フルフェナジン、ペルフェナジン、プロクロルペラジンのインビトロ抗癌活性：レビュー

著者: KośmiderLeon, OtrębaMichał

原題: In vitro anticancer activity of fluphenazine, perphenazine and prochlorperazine. A review.

概要

従来は抗精神病薬として使用されてきたフェノチアジン系薬物が、潜在的な抗がん特性について調査されている。本レビューでは、フルフェナジン、ペルフェナジン、プロクロルペラジンの研究をまとめ、さまざまなヒトがん細胞株に対する抗腫瘍活性を強調している。これらの薬物は、細胞周期、増殖、アポトーシスに影響を与えることで抗がん効果を発揮する。これらは、薬物排出ポンプを標的とし、がん細胞の増殖に関与する特定の経路を調節する可能性がある。動物モデルや臨床試験における安全性和効性を評価するために、さらなる研究が必要である。

論文詳細　

原文の要約 :

Drug repositioning is an approach that could accelerate the clinical use of compounds in different diseases. The goal is to take advantage of the fact that approved drugs have been tested on humans and detailed information is available on their pharmacology, toxicity and formulation. It can signific...掲載元で要旨全文を確認する

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フルフェナジン、パーフェナジン、プロクロルペラジンのin vitro抗がん活性

薬剤再開発は、異なる疾患に対して薬剤を迅速に臨床応用するためのアプローチです。すでに承認されている薬剤は、ヒトでの試験が行われており、薬理学、毒性、製剤に関する詳細な情報が得られているため、このアプローチは、新しい治療法を市場に投入するために必要なコストと時間を大幅に削減することができます。近年では、フェノチアジン系薬剤が、癌、ウイルス、細菌、真菌、その他の疾患の治療に効果的である可能性が注目されています。本研究では、選択したフェノチアジン系薬剤の抗がん活性をまとめ、今後の動物実験や臨床試験のための情報を提供することを目的としています。

フェノチアジン系薬剤の抗がん活性

フルフェナジン、パーフェナジン、プロクロルペラジンは、様々なヒト癌細胞に対して抗がん活性を示すことが明らかになっています。これらの薬剤の抗腫瘍活性は、主に細胞周期、増殖、またはアポトーシスに対する効果によって媒介されます。フェノチアジン系薬剤の可能な分子標的は、薬剤の排出ポンプ（ABCB1およびP-糖タンパク質）と、D₂受容体拮抗薬によって制御される2つの並行経路（AKTおよびWnt）です。これらの薬剤は、ヒト癌細胞株の生存率を低下させ、DNAを断片化し、アポトーシスを誘導し、細胞の遊走と浸潤を阻害し、活性酸素種の産生を阻害する可能性があります。さらに、抗精神病薬は鎮静作用と制吐作用があるため、化学療法の副作用の治療における補助薬として使用することができます。

新たな抗がん剤の開発

薬剤再開発は、既存の薬剤を新たな用途に活用することで、新しい治療法を迅速に開発できる可能性を秘めています。フェノチアジン系薬剤は、抗精神病薬としてすでに承認されており、安全性に関する情報が蓄積されているため、抗がん剤としての開発が期待されています。今後の研究では、フェノチアジン系薬剤の抗がん活性をさらに詳しく調べ、安全かつ効果的な抗がん剤として臨床応用できる可能性を探る必要があります。