Low Incidence and Brief Duration of Gastrointestinal Adverse Events with Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide (D/C/F/TAF) Over 96 Weeks: Post hoc Analyses of AMBER and EMERALD.これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

ダルナビル/コビシスタット/エムトリシタビン/テノフォビルアラフェナミド (D/C/F/TAF) による消化器系副作用の発生頻度と期間の短さ：AMBER および EMERALD の事後分析

リトナビルブースト型プロテアーゼ阻害薬は、消化器系への忍容性が低いことが知られています。本研究は、ダルナビル/コビシスタット/エムトリシタビン/テノフォビルアラフェナミド (D/C/F/TAF) 800/150/200/10 mg を投与された、第3相 AMBER (治療未経験) 試験と EMERALD (ウイルス学的抑制) 試験に参加した患者を対象に、96週間までの消化器系副作用に関心の高い事象 (AEOIs; 下痢、悪心、腹痛、鼓腸 [MedDRAv21]) を評価した事後分析です。

AMBER 試験では362人、EMERALD 試験では763人が D/C/F/TAF を投与されました。すべての D/C/F/TAF 関連の消化器系 AEOIs は重症度がグレード 1/2 であり、重篤なものは報告されませんでした。試験全体で、D/C/F/TAF 関連の下痢と悪心の発生頻度は、いずれも 1 週間目に 5% 以下 (2 週間目以降は 1% 以下) でした。いずれの試験でも、2 週間目以降は D/C/F/TAF 関連の腹痛は報告されませんでした。D/C/F/TAF 関連の鼓腸の発生頻度は、全体を通じて 1% 未満でした。D/C/F/TAF 関連の消化器系 AEOIs の中央値期間は、AMBER で 16.5 日、EMERALD で 8.5 日でした。結論として、治療未経験者およびウイルス学的抑制患者では、D/C/F/TAF 関連の消化器系 AEOIs の発生頻度と有病率は低く、早期に現れる傾向がありました。

新たなHIV治療薬の安全性

この研究は、D/C/F/TAF が、従来のHIV治療薬と比較して、消化器系副作用が少なく、忍容性が高いことを示しています。これは、HIV患者のQOL向上に大きく貢献する可能性があります。しかし、すべての患者さんに副作用が出ないとは限りません。D/C/F/TAF を服用する前に、医師に相談することが重要です。

HIV治療の選択肢

HIV治療には、様々な薬剤が使用されています。それぞれの薬剤には、有効性や副作用が異なります。そのため、医師と相談して、自分にとって最適な治療法を選択することが重要です。また、HIV治療は、長期的な治療が必要となります。そのため、医師の指示に従い、定期的に検査を受けるなど、治療を継続することが重要です。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士は、この研究結果から、D/C/F/TAF が、HIV患者の治療において新たな選択肢となる可能性があることを学びました。ラクダは、砂漠を生き抜くために、常に健康を維持することが重要です。同様に、HIV患者の皆さんも、健康を維持するために、医師と相談しながら、適切な治療を受けてください。