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標的化癌治療のための、治療用ヌクレオシドアナログで完全に構築されたアプタマーこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。
著者: MaYuan, YangJiapei, ZhangChuan, ZhuLijuan, ZhuXinyuan
原題: Aptamers Entirely Built from Therapeutic Nucleoside Analogues for Targeted Cancer Therapy.
原文の要約 :
Owing to the specific and high binding affinity of aptamers to their targets, aptamer-drug conjugates (ApDCs) have emerged as a promising drug delivery system for targeted cancer therapy. However, in a conventional ApDC, the aptamer segment usually just serves as a targeting moiety, and only a limit...掲載元で要旨全文を確認する
ラクダ博士の論文要約ブログラクダ博士について
ラクダ博士は、Health Journal が論文の内容を分かりやすく解説するために作成した架空のキャラクターです。
難解な医学論文を、専門知識のない方にも理解しやすいように、噛み砕いて説明することを目指しています。
* ラクダ博士による解説は、あくまで論文の要点をまとめたものであり、原論文の完全な代替となるものではありません。詳細な内容については、必ず原論文をご参照ください。
* ラクダ博士は架空のキャラクターであり、実際の医学研究者や医療従事者とは一切関係がありません。
* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。
引用元:
https://doi.org/10.1021/jacs.1c09574
データ提供:米国国立医学図書館(NLM)
標的がん治療のための、治療用ヌクレオシド類似体で完全に構築されたアプタマー
アプタマーは、その標的への特異的で高い結合親和性により、アプタマー-薬物複合体(ApDCs)は、標的がん治療のための有望な薬物送達システムとして台頭してきました。しかし、従来のApDCでは、アプタマー部分は通常、標的化部分としてのみ機能し、オリゴヌクレオチドにシーケンシャルにコンジュゲートされる薬物分子の数は限られており、薬物負荷能力は比較的低くなっています。この課題に対処するために、本研究では、クロファラビン(Clo)、アラ-グアノシン(AraG)、ゲムシタビン(Ge)、フルオキシウリジン(FdU)を含む4つの臨床的に承認されたヌクレオシド類似体を用いて、アプタマー配列中のすべての天然ヌクレオシドを置換し、ドラッグタマーと呼ばれる、薬物で完全に構成されたDNA様オリゴマーを生成しました。親アプタマーと同様に、得られたドラッグタマーは標的化能力を維持し、がん細胞表面で過剰発現している標的受容体に特異的に結合できます。100%の薬物負荷率、活性標的化能力、および酵素による活性治療薬の放出により、当社のドラッグタマーは、がん細胞のアポトーシスを強力に誘導し、腫瘍の増殖を阻害することができ、より良い標的がん治療のための新しい可能性を実現します。
ドラッグタマーはがん治療の新たな可能性
ドラッグタマーは、従来のアプタマー-薬物複合体よりも高い薬物負荷能力と活性標的化能力を備えており、がん治療に新たな可能性をもたらします。ドラッグタマーは、がん細胞に直接作用し、アポトーシスを誘導することで、腫瘍の増殖を抑制する効果が期待されます。
ドラッグタマーと日常生活
ドラッグタマーは、がんの治療に用いられる新しい技術であり、現時点では一般的に使用されていません。しかし、将来的には、ドラッグタマーががん治療の新たな選択肢となる可能性があります。がんは、砂漠のように広大な領域であり、治療法の開発は容易ではありません。しかし、ドラッグタマーのような新しい技術の開発により、がん治療はより効果的になり、患者さんの生活の質を向上させることが期待されます。
ラクダ博士の結論
ドラッグタマーは、がん治療に新たなオアシスをもたらす可能性を秘めています。ラクダ博士は、この研究が、がん治療の未来を切り開くための重要な一歩となると信じています。
日付 :
- 登録日 2022-03-07
- 改訂日 2022-03-07
詳細情報 :
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