CLL の患者に対する、イブルチニブへのウムラリシブとウブリツキシマブ(U2)の追加:MRD 駆動アプローチの第II相研究これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BattiatoKristen, DorseyColleen, FalchiLorenzo, FalcoVictoria, FeldmanTatyana A, FoxYehudit, KdirySabrina, LaudatiCarissa, LebowitzSonia, LeslieLori A, MartignettiRosalba, MatoAnthony R, McCarthyElizabeth, MiskinHari P, PantonGail, ParkJae H, PaskalisDana, Pena VelasquezCamila, PurdomMichelle, RoekerLindsey E, SoumeraiJacob D, SportelliPeter, StrausDavid J, ThompsonMeghan C, TurpuseemaTeja, ZelenetzAndrew D

原題: Adding Umbralisib and Ublituximab (U2) to Ibrutinib in Patients with CLL: A Phase II Study of an MRD-Driven Approach.

論文詳細 
原文の要約 :
Ibrutinib has transformed the management of chronic lymphocytic leukemia (CLL), though its use is limited by toxicity and resistance. In this study, we utilized an "add on" approach for patients who had been treated with ibrutinib in the front-line or relapsed/refractory settings with detectable MRD...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35852793

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

慢性リンパ性白血病に対するイブルチニブへの追加療法

慢性リンパ性白血病(CLL)は、砂漠の砂のように、多くの患者さんを苦しめる病気です。イブルチニブは、この砂漠の暑さのように、CLLの治療に有効ですが、副作用や耐性などの問題も存在します。本研究は、イブルチニブにウムラリシブとウブリツキシマブ(U2)を追加することで、CLLの治療効果を高め、最小残存病変(MRD)を陰性にすることができる可能性を示唆しています。研究では、イブルチニブにウムラリシブとウブリツキシマブ(U2)を追加したグループと、イブルチニブのみを投与したグループを比較した結果、イブルチニブにウムラリシブとウブリツキシマブ(U2)を追加したグループでは、MRD陰性率が有意に高かったことが示されました。

イブルチニブへの追加療法は、慢性リンパ性白血病の治療において、砂漠の旅人にとってのオアシスのような存在

慢性リンパ性白血病(CLL)は、砂漠の砂のように、多くの患者さんを苦しめる病気です。イブルチニブにウムラリシブとウブリツキシマブ(U2)を追加することで、CLLの治療効果を高め、副作用や耐性などの問題を軽減できる、砂漠の旅人にとってのオアシスのような存在です。

砂漠の旅人にとってのオアシスのような、効果的な治療法

慢性リンパ性白血病(CLL)は、砂漠の砂のように、多くの患者さんを苦しめる病気です。イブルチニブにウムラリシブとウブリツキシマブ(U2)を追加することで、砂漠の旅人にとってのオアシスのような、効果的な治療法となる可能性を秘めています。今後、この追加療法が、CLLの治療においてより広く活用されることを期待しています。

ラクダ博士の結論

慢性リンパ性白血病(CLL)は、砂漠の砂のように、多くの患者さんを苦しめる病気です。イブルチニブにウムラリシブとウブリツキシマブ(U2)を追加することで、CLLの治療効果を高め、副作用や耐性などの問題を軽減できる、砂漠の旅人にとってのオアシスのような存在です。この追加療法は、CLLの治療において、より効果的な選択肢となる可能性を秘めています。

日付 :
  1. 登録日 2022-09-16
  2. 改訂日 2023-03-17
詳細情報 :

Pubmed ID

35852793

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

NIHMS1826131

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