広がっています。しかし、SARS-Cov-2とSARS-Cov感染症の治療のために正式に認可または承認された有効な薬はまだありません。SARS-CoV-2またはSARS-CoVのNSP12-NSP7-NSP8複合体は、ウイルス複製と転写に不可欠であり、一般的にウイルスと闘うための潜在的標的とみなされています。本研究では、SARS-CoV-2のNSP12-NSP7-NSP8複合体（PDB ID：7BW4）構造とSARS-CoVのNSP12-NSP7-NSP8複合体（PDB ID：6NUR）構造に基づいて、NSP12-NSP7インターフェースモデルとNSP12-NSP8インターフェースモデルを構築し、バーチャルスクリーニングを行いました。バーチャルスクリーニングとドッキングスコアに基づいて、8つの化合物（ニロチニブ、サキナビル、チプラナビル、ロナファルニブ、テゴブビル、オリシオ、フィリブビル、セファランチン）を選択し、結合自由エネルギー計算を行いました。8つの化合物はすべて、結晶構造中のNSP12-NSP7-NSP8とよく結合することができ、2019年のコロナウイルス病とSARSの治療と予防のための薬物候補を提供します。

SARS-CoV-2とSARS-CoVの治療に役立つ新たな薬剤候補

研究者たちは、SARS-CoV-2とSARS-CoVの感染症の治療に役立つ可能性のある新たな薬剤候補を発見しました。これらの薬剤候補は、ウイルス複製に不可欠な酵素であるNSP12-NSP7-NSP8複合体に結合し、ウイルスの増殖を抑制することが期待されています。これは、今後のコロナウイルス感染症の治療開発に大きな期待を与える発見です。

コロナウイルス感染症の予防と治療に向けて

今回の研究は、コロナウイルス感染症の治療開発に向けた大きな一歩と言えます。研究者たちは、これらの薬剤候補をさらに研究し、安全で効果的な治療法として開発していくことを目指しています。私たちも、手洗いやマスク着用など、感染予防対策を徹底し、健康的な生活を送るように心がけましょう。

ラクダ博士の結論

コロナウイルスは、砂漠の猛暑のように、私たち人類を襲う脅威です。しかし、研究者たちは、砂漠に咲く花のように、希望となる新たな薬剤候補を発見しました。今回の研究は、コロナウイルス感染症と闘うための重要な一歩です。