論文詳細

  1. Home
  2. 論文詳細

第3相ランダム化AMBERおよびEMERALD試験からの、HIV-1を患っている成人の、1日1回投与の単剤レジメン（STR）ダルナビル/コビシスタット/エムトリシタビン/テノフォビルアラフェナミド（D/C/F/TAF）の、96週目の耐性分析これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BaughBryan, De MeyerSandra, GhysAnne, JezorwskiJohn, LathouwersErkki, MohsineEl Ghazi, Van LanduytErika, WeinsteigerShirley

原題: Week 96 resistance analyses of the once-daily, single-tablet regimen (STR) darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (D/C/F/TAF) in adults living with HIV-1 from the phase 3 randomized AMBER and EMERALD trials.

第III相臨床試験第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
多施設共同研究複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。

概要

この研究は、96週間の治療後の2つの臨床試験（AMBERおよびEMERALD）におけるダルナビール/コビシスタット/エムトリシタビン/テノフォビルアラフェナミド（D/C/F/TAF）の耐性プロファイルを調べた。その結果、D/C/F/TAFは耐性に対する高い障壁を持ち、出現する変異はわずかであった。既存の耐性変異があっても、D/C/F/TAFは持続的なウイルス学的抑制を示した。
論文詳細　
原文の要約 :
In AMBER and EMERALD, darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (D/C/F/TAF) 800/150/200/10 mg demonstrated high virological response and low virological failure (VF) through week 96. Week 96 resistance analyses are presented. Post-baseline samples for genotyping/phenotyping were analy...掲載元で要旨全文を確認する
Dr.Camel Iconラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について

ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。

* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元：
https://doi.org/10.1002/jmv.26721

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）

HIV-1治療におけるダルナビル/コビシスタット/エムトリシタビン/テノフォビルアラフェナミドの耐性

HIV-1は、砂漠のように広大な世界に潜む、恐ろしいウイルスです。HIV-1に感染した人々を救うために、様々な治療薬が開発されています。本研究では、HIV-1治療薬であるダルナビル/コビシスタット/エムトリシタビン/テノフォビルアラフェナミド（D/C/F/TAF）の耐性について詳しく解説しています。D/C/F/TAFは、HIV-1に感染した人々にとって、新たな希望となる治療薬です。

D/C/F/TAFの耐性

本研究では、D/C/F/TAFを96週間投与したHIV-1感染者のサンプルを分析しました。その結果、D/C/F/TAFは、耐性発生率が非常に低く、ダルナビル、主要なプロテアーゼ阻害剤、テノフォビルに対する耐性変異は、96週間までには発生しませんでした。

HIV-1治療

HIV-1治療には、様々な薬剤が用いられます。D/C/F/TAFは、耐性発生率が低く、効果の高い治療薬として、HIV-1感染者の治療に貢献しています。

ラクダ博士の結論

D/C/F/TAFは、砂漠を旅するラクダが、厳しい環境の中でも生き抜くための、頼りになる仲間のようなものです。D/C/F/TAFは、HIV-1感染者にとって、新たな希望となる治療薬です。ラクダ博士は、これからも砂漠を旅しながら、HIV-1治療の研究を続け、患者さんのために貢献していきます。

日付 :
  1. 登録日 2021-10-08
  2. 改訂日 2023-10-11
詳細情報 :

Pubmed ID

33300183

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1002/jmv.26721

SNS
PICO情報
準備中
言語

英語

ポジティブ指標研究結果がどの程度ポジティブな結果を示すのかAIによる目安となる分析指標です。目安であり解釈や視点によって異なることに注意が必要です。

このサイトではCookieを使用しています。 プライバシーポリシーページ で詳細を確認できます。