エドキサバン対ビタミンKこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: ChenHai-Bin, LiYu-Hui, XiuJiancheng, YuTian-Hao

原題: The risk of bleeding and all-cause mortality with edoxaban versus vitamin K antagonists: A meta-analysis of phase III randomized controlled trials.

論文詳細 
原文の要約 :
INTRODUCTION: Edoxaban is a direct oral factor Xa inhibitor with proven antithrombotic effects. However, the risk of bleeding and all-cause mortality in patients with edoxaban versus vitamin K antagonists (VKAs) is unclear. METHODS: We systematically searched all published studies of edoxaban versu...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/j.thromres.2020.06.009

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

エドキサバンとビタミンK拮抗薬による出血と全死亡率のリスク:第III相ランダム化比較試験のメタ分析

エドキサバンは、抗血栓効果が証明されている経口直接Xa阻害薬です。しかし、エドキサバンとビタミンK拮抗薬(VKA)を比較した際の出血と全死亡率のリスクは不明です。本研究は、エドキサバンとVKAを比較した、すべての公表された研究を系統的に調査しました。PubMed、CENTRALデータベース、www.clinicaltrial.govを検索し、1966年1月から2020年2月20日までに発表された関連する論文を調査しました。エドキサバンとVKAを比較した出血と全死亡率のリスクを比較したすべての第III相ランダム化比較試験(RCT)をメタ分析に含めました。第III相RCTのデータをプールするために、ランダム効果モデルと固定効果モデルの両方を使用しました。その結果、エドキサバンは、重大な出血または臨床的に関連する軽微な出血(CRNM)イベント(OR:0.78、95%CI:0.68-0.89)、あらゆる出血イベント(OR:0.76、95%CI:0.72-0.80)、および頭蓋内出血イベント(OR:0.38、95%CI:0.29-0.48)のリスクが低下したことがわかりました。エドキサバンとVKAの間では、消化管出血(OR:0.95、95%CI:0.79-1.13)、あらゆる原因による死亡(OR:0.97、95%CI:0.80-1.19)、脳卒中(OR:1.00、95%CI:0.88-1.14)、および全身性塞栓イベント(OR:0.93、95%CI:0.57-1.51)のリスクは類似していました。本研究では、エドキサバンは、VKAと比較して、重大な出血またはCRNM、頭蓋内出血のリスクが低下し、消化管出血と全死亡率のリスクは類似している、安全な経口直接抗凝固薬であることを結論付けています。

エドキサバンとVKAの安全性の比較

本研究では、エドキサバンは、VKAと比較して、重大な出血またはCRNM、頭蓋内出血のリスクが低下し、消化管出血と全死亡率のリスクは類似していることが示されました。このことは、エドキサバンが、VKAと比較して、安全な経口直接抗凝固薬であることを示唆しています。ただし、本研究は、特定の患者集団を対象とした研究であり、より大規模な研究が必要となります。

健康への影響と生活への応用

エドキサバンとVKAは、どちらも血液を固まりにくくする薬剤であり、出血のリスクがあります。そのため、医師の指示に従って、適切な用量を服用することが重要です。また、服用中に何か異常を感じた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

ラクダ博士の結論

エドキサバンは、砂漠のオアシスのように、血栓症の治療に役立つ薬剤です。しかし、薬剤の使用にはリスクが伴うことを理解し、医師の指導に従って服用することが大切です。

日付 :
  1. 登録日 2021-06-17
  2. 改訂日 2021-06-17
詳細情報 :

Pubmed ID

32788125

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.thromres.2020.06.009

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