生物学的製剤に抵抗性の乾癬性関節炎に対するウパダシチニブ：SELECT-PsA 2これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

生物学的製剤に抵抗性の乾癬性関節炎に対するアップダシチニブ:SELECT-PsA 2

アップダシチニブは、乾癬性関節炎(PsA)の治療のために評価されているヤヌスキナーゼ阻害剤です。私たちは、少なくとも1つの生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)に対する不十分な反応または不耐容を示すPsA患者におけるアップダシチニブを評価しました。この24週間のランダム化、プラセボ対照、二重盲検、第3相試験では、642人の患者が、1日1回アップダシチニブ15mgまたは30mg、プラセボに続いて24週目にアップダシチニブ15mgまたはプラセボに続いてアップダシチニブ30mgにランダム化されました(2:2:1:1)。主要評価項目は、12週目におけるアメリカリウマチ学会(ACR) 20反応を達成した患者の割合でした。24週目における最小疾患活動(MDA)の達成を評価しました。少なくとも1回以上の試験薬を投与されたすべての患者について、治療開始後に生じた有害事象を報告します。12週目では、アップダシチニブ15mgと30mgを投与された患者は、プラセボを投与された患者と比較して有意に多く、ACR20を達成しました(56.9%と63.8%対24.1%;どちらの比較についてもp<0.001)。24週目では、プラセボ(2.8%;どちらの比較についてもp<0.001)と比較して、アップダシチニブ15mg群(25.1%)と30mg群(28.9%)でMDAが達成されました。一般的に、24週目における治療開始後に生じた有害事象の発生率は、プラセボとアップダシチニブ15mgで類似しており、アップダシチニブ30mgでは高くなっていました。重症感染症の発生率は、それぞれプラセボ、アップダシチニブ15mg、アップダシチニブ30mgで0.5%、0.5%、2.8%でした。少なくとも1つの生物学的DMARDに対する不十分な反応または不耐容を示す活動性PsA患者を対象としたこの試験では、アップダシチニブ15mgと30mgは、24週間の間にプラセボと比較して、PsAの徴候と症状を改善する上でより効果的でした。臨床試験登録番号:NCT03104374。

アップダシチニブは、乾癬性関節炎の治療に有効な選択肢

この研究は、アップダシチニブが、生物学的製剤に抵抗性の乾癬性関節炎の治療に有効な選択肢であることを示唆しています。特に、従来の治療法が効果を示さない患者に対して、有効な治療法となる可能性があります。

乾癬性関節炎の治療

乾癬性関節炎は、関節の痛みや腫れなどの症状を引き起こす病気です。早期の治療が重要であり、医師に相談して適切な治療法を選びましょう。生活習慣の改善なども、治療効果を高めるために重要です。

ラクダ博士の結論

乾癬性関節炎は、砂漠の砂嵐のように、関節に痛みと腫れをもたらす厄介な病気です。しかし、この研究は、アップダシチニブが、砂漠のオアシスのように、乾癬性関節炎の治療に役立つ可能性を示唆しています。今後も、乾癬性関節炎の治療法の開発が進められることを期待しています。