ウムブラリシブの効果[論文25件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

ウムブラリシブは、慢性リンパ性白血病（CLL）、非ホジキンリンパ腫（NHL）、骨髄異形成症候群（MDS）、急性骨髄性白血病（AML）、多発性骨髄腫（MM）などの血液がんの治療に有望な薬剤です。ウムブラリシブは、PI3KδとCK1εの両方の酵素を阻害するデュアル阻害薬で、B細胞の増殖と生存に重要な役割を果たすこれらの酵素を標的にします。 17 、 24 、 5 、 7 、 18 、 8 、 13 、 25 、 10 、 11 、 14 、 6 、 21 、 22 、 23 、 4 、 20 、 2 、 15 、 、 12 、 19 、 1 、 9 、 3 、 16 いくつかの研究では、ウムブラリシブはCLL、NHL、MDS、AML、MMなどの血液がんの細胞増殖を阻害し、アポトーシスを誘導することが示されています。また、ウムブラリシブは、Wnt経路などの重要な細胞シグナル伝達経路を阻害することにより、がん細胞の増殖と生存を阻害することが示されています。 17 ウムブラリシブは、PI3Kδ阻害薬として、再発性または難治性のマルジナルゾーンリンパ腫（MZL）および再発性または難治性の濾胞性リンパ腫（FL）の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）によって承認されています。 15

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

ウムブラリシブは、いくつかの血液がんの治療に有効である可能性があります。 17 、 8 、 15 ウムブラリシブは、PI3KδとCK1εの両方の酵素を阻害することで、B細胞の増殖と生存を阻害します。 17 ウムブラリシブは、CLL、NHL、MDS、AML、MMなどの血液がんの細胞増殖を阻害し、アポトーシスを誘導することが示されています。 17 ウムブラリシブは、Wnt経路などの重要な細胞シグナル伝達経路を阻害することにより、がん細胞の増殖と生存を阻害することが示されています。 17 ウムブラリシブは、再発性または難治性のMZLおよびFLの治療薬としてFDAによって承認されています。 15

リスク要約

ウムブラリシブの主な副作用には、下痢、悪心、疲労などがあります。 14 また、肺炎、非感染性大腸炎、肺炎症などの重篤な副作用も報告されています。 14 さらに、ウムブラリシブは、特定のモノクローナル抗体と併用した場合、死亡のリスクや重篤な副作用のリスクを高める可能性があることが示されています。 10 ウムブラリシブは、T細胞の機能を損なう可能性があり、感染症のリスクを高める可能性があります。 6 したがって、ウムブラリシブの使用には注意が必要です。ウムブラリシブを使用する患者は、副作用のリスクについて十分に理解している必要があります。 10

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究では、ウムブラリシブは血液がんの治療に有効である可能性があることが示されています。 17 、 24 、 5 、 7 、 18 、 8 、 13 、 25 、 11 、 14 、 6 、 21 、 23 、 4 、 20 、 2 、 15 、 、 12 、 19 、 1 、 9 、 3 、 16 ウムブラリシブは、PI3KδとCK1εの両方の酵素を阻害することで、B細胞の増殖と生存を阻害します。 17 ウムブラリシブは、CLL、NHL、MDS、AML、MMなどの血液がんの細胞増殖を阻害し、アポトーシスを誘導することが示されています。 17 ウムブラリシブは、Wnt経路などの重要な細胞シグナル伝達経路を阻害することにより、がん細胞の増殖と生存を阻害することが示されています。 17

研究の相違点

ウムブラリシブの有効性や安全性の評価方法、対象となる疾患などは、研究によって異なります。 17 、 24 、 5 、 7 、 18 、 8 、 13 、 25 、 10 、 11 、 14 、 6 、 21 、 22 、 23 、 4 、 20 、 2 、 15 、 、 12 、 19 、 1 、 9 、 3 、 16 いくつかの研究では、ウムブラリシブは他の薬剤と併用して使用されています。 23 、 2 また、ウムブラリシブの有効性や安全性を評価した研究の中には、プラセボ群を設けていないものもあります。 12

結果の一貫性や矛盾点について

多くの研究では、ウムブラリシブは血液がんの治療に有効である可能性があることが示されています。 17 、 24 、 5 、 7 、 18 、 8 、 13 、 25 、 11 、 14 、 6 、 21 、 22 、 23 、 4 、 20 、 2 、 15 、 、 12 、 19 、 1 、 9 、 3 、 16 しかし、ウムブラリシブの有効性や安全性を評価した研究の中には、プラセボ群を設けていないものもあります。 12 また、ウムブラリシブの副作用については、研究によって異なる結果が得られている場合もあります。 14 、 6

実生活への応用について注意点

ウムブラリシブは、いくつかの血液がんの治療に有効である可能性があります。 17 、 8 、 15 しかし、ウムブラリシブは、下痢、悪心、疲労など、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります。 14 また、肺炎、非感染性大腸炎、肺炎症などの重篤な副作用も報告されています。 14 さらに、ウムブラリシブは、特定のモノクローナル抗体と併用した場合、死亡のリスクや重篤な副作用のリスクを高める可能性があることが示されています。 10 したがって、ウムブラリシブを使用する際には、これらのリスクを十分に理解しておく必要があります。 10

現在の研究の限界点

ウムブラリシブの有効性や安全性を評価した研究の中には、プラセボ群を設けていないものもあります。 12 また、ウムブラリシブの副作用については、研究によって異なる結果が得られている場合もあります。 14 、 6 したがって、ウムブラリシブの有効性や安全性をより明確に評価するためには、さらなる研究が必要となります。 12

今後必要とされる研究の方向性

ウムブラリシブの有効性や安全性をより明確に評価するためには、さらなる研究が必要です。 12 特に、ウムブラリシブの長期的な有効性や安全性を評価する研究が必要となります。 14 また、ウムブラリシブの最適な投与量や投与方法を検討する研究も必要です。 13

結論

ウムブラリシブは、いくつかの血液がんの治療に有効である可能性のある薬剤です。 17 、 8 、 15 しかし、ウムブラリシブは、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります。 14 したがって、ウムブラリシブを使用する際には、これらのリスクを十分に理解しておく必要があります。 10 ウムブラリシブの有効性や安全性をより明確に評価するためには、さらなる研究が必要です。 12

25件の文献分析
ポジティブな内容
20
中立
4
ネガティブな内容
1
論文タイプ
0
0
0
11
24
1.

デュアルPI3Kδ/CK1ε阻害剤ウムブラリシブは、CLL T細胞に独特の免疫調節効果を示す。

著者: MaharajKamira, PowersJohn J, AchilleAlex, Mediavilla-VarelaMelanie, GamalWael, BurgerKaren L, FonsecaRenee, JiangKun, MiskinHari P, MaryanskiDave, MonastyrskyiAndrii, DuckettDerek R, RoushWilliam R, ClevelandJohn L, SahakianEva, Pinilla-IbarzJavier

原題: The dual PI3Kδ/CK1ε inhibitor umbralisib exhibits unique immunomodulatory effects on CLL T cells.

CLL治療
Treg数と機能の維持
安全性プロファイル改善
Treg機能の障害
免疫介在性毒性

この研究は、正常なヒトT細胞、CLL患者のT細胞、およびCLLのマウスモデルにおけるPI3K阻害剤（イデラリシブ、デュベリシブ、ウムブラリシブ）が調節性T細胞（Treg）に及ぼす影響を調べます。その結果、ウムブラリシブの改善された安全性プロファイルは、Treg機能を維持するPI3Kδ/CK1εの二重阻害によるものであることを示唆しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
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原文 : 英語

2.

再発/難治性慢性リンパ性白血病に対する、反応適応型、時間制限ベネトクラックス、ウムラリシブ、およびウブリツキシマブ。

著者: HillBrian T, MaShuo, ZentClive S, BaranAndrea M, WallaceDanielle S, AdvaniAnjali S, WinterAllison M, WinterJane N, GordonLeo I, KarmaliReem, LiesveldJane L, MulfordDeborah A, RowlandChris, BuiAndrew, SportelliPeter, MiskinHari P, WeissMichael S, FriedbergJonathan W, BarrPaul M

原題: Response-Adapted, Time-Limited Venetoclax, Umbralisib and Ublituximab for Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia.

BTK阻害剤耐性克服
CLL反応
MRD減少
下痢
肝酵素の上昇

ベネトクラックス、ウムブラリシブ、ウブリツキシマブを併用して、再発/難治性慢性リンパ性白血病（CLL）を治療した。この併用療法は安全で非常に有効であり、治療終了時に骨髄における98％の全奏効率と77％の検出不可能な最小残存病変（uMRD）率が得られた。

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原文 : 英語

3.

慢性リンパ性白血病の治療における、ホスホイノシチド3-キナーゼデルタ阻害剤の代謝的および毒性学的考察。

著者: WitkowskaMagdalena, MajchrzakAgata, RobakPaweł, Wolska-WasherAnna, RobakTadeusz

原題: Metabolic and toxicological considerations for phosphoinositide 3-kinase delta inhibitors in the treatment of chronic lymphocytic leukemia.

B細胞リンパ腫の効果的な治療

イデラリシブなどのPI3Kδ阻害剤は、B細胞悪性腫瘍の治療に使用される新しい薬剤です。これらの薬剤は、PI3Kδと呼ばれる特定の酵素を阻害することにより作用します。イデラリシブは、B細胞リンパ系悪性腫瘍の患者に承認された最初のPI3Kδ阻害剤です。

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原文 : 英語

4.

PI3キナーゼ阻害剤の胃腸毒性の管理：将来の投与戦略の最適化.

著者: BrealClaire, BeuvonFrederic, de Witasse-ThezyThibault, DermineSolene, Franchi-RezguiPatricia, Deau-FisherBenedicte, WillemsLise, GrignanoEric, ContejeanAdrien, BouscaryDidier, FaillieJean Luc, TreluyerJean-Marc, GuerinCorinne, ChouchanaLaurent, VignonMarguerite

原題: Management of Gastro-Intestinal Toxicity of the Pi3 Kinase Inhibitor: Optimizing Future Dosing Strategies.

癌治療
大腸炎

本レビューは、血液悪性腫瘍に対するホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）阻害薬の使用を検討し、PI3K阻害薬誘発性大腸炎の発生率と毒性に焦点を当てている。臨床試験と薬物疫学データで報告された副作用について考察し、イデラリシブ誘発性大腸炎の管理における現実世界の経験を提供している。

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原文 : 英語

5.

NHLおよびCLLにおけるPI3k阻害剤：満たされなかった約束。

著者: Bou ZeidNaji, YazbeckVictor

原題: PI3k Inhibitors in NHL and CLL: An Unfulfilled Promise.

CLL治療
iNHL治療
副作用
生存期間の短縮

このミニレビューでは、血液悪性腫瘍の治療におけるPI3K阻害剤の臨床的成功、失敗、および有望な側面を再検討する。 また、その成功した開発に役立つ可能性のある方法も示す。

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原文 : 英語

7.

慢性リンパ性白血病におけるPI3K阻害剤の反応を特徴付け、層別化するための機能試験。

著者: YinYanping, AthanasiadisPaschalis, KarlsenLinda, UrbanAleksandra, XuHaifeng, MuraliIshwarya, FernandesStacey M, ArribasAlberto J, HilliAbdul K, TaskénKjetil, BertoniFrancesco, MatoAnthony R, NormantEmmanuel, BrownJennifer R, TjønnfjordGeir E, AittokallioTero, SkånlandSigrid S

原題: Functional Testing to Characterize and Stratify PI3K Inhibitor Responses in Chronic Lymphocytic Leukemia.

CLL治療
治療不耐性
耐性

PI3Kiは再発性CLLの治療に使用されますが、しばしば副作用と耐性が生じます。この研究は、個々の治療反応を予測し、これらの課題を克服するための実行可能なバイオマーカーを特定することを目的としています。

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原文 : 英語

8.

Current status of phosphoinotiside-3 kinase inhibitors in blood cancers.

著者: ShouseGeoffrey, DanilovaOlga V, DanilovAlexey V

原題: Current status of phosphoinotiside-3 kinase inhibitors in blood cancers.

CLL治療
NHL治療

PI3K阻害剤は、NHLとCLLの治療のためにFDAによって承認されており、効果的な治療法であることが証明されていますが、日常診療においても独自の問題を呈しています。

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原文 : 英語

9.

CLL の患者に対する、イブルチニブへのウムラリシブとウブリツキシマブ（U2）の追加：MRD 駆動アプローチの第II相研究。

著者: RoekerLindsey E, FeldmanTatyana A, SoumeraiJacob D, FalcoVictoria, PantonGail, DorseyColleen, ZelenetzAndrew D, FalchiLorenzo, ParkJae H, StrausDavid J, Pena VelasquezCamila, LebowitzSonia, FoxYehudit, BattiatoKristen, LaudatiCarissa, ThompsonMeghan C, McCarthyElizabeth, KdirySabrina, MartignettiRosalba, TurpuseemaTeja, PurdomMichelle, PaskalisDana, MiskinHari P, SportelliPeter, LeslieLori A, MatoAnthony R

原題: Adding Umbralisib and Ublituximab (U2) to Ibrutinib in Patients with CLL: A Phase II Study of an MRD-Driven Approach.

CLL治療
毒性
耐性

イブルチニブは慢性リンパ性白血病（CLL）の画期的な治療法であるが、その有効性は毒性と耐性によって制限されている。本研究は、MRDが検出可能な患者の場合、ウムブラリシブとウブリツキシマブを「追加」的に使用することで、MRDを検出不可能にすることを目指しており、治療なしの観察期間を可能にする可能性がある。

Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
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原文 : 英語

11.

PI3K Inhibitors for the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia: Current Status and Future Perspectives.

著者: HusIwona, PułaBartosz, RobakTadeusz

原題: PI3K Inhibitors for the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia: Current Status and Future Perspectives.

CLLの治療
大腸炎
感染症
自己免疫性肺炎

ホスホイノシチド3-キナーゼデルタ（PI3Kδ）阻害剤は、慢性リンパ性白血病（CLL）の治療に有望であることが示されています。最初のPI3Kδ阻害剤であるイデラリシブは、重大な副作用がありました。新しいPI3Kδ阻害剤であるデュベリシブとウムブラリシブは、安全性プロファイルが向上していることが示されています。

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原文 : 英語

12.

難治性辺縁帯リンパ腫および濾胞性リンパ腫の治療におけるウムブラリシブに関するこれまでの証拠。

著者: SchweitzerJanelle, HoffmanMeghan, GrafSolomon A

原題: The evidence to date on umbralisib for the treatment of refractory marginal zone lymphoma and follicular lymphoma.

PI3K阻害剤の有効性
濾胞性リンパ腫治療
毒性
薬物安全性に関する懸念

PI3K阻害剤であるウンブラリシブは、再発/難治性の惰性B細胞リンパ腫（iB-NHL）の有望な治療法であり、忍容性が向上する可能性がある。

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原文 : 英語

14.

再発/難治性のリンパ系悪性腫瘍におけるデュアルPI3Kδ/CK1ε阻害剤であるウムブラリシブの統合安全性分析。

著者: DavidsMatthew S, O'ConnorOwen A, JurczakWojciech, SamaniegoFelipe, FenskeTimothy S, ZinzaniPier Luigi, PatelManish R, GhoshNilanjan, ChesonBruce D, DerenziniEnrico, BranderDanielle M, ReevesJames A, Knopińska-PosłusznyWanda, AllanJohn N, PhillipsTycel, CaimiPaolo F, Lech-MarandaEwa, BurkeJohn M, AgajanianRichy, PettengellRuth, LeslieLori A, CheahChan Y, FonsecaGustavo, EssellJames, ChavezJulio C, PagelJohn M, SharmanJeff P, HsuYanzhi, MiskinHari P, SportelliPeter, WeissMichael S, FlinnIan W

原題: Integrated safety analysis of umbralisib, a dual PI3Kδ/CK1ε inhibitor, in relapsed/refractory lymphoid malignancies.

リンパ系悪性腫瘍治療
下痢
吐き気
大腸炎
疲労
肺炎

PI3KδとCK1εのデュアルインヒビターであるウムブラリシブは、再発/難治性非ホジキンリンパ腫の371人の患者を対象とした研究において、良好な長期忍容性プロファイルを示した。最も頻度の高い治療関連有害事象は、下痢（52.3％）、悪心（41.5％）、疲労（31.8％）であった。グレード3以上の治療関連有害事象は、371人の患者のうち189人（50.9％）に発生し、4人（1.1％）の患者が有害事象により死亡した。本研究は、リンパ系悪性腫瘍患者のためのウムブラリシブの使用の可能性を支持するものである。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
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原文 : 英語

15.

ウムラリシブ：最初の承認。

著者: DhillonSohita, KeamSusan J

原題: Umbralisib: First Approval.

血液悪性腫瘍の治療

ウムラリシブは、初のクラスのデュアルホスファチジルイノシトール3キナーゼデルタ（PI3Kδ）およびカゼインキナーゼ1イプシロン（CK1ε）阻害剤であり、再発性または難治性の周辺帯リンパ腫（MZL）および濾胞性リンパ腫（FL）の成人患者の治療にFDAから承認されている。現在、他の血液悪性腫瘍に対する臨床試験が複数の国で進行中である。

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原文 : 英語

16.

The delta isoform of phosphatidylinositol-3-kinase predominates in chronic myelomonocytic leukemia and can be targeted effectively with umbr

著者: VillaumeMatthew T, ArrateM Pia, RamseyHaley E, SunthankarKathryn I, JenkinsMatthew T, MoyoTamara K, SmithBrianna N, FischerMelissa A, ChildressMerrida A, GorskaAgnieszka E, FerrellP Brent, SavonaMichael R

原題: The delta isoform of phosphatidylinositol-3-kinase predominates in chronic myelomonocytic leukemia and can be targeted effectively with umbralisib and ruxolitinib.

CMMLの治療

本研究では、慢性骨髄単球性白血病（CMML）の治療法としてのPI3K-δとJAK1/2の同時阻害の可能性を調査しました。前臨床データは、この併用療法が有望な活性を示すことを示唆しており、さらなる調査が必要です。

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原文 : 英語

17.

血液癌におけるカゼインキナーゼ1（CK1）の標的化。

著者: JanovskáPavlína, NormantEmmanuel, MiskinHari, BryjaVítězslav

原題: Targeting Casein Kinase 1 (CK1) in Hematological Cancers.

がん治療

このレビューは、血液悪性腫瘍の病因におけるCK1アイソフォームの阻害の生物学と治療の可能性に関する理解の最近の進歩をまとめたものです。CK1δ/ε阻害剤は、WNT-5A/ROR1駆動の非古典的Wnt経路の阻害を介して、前臨床モデルでCLLの発達を阻害します。

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原文 : 英語

18.

BTKまたはPI3Kδ阻害薬療法に不耐性のCLL患者の場合、ウムブラリシブの安全性と有効性を評価するためのフェーズ2試験。

著者: MatoAnthony R, GhoshNilanjan, SchusterStephen J, LamannaNicole, PagelJohn M, FlinnIan W, BarrientosJacqueline C, RaiKanti R, ReevesJames A, ChesonBruce D, BarrPaul M, KambhampatiSuman, LansiganFrederick, PuJeffrey J, SkarbnikAlan P, RoekerLindsey, FonsecaGustavo A, SitlingerAndrea, HamadehIssam S, DorseyColleen, LaRattaNicole, WeissbrotHanna, Luning PrakEline T, TsaoPatricia, PaskalisDana, SportelliPeter, MiskinHari P, WeissMichael S, SvobodaJakub, BranderDanielle M

原題: Phase 2 study of the safety and efficacy of umbralisib in patients with CLL who are intolerant to BTK or PI3Kδ inhibitor therapy.

慢性リンパ性白血病治療
副作用

このフェーズ2試験（NCT02742090）は、以前のBTK阻害薬（BTKi）またはPI3K阻害薬（PI3Ki）療法に不耐容であったCLL患者におけるウムブラリシブの有効性と安全性を評価した。中央PFSは23.5か月（95％CI、13.1-推定不可）であり、ウムブラリシブ群の患者の58％が以前のKIよりも長い期間薬剤を服用した。

Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
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Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
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原文 : 英語

19.

PI3Kガンマまたはデルタシグナル伝達のex vivo阻害は、導入的に移入されたCD8+T細胞の抗腫瘍活性を高める。

著者: DwyerConnor J, ArhontoulisDimitrios C, Rangel RiveraGuillermo O, KnochelmannHannah M, SmithAubrey S, WyattMegan M, RubinsteinMark P, AtkinsonCarl, ThaxtonJessica E, NeskeyDavid M, PaulosChrystal M

原題: Ex vivo blockade of PI3K gamma or delta signaling enhances the antitumor potency of adoptively transferred CD8<sup>+</sup> T cells.

がん治療

養子T細胞移入療法のためにT細胞を拡大する際に、PI3KγまたはPI3Kδをin vitroで阻害すると（両方ではなく）、in vivoでの抗腫瘍活性を高めました。この発見は、この療法の有効性を向上させるための重要な臨床的意義を持っています。

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原文 : 英語

20.

BTK阻害剤で治療されたCLL患者のニューモシスチス・ジロベシ肺炎と施設の予防慣行。

著者: RyanChristine E, ChengMatthew P, IssaNicolas C, BrownJennifer R, DavidsMatthew S

原題: Pneumocystis jirovecii pneumonia and institutional prophylaxis practices in CLL patients treated with BTK inhibitors.

PCP予防
PJP
日和見感染

ニューモシスチス・ジロベシ肺炎（PJP）は、ブルトンチロシンキナーゼ阻害薬（BTKi）による治療を受けている慢性リンパ性白血病（CLL）患者における深刻な日和見感染症である。この研究では、BTKi療法を受けているCLL患者におけるPJPの有病率を評価した。PJPは一部の患者で観察されたが、全体的な有病率は低く、BTKi療法を受けているすべての患者にルーチン予防を行う必要はないことを示唆している。

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原文 : 英語

22.

慢性リンパ性白血病および非ホジキンリンパ腫の治療のための、承認されたPI3K阻害薬と新たなPI3K阻害薬。

著者: KienleDirk L, StilgenbauerStephan

原題: Approved and emerging PI3K inhibitors for the treatment of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin lymphoma.

CLL/SLLの標的療法
濾胞性リンパ腫の標的療法
免疫介在性毒性
感染性毒性

PI3K阻害剤であるイデラリシブは、当初、CLL/SLLおよび濾胞性リンパ腫の標的療法として有望視されていた。しかし、その後の試験では、特定の免疫介在性および感染性毒性が明らかになり、使用が減少したため、さらなる開発は中止された。

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原文 : 英語

23.

再発/難治性B細胞非ホジキンリンパ腫および慢性リンパ性白血病における、ウブリツキシマブとウムブラリシブ。

著者: LunningMatthew, VoseJulie, NastoupilLoretta, FowlerNathan, BurgerJan A, WierdaWilliam G, SchreederMarshall T, SiddiqiTanya, FlowersChristopher R, CohenJonathon B, SportelliPeter, MiskinHari P, WeissMichael S, O'BrienSusan

原題: Ublituximab and umbralisib in relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.

リンパ腫治療
生存率の改善
下痢
肺炎

PI3K-δ阻害薬であるウムブラリシブと、抗CD20モノクローナル抗体（U2）であるウブリツキシマブの併用療法は、慢性リンパ性白血病（CLL）または非ホジキンリンパ腫（NHL）の患者において有望な安全性と有効性を示しました。第1/1b相試験では、U2は耐容性が良好で、全奏効率は46％、奏効期間の中央値は20か月でした。併用療法では、下痢、肺炎、肝毒性などのグレード3以上の副作用がほとんど発生しませんでした。

Clinical Trial, Phase Iヒトでの臨床試験の最初の段階。新薬/治療の安全性、忍容性、薬物動態を評価。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。

原文 : 英語

24.

慢性リンパ性白血病におけるPI3K阻害剤の将来を探索する。

著者: PatelKrish, PagelJohn M

原題: Exploring a Future for PI3K Inhibitors in Chronic Lymphocytic Leukemia.

CLL治療の改善

PI3K阻害剤は、慢性リンパ性白血病（CLL）の増殖における主要な経路を阻害する薬剤である。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

25.

ウムブラリシブ: まれなリンパ腫の治療？

著者:

原題: Umbralisib: Treatment for a Rare Lymphoma?

辺縁帯リンパ腫治療
副作用

PI3Kδ阻害剤であるウムブラリシブは、再発/難治性辺縁帯リンパ腫患者の第IIb相試験で有望な結果を示した。55％の奏効率と71％の1年無増悪生存率を達成し、副作用は管理可能であった。

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原文 : 英語

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