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マウスにおける尾懸垂試験におけるビラゾドンの抗うつ様効果における、キヌレニン経路とN-メチル-D-アスパラギン酸受容体の関与これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: DonedaDiego Luiz, FernandesIsadora Luiza, Rios-SantosFabrício, RohdenChristopher Alecsander Herane, Vandresen-FilhoSamuel, ViolaGiordano Gubert, da SilvaRozielly Aparecida Lemes, da Silva BussZiliani, de ArrudaCristina Maria, de LimaEliângela, de MatosYohan Alves Victor, de OliveiraVinícius Vezzi

原題: Involvement of kynurenine pathway and N-methyl-d-aspartate receptors in the antidepressant-like effect of vilazodone in the tail suspension test in mice.

米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

概要

本研究では、マウスにおけるビラゾドンの抗うつ様効果を調査した。ビラゾドンは、主要な抑うつ障害の治療に使用される抗うつ薬である。研究者は、ビラゾドンが尾懸垂試験における不動時間を減らすことを発見し、抗うつ様効果を示唆した。また、この効果はキヌレニン経路と N-メチル-D-アスパラギン酸受容体を介していることを発見した。
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原文の要約 :
The present study evaluated the antidepressant-like effects of vilazodone using the tail suspension test in mice. We also investigated the contribution of kynurenine pathway and N-methyl-d-aspartate receptors to this effect. For this purpose, we pretreated animals with sub-effective doses of L-kynur...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.1016/j.pbb.2022.173433

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）

ビラゾドンによる抗うつ作用：キヌレン酸経路とNMDA受容体の関与

ビラゾドンは、うつ病の治療薬として注目されています。この研究は、ビラゾドンの抗うつ作用のメカニズムについて調査しています。ビラゾドンは、セロトニンとセロトニン再取り込み阻害作用を持つ薬剤です。この研究は、ビラゾドンの抗うつ作用におけるキヌレン酸経路とNMDA受容体の役割を明らかにし、うつ病の治療法の開発に貢献することを目指しています。

ビラゾドンはキヌレン酸経路とNMDA受容体を介して抗うつ作用を発揮

研究結果から、ビラゾドンは、キヌレン酸経路とNMDA受容体を介して抗うつ作用を発揮することが示されました。キヌレン酸経路は、神経伝達物質の代謝に重要な役割を果たしており、NMDA受容体は、神経細胞の興奮性に影響を与えています。ビラゾドンは、これらの経路に作用することで、うつ病の症状を改善すると考えられます。

うつ病の治療：新しい治療法の開発に期待

ビラゾドンは、うつ病の治療に有効な選択肢の一つとして注目されています。この研究は、ビラゾドンの抗うつ作用のメカニズムを解明し、うつ病の治療法の開発に貢献しています。ラクダ博士は、うつ病の治療に関する研究をこれからも進めていきます。

ラクダ博士の結論

ビラゾドンは、キヌレン酸経路とNMDA受容体に作用することで、抗うつ作用を発揮する可能性があります。この研究は、うつ病の治療法の開発に新たな視点を提供しています。ラクダ博士は、うつ病の治療法の開発と、患者さんのQOL向上に貢献できるよう、研究を続けていきます。

日付 :
  1. 登録日 2022-08-09
  2. 改訂日 2022-08-23
詳細情報 :

Pubmed ID

35901966

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.pbb.2022.173433

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