エンテロウイルスD68感染症の遅延治療のための、2つのMAbカクテルの機能的および構造的な特徴付けこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: CongYao, DaiWenlong, GongSitang, HuangZhong, LiuZhi, WangHaikun, WangXuesong, WangYifan, XuCong, ZhangChao, ZhangXueyang

原題: Functional and structural characterization of a two-MAb cocktail for delayed treatment of enterovirus D68 infections.

論文詳細 
原文の要約 :
Enterovirus D68 (EV-D68) is an emerging pathogen associated with respiratory diseases and/or acute flaccid myelitis. Here, two MAbs, 2H12 and 8F12, raised against EV-D68 virus-like particle (VLP), show distinct preference in binding VLP and virion and in neutralizing different EV-D68 strains. A comb...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8131599/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

エンテロウイルスD68感染症の治療に役立つ抗体カクテル

エンテロウイルスD68(EV-D68)は、呼吸器疾患や急性弛緩性麻痺と関連付けられる新興の病原体です。ラクダ博士も、砂漠で様々なウイルスと遭遇する可能性があります。この研究では、EV-D68ウイルス様粒子(VLP)に対する2つのモノクローナル抗体(MAb)である2H12と8F12が、EV-D68感染症の治療薬としての可能性を秘めていることが示されています。

抗体カクテルは幅広い効果を発揮

研究の結果、2H12と8F12の組み合わせは、単独のMAbと比べて、バランスの取れた強力な中和効果を示し、症状発症時に投与した場合、マウスにおいてより幅広い保護効果を示しました。EV-D68ビリオンと2H12または8F12の複合体のクライオ電子顕微鏡構造は、両方の抗体がビリオンの峡谷領域に結合し、シアル酸受容体の結合を立体的に阻害することを示しています。さらに、2H12の結合は、ビリオンの完全性を損ない、早期のウイルス脱殻を引き起こす可能性があります。また、ピコルナウイルスではこれまで報告されていない、2H12の結合によって誘導された脱殻中間体も捉えました。

新たな治療法の開発に期待

この研究は、2H12と8F12のMAbの構造的基礎と中和メカニズムを明らかにし、2H12/8F12カクテルがヒトにおけるEV-D68感染症に対する広域スペクトルの治療薬として開発される可能性を支持しています。このカクテルが、将来、様々なウイルス感染症から私たちを守ってくれることを期待しましょう!

ラクダ博士の結論

この研究は、EV-D68感染症に対する新たな治療法の開発に期待が持てる重要な成果です。ラクダ博士も、砂漠でウイルスから身を守るため、この研究の成果が役立つことを期待しています!

日付 :
  1. 登録日 2021-06-14
  2. 改訂日 2023-02-02
詳細情報 :

Pubmed ID

34006855

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC8131599

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