フロクスウリジンの効果[論文28件の分析]
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この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。
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主要な研究結果
フロクスウリジンは、がん細胞の増殖を抑制する効果を持つ薬剤として注目されています。様々な研究で、フロクスウリジンががん細胞に対して様々なメカニズムで効果を発揮することが示されています。 27 では、フロクスウリジンと抗PD-L1抗体を組み合わせて腫瘍に送達することで、免疫チェックポイント阻害療法を強化できることが示されました。この組み合わせは、腫瘍の免疫抑制環境を逆転させ、細胞傷害性Tリンパ球の浸潤を促進することで、化学療法と免疫療法の相乗的な効果をもたらす可能性があります。 15 では、フロクスウリジンをタンパク質ナノ粒子に結合することで、抗菌効果も発揮できることが示されました。このアプローチは、従来の抗生物質への代替手段として有望です。また、フロクスウリジンは、低濃度でバイオフィルム形成を阻害する効果も持つことが示されており、抗腫瘍薬の再利用の可能性を示しています。 3 では、フロクスウリジンを金属有機構造体（MOF）ナノ粒子に封入し、癌細胞に選択的に送達することで、抗がん剤の効果を高めることができることが示されました。さらに、MOFナノ粒子をグリコポリマーでコーティングすることで、癌細胞への取り込みを促進し、治療効果を高めることができます。 12 では、フロクスウリジンをアプタマーの構成要素に用いることで、癌細胞に特異的に結合し、薬剤を直接送達できる薬剤が開発されました。この技術は、癌治療の標的をより正確に絞り込むことが可能となります。 26 では、フロクスウリジンがマラリア原虫のテロメラーゼ逆転写酵素を阻害することが示されました。この発見は、マラリア治療薬開発に新たな道筋を開く可能性があります。 23 では、低酸素状態を感知して活性化するフロクスウリジンオリゴマーが開発されました。このオリゴマーは、腫瘍の低酸素環境を利用して、癌細胞に選択的に作用する可能性があります。 24 では、フロクスウリジンがDNA複製ストレスを増幅させることが示されました。このことは、フロクスウリジンが、DNA修復機構に欠陥がある癌細胞に対してより効果的に作用することを示唆しています。 6 では、dUTPase阻害剤とフロクスウリジンを併用することで、DNA修復機構に欠陥がある癌細胞に対して、より高い効果が得られることが示されました。 5 では、フロクスウリジンを肝動脈注入することで、肝臓に転移した大腸癌の治療効果が向上することが示されました。 19 では、フロクスウリジンが、線虫の寿命を延ばす効果を示すことが示されました。この発見は、フロクスウリジンが老化プロセスにも影響を与える可能性を示しています。 4 では、フロクスウリジンが、線虫の餌となる大腸菌の遺伝子発現に影響を与えることが示されました。このことから、フロクスウリジンの効果は、宿主だけでなく、宿主の腸内細菌叢にも影響を与える可能性があります。 17 では、フロクスウリジンをオリゴヌクレオチドに結合することで、プロドラッグとして作用させることが示されました。 11 では、ゲムシタビンとその代謝物の細胞内動態が調べられました。 8 では、フロクスウリジンを含むFAEV療法とEMA/CO療法の治療効果が比較されました。 20 では、大腸癌細胞におけるフロクスウリジンの代謝経路と耐性機構が調べられました。 10 では、肝動脈注入と全身化学療法を組み合わせた治療法が、胃癌の肝臓転移に対して有効であることが示されました。 2 では、フロクスウリジンが、細胞死のメカニズムをネクローシスからアポトーシスへと転換させる可能性があることが示されました。 9 では、フロクスウリジンとドキソルビシンを金ナノ粒子に結合することで、HER2陽性乳癌に対して、より効果的な治療効果が得られることが示されました。 13 では、ゲムシタビンと代謝物の薬物動態が調べられました。 1 では、pH/H2O2に応答して放出されるフロクスウリジン誘導体が開発されました。 28 では、フロクスウリジンを結合させたナノコンジュゲートが、転移性幹細胞を特異的に標的にすることが示されました。 7 では、低酸素状態を感知して活性化するフロクスウリジン誘導体が開発されました。 18 では、カペシタビンとその代謝物の薬物動態が調べられました。 14 では、フロクスウリジンとPP2A阻害剤を結合させたマルチファンクショナルな誘導体が開発されました。 16 では、胃癌に対するフロクスウリジンの効果が調べられました。 25 では、ウラシルDNAグリコシラーゼを阻害することで、p53変異体を持つ癌細胞に対してフロクスウリジンの効果を高めることができることが示されました。 22 では、細菌の耐性獲得が、フロクスウリジンの抗癌効果を低下させる可能性が示されました。 21 では、腫瘍抑制遺伝子の働きが、癌抑制プログラムの多様性と重要性を示すことが示されました。
ベネフィットとリスク
ベネフィット要約
フロクスウリジンは、様々な種類の癌細胞の増殖を抑制する効果が期待されています。特に、フロクスウリジンは、細胞周期のS期を阻害することで、癌細胞の増殖を抑制します。さらに、フロクスウリジンは、DNA合成を阻害することで、癌細胞の増殖を抑制する効果も持ちます。フロクスウリジンは、従来の抗がん剤に比べて副作用が少ないという利点もあります。そのため、フロクスウリジンは、抗がん剤として大きな可能性を秘めています。 27 では、フロクスウリジンは免疫チェックポイント阻害療法を強化できることが示されており、より効果的な癌治療をもたらす可能性があります。また、フロクスウリジンは、低濃度でバイオフィルム形成を阻害する効果も持ち、従来の抗生物質への代替手段としての可能性も示しています。 15
リスク要約
フロクスウリジンは、副作用が少なく、安全性が高いとされています。しかし、一部の患者では、消化器系の副作用や血液障害などの副作用が見られる場合があります。フロクスウリジンは、妊娠中の女性や授乳中の女性には使用できません。また、腎臓や肝臓の機能が低下している患者や、他の薬剤を服用している患者は、フロクスウリジンを使用する前に医師に相談する必要があります。 22 では、細菌の耐性獲得が、フロクスウリジンの抗癌効果を低下させる可能性が示されています。そのため、フロクスウリジンを長期的に使用する場合、耐性菌の出現に注意が必要です。
研究間の比較
研究の共通点
これらの研究は、フロクスウリジンが、癌細胞に対する抗腫瘍効果を持つことを共通して示しています。また、フロクスウリジンの投与方法や組み合わせる薬剤によって、抗腫瘍効果が変化することが示されています。これらの研究から、フロクスウリジンが、癌治療において重要な役割を果たすことが分かります。
研究の相違点
これらの研究では、フロクスウリジンを様々な方法で投与し、癌細胞に対する効果を調べています。例えば、 27 では、フロクスウリジンをマイクロバブルに結合させて、腫瘍に直接送達することで、治療効果を高める方法が示されています。 15 では、フロクスウリジンをタンパク質ナノ粒子に結合させて、抗菌効果を発揮させる方法が示されています。これらの研究から、フロクスウリジンの投与方法や組み合わせる薬剤によって、抗腫瘍効果だけでなく、他の効果も得られる可能性が示唆されています。
結果の一貫性や矛盾点について
これらの研究は、フロクスウリジンが癌細胞の増殖を抑制する効果を持つことを示しています。しかし、フロクスウリジンの投与方法や組み合わせる薬剤によって、抗腫瘍効果が変化することが示されており、今後の研究でより詳細な検討が必要となります。 22 では、細菌の耐性獲得が、フロクスウリジンの抗癌効果を低下させる可能性が示されているため、フロクスウリジンを長期的に使用する場合、耐性菌の出現に注意する必要があります。
実生活への応用について注意点
フロクスウリジンは、癌治療において、重要な役割を果たすことが期待されています。しかし、フロクスウリジンの副作用や耐性菌の出現などの問題点も存在するため、フロクスウリジンを安全かつ効果的に使用するには、医師との連携が不可欠です。
現在の研究の限界点
フロクスウリジンに関する研究は、まだ初期段階であり、今後の研究でより詳細な検討が必要となります。特に、フロクスウリジンの投与方法や組み合わせる薬剤によって、抗腫瘍効果が変化することが示されているため、今後、様々な条件下での研究が必要となります。また、フロクスウリジンが、ヒトの体内にどのように作用するか、副作用はどのようなものかなど、まだ不明な点が多くあります。
今後必要とされる研究の方向性
フロクスウリジンの効果をさらに詳しく調べるには、以下の研究が必要となります。フロクスウリジンを様々な種類の癌細胞に対して、様々な投与方法で、様々な組み合わせで試験を行う必要があります。フロクスウリジンが、ヒトの体内にどのように作用するか、副作用はどのようなものかなどを調べる必要があります。また、フロクスウリジンの作用機序を解明することで、フロクスウリジンをより効果的に使用できるようになる可能性があります。
結論
フロクスウリジンは、癌治療において大きな可能性を秘めた薬剤です。しかし、フロクスウリジンは、副作用や耐性菌の出現などの問題点も抱えています。今後、フロクスウリジンに関する研究をさらに進めることで、癌治療に革新をもたらすことができるかもしれません。フロクスウリジンは、癌治療において、重要な役割を果たすことが期待されています。しかし、フロクスウリジンを安全かつ効果的に使用するには、医師との連携が不可欠です。
ベネフィットキーワード
リスクキーワード
論文タイプ
著者: LiuJun, SiShuang, XuJinyi, XuePeng, LiKaipeng
原題: Construction of synergistic pH/H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>-responsive prodrug for prolonging blood circulation and accelerating cellular internalization.
原文 : 英語
著者: SatoAkira, HiramotoAkiko, KimHye-Sook, WatayaYusuke
原題: Anticancer Strategy Targeting Cell Death Regulators: Switching the Mechanism of Anticancer Floxuridine-Induced Cell Death from Necrosis to Apoptosis.
原文 : 英語
著者: Demir DumanFatma, MonacoAlessandra, FoulkesRachel, BecerC Remzi, ForganRoss S
原題: Glycopolymer-Functionalized MOF-808 Nanoparticles as a Cancer-Targeted Dual Drug Delivery System for Carboplatin and Floxuridine.
原文 : 英語
著者: McIntyreGrace, WrightJustin, WongHoi Tong, LamendellaRegina, ChanJason
原題: Effects of FUdR on gene expression in the C. elegans bacterial diet OP50.
原文 : 英語
著者: CahanBenjamin, LeongLucille, WagmanLawrence, YamauchiDavid, ShibataStephen, WilzcynskiSharon, WilliamsLawrence E, YazakiPaul, ColcherDavid, FrankelPaul, WuAnna, RaubitschekAndrew, ShivelyJohn, WongJeffrey Y C
原題: Phase I/II Trial of Anticarcinoembryonic Antigen Radioimmunotherapy, Gemcitabine, and Hepatic Arterial Infusion of Fluorodeoxyuridine Postresection of Liver Metastasis for Colorectal Carcinoma.
原文 : 英語
著者: YokogawaTatsushi, YanoWakako, TsukiokaSayaka, OsadaAkiko, WakasaTakeshi, UenoHiroyuki, HoshinoTakuya, YamamuraKeisuke, FujiokaAkio, FukuokaMasayoshi, OhkuboShuichi, MatsuoKenichi
原題: dUTPase inhibition confers susceptibility to a thymidylate synthase inhibitor in DNA-repair-defective human cancer cells.
原文 : 英語
著者: JihoYota, KuriharaRyohsuke, KawaiKiyohiko, YamadaHisatsugu, UtoYoshihiro, TanabeKazuhito
原題: Enzymatic activation of indolequinone-substituted 5-fluorodeoxyuridine prodrugs in hypoxic cells.
原文 : 英語
著者: JiMingliang, JiangShiyang, ZhaoJun, WanXirun, FengFengzhi, RenTong, YangJunjun, XiangYang
原題: Efficacies of FAEV and EMA/CO regimens as primary treatment for gestational trophoblastic neoplasia.
原文 : 英語
著者: ZhangChao, ZhangFanghua, HanMengnan, WangXuming, DuJie, ZhangHonglei, LiWei
原題: Co-delivery of 5-fluorodeoxyuridine and doxorubicin via gold nanoparticle equipped with affibody-DNA hybrid strands for targeted synergistic chemotherapy of HER2 overexpressing breast cancer.
原文 : 英語
著者: QiangWeiguang, ShiHongbing, WuJun, JiMei, WuChangping
原題: Hepatic Arterial Infusion Combined with Systemic Chemotherapy for Patients with Extensive Liver Metastases from Gastric Cancer.
原文 : 英語
著者: DerissenEllen J B, HuitemaAlwin D R, RosingHilde, SchellensJan H M, BeijnenJos H
原題: Intracellular pharmacokinetics of gemcitabine, its deaminated metabolite 2',2'-difluorodeoxyuridine and their nucleotides.
原文 : 英語
著者: ZhuLijuan, YangJiapei, MaYuan, ZhuXinyuan, ZhangChuan
原題: Aptamers Entirely Built from Therapeutic Nucleoside Analogues for Targeted Cancer Therapy.
原文 : 英語
著者: AlharbiAbeer F, KratzkeRobert A, D'CunhaJonathan, MaddausMichael Anthony, SanghaviKinjal, KirsteinMark N
原題: Gemcitabine and metabolite pharmacokinetics in advanced NSCLC patients after bronchial artery infusion and intravenous infusion.
原文 : 英語
著者: JangiliParamesh, KongNa, KimJi Hyeon, ZhouJun, LiuHaijun, ZhangXingcai, TaoWei, KimJong Seung
原題: DNA-Damage-Response-Targeting Mitochondria-Activated Multifunctional Prodrug Strategy for Self-Defensive Tumor Therapy.
原文 : 英語
著者: SernaNaroa, CarrataláJose Vicente, ParladéEloi, Sánchez-ChardiAlejandro, AviñóAnna, UnzuetaUgutz, ManguesRamón, EritjaRamón, Ferrer-MirallesNeus, VazquezEsther, VillaverdeAntonio
原題: Developing Protein-Antitumoral Drug Nanoconjugates as Bifunctional Antimicrobial Agents.
原文 : 英語
著者: MoonJeong Ho, FujiwaraYoshiyuki, HiraoMotohiro, ImamuraHiroshi, KimuraYutaka, FujitaniKazumasa, FujitaJunya, TamuraShigeyuki, TakiguchiShuji, YanoMasahiko, MoriMasaki, DokiYuichiro
原題: Randomized Controlled Trial of Adjuvant Chemotherapy with Fluoropyrimidines <i>Versus</i> Surgery-alone for Gastric Cancer.
原文 : 英語
著者: FàbregaCarme, CluaAnna, EritjaRamon, AviñóAnna
原題: Oligonucleotides Carrying Nucleoside Antimetabolites as Potential Prodrugs.
原文 : 英語
著者: LunarNastja, Etienne-GrimaldiMarie-Christine, MacairePauline, ThomasFabienne, DalencFlorence, FerreroJean-Marc, PivotXavier, MilanoGérard, RoyerBernard, SchmittAntonin
原題: Population pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling of capecitabine and its metabolites in breast cancer patients.
原文 : 英語
著者: AndersonEdward N, CorkinsMark E, LiJia-Cheng, SinghKomudi, ParsonsSadé, TuceyTim M, SorkaçAltar, HuangHuiyan, DimitriadiMaria, SinclairDavid A, HartAnne C
原題: C. elegans lifespan extension by osmotic stress requires FUdR, base excision repair, FOXO, and sirtuins.
原文 : 英語
著者: SuetsuguTomonari, MoriRyutaro, FutamuraManabu, FukadaMasahiro, TanakaHideharu, YasufukuItaru, SatoYuta, IwataYoshinori, ImaiTakeharu, ImaiHisashi, TanakaYoshihiro, OkumuraNaoki, MatsuhashiNobuhisa, TakahashiTakao, YoshidaKazuhiro
原題: Mechanism of acquired 5FU resistance and strategy for overcoming 5FU resistance focusing on 5FU metabolism in colon cancer cell lines.
原文 : 英語
著者: AcostaJonuelle, WangWalter, FeldserDavid M
原題: Off and back-on again: a tumor suppressor's tale.
原文 : 英語
著者: RosenerBrittany, SayinSerkan, OluochPeter O, García GonzálezAurian P, MoriHirotada, WalhoutAlbertha Jm, MitchellAmir
原題: Evolved bacterial resistance against fluoropyrimidines can lower chemotherapy impact in the <i>Caenorhabditis elegans</i> host.
原文 : 英語
著者: MorihiroKunihiko, IshinabeTakuro, TakatsuMasako, OsumiHiraki, OsawaTsuyoshi, OkamotoAkimitsu
原題: Floxuridine Oligomers Activated under Hypoxic Environment.
原文 : 英語
著者: ShamimHossain Mohammad, MinamiYukako, TanakaDaiki, UkimoriShinobu, MurrayJohanne M, UenoMasaru
原題: Fission yeast strains with circular chromosomes require the 9-1-1 checkpoint complex for the viability in response to the anti-cancer drug 5-fluorodeoxyuridine.
原文 : 英語
著者: YanYan, QingYulan, PinkJohn J, GersonStanton L
原題: Loss of Uracil DNA Glycosylase Selectively Resensitizes p53-Mutant and -Deficient Cells to 5-FdU.
原文 : 英語
著者: MohantyPallavi, GuptaAkanksha, BhatnagarSonika
原題: Modeling of Plasmodium falciparum Telomerase Reverse Transcriptase Ternary Complex: Repurposing of Nucleoside Analog Inhibitors.
原文 : 英語
著者: SunSuhui, TangQingshuang, WangYuan, ZhangLulu, ChenJing, XuMenghong, SunLihong, CuiLigang, LiangXiaolong
原題: <i>In Situ</i> Micro-Nano Conversion Augmented Tumor-Localized Immunochemotherapy.
原文 : 英語
著者: CéspedesMaría Virtudes, UnzuetaUgutz, AviñóAnna, GallardoAlberto, ÁlamoPatricia, SalaRita, Sánchez-ChardiAlejandro, CasanovaIsolda, ManguesMaría Antònia, Lopez-PousaAntonio, EritjaRamón, VillaverdeAntonio, VázquezEsther, ManguesRamón
原題: Selective depletion of metastatic stem cells as therapy for human colorectal cancer.
原文 : 英語
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