ビラゾドンの効果[論文18件の分析]

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この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。

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原文の要約

主要な研究結果

ビラゾドンは、主要なうつ病の治療に用いられる新しい薬剤です。ビラゾドンは、セロトニンの再取り込み阻害薬（SSRI）とセロトニン5-HT1A部分作動薬の両方の作用を示します。複数の研究において、ビラゾドンの有効性と安全性が評価されています。

ビラゾドンは、うつ症状の改善に有効であることが示されています。 8 、 6 、 1 、 9 、 15 、 17 ビラゾドンは、プラセボと比較して、モンゴメリ・アスバーグうつ病評価尺度（MADRS）の総得点において、2週間目から有意な改善が見られました。 1 また、ビラゾドンは、プラセボと比較して、ハミルトン不安尺度（HAM-A）や臨床的全体的印象（CGI）のスコアにおいても、有意な改善が見られました。 1 ビラゾドンは、不安症状の改善にも効果がある可能性があります。

ビラゾドンは、うつ病の治療において、速やかな効果を示すことが期待できます。 1 ビラゾドンは、うつ病の治療を開始してから2週間後には、症状の改善が見られる可能性があります。

ビラゾドンは、ドーパミン再取り込み阻害薬であるメチルフェニデートと併用すると、メチルフェニデートによる遺伝子発現の変化を増強することが示されています。 3 しかし、ビラゾドンは、セロトニン5-HT1A部分作動薬としても作用するため、メチルフェニデートによる遺伝子発現の変化を抑える効果がある可能性があります。 3 ビラゾドンは、メチルフェニデートとの併用において、依存性のリスクを高める可能性が低いことが示唆されています。 3

ビラゾドンは、転移性大腸がんの治療に役立つ可能性があります。 ビラゾドンは、トリpartite motif 21（TRIM21）タンパク質と結合し、TRIM21の活性化を誘導することで、大腸がんの転移を抑制する効果があることが示されています。

ビラゾドンは、うつ病の治療において、様々な効果を発揮することが示されています。ビラゾドンは、うつ病の症状を改善するだけでなく、不安症状を軽減したり、メチルフェニデートとの併用による依存性のリスクを低減したり、さらには、転移性大腸がんの治療に役立つ可能性もあります。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

ビラゾドンは、うつ症状を改善する効果があるとされています。 1 、 8 、 6 また、ビラゾドンは、不安症状の改善にも効果があるとされています。 1 ビラゾドンは、速やかな効果を示すことが期待されています。 1 ビラゾドンは、メチルフェニデートとの併用において、依存性のリスクを高める可能性が低いことが示唆されています。 3 ビラゾドンは、転移性大腸がんの治療に役立つ可能性があります。

リスク要約

ビラゾドンは、副作用のリスクがあります。 1 ビラゾドンを服用した患者の多くは、嘔吐、悪心、下痢、不眠、眠気、めまい、口渇などの副作用を経験しました。 1 ビラゾドンは、プラセボと比較して、副作用による中止率が高くなっています。 1

研究間の比較

研究の共通点

複数の研究において、ビラゾドンの有効性と安全性が評価されています。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 、 17 多くの研究において、ビラゾドンは、うつ症状の改善に有効であることが示されています。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 また、多くの研究において、ビラゾドンは、副作用のリスクがあることが示されています。 1 、 8 、 6 、 9 、 15

研究の相違点

ビラゾドンの効果や副作用は、研究によって異なる場合があります。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 、 17 例えば、ビラゾドンを服用した患者の多くは、嘔吐、悪心、下痢、不眠、眠気、めまい、口渇などの副作用を経験しました。 1 しかし、ビラゾドンは、プラセボと比較して、副作用による中止率が高くなっています。 1 ビラゾドンは、他の抗うつ薬と比較した場合、性機能への影響が小さいことが示されています。 1 ビラゾドンの効果は、短期間（8～10週間）の治療では、有効性が確認されていますが、長期の治療における効果は、まだ十分にわかっていません。 1

結果の一貫性や矛盾点について

ビラゾドンは、うつ症状の改善に有効であることが、複数の研究において示されています。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 、 17 ビラゾドンは、副作用のリスクがあることも、複数の研究において示されています。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 ただし、ビラゾドンの効果や副作用は、研究によって異なる場合があります。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 、 17 そのため、ビラゾドンの効果や副作用をより詳しく理解するためには、さらなる研究が必要となります。

実生活への応用について注意点

ビラゾドンは、うつ病の治療に有効であることが示されています。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 、 17 しかし、ビラゾドンは、副作用のリスクがあることも示されています。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 ビラゾドンを服用する場合は、医師に相談し、適切な指示に従うことが大切です。

現在の研究の限界点

ビラゾドンの効果や副作用をより詳しく理解するためには、さらなる研究が必要となります。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 、 17 特に、ビラゾドンの長期的な効果や安全性については、まだ十分にわかっていません。 1

今後必要とされる研究の方向性

ビラゾドンの長期的な効果や安全性を評価する研究が必要となります。 1 また、ビラゾドンの効果をより詳しく理解するためには、他の抗うつ薬との比較研究も必要となります。 1

結論

ビラゾドンは、うつ病の治療に有効である可能性のある新しい薬剤です。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 、 17 ビラゾドンは、うつ症状の改善に効果があることが示されています。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 ビラゾドンは、副作用のリスクがあることも示されています。 1 、 8 、 6 、 9 、 15 ビラゾドンを服用する場合は、医師に相談し、適切な指示に従うことが大切です。

18件の文献分析
ポジティブな内容
15
中立
2
ネガティブな内容
1
論文タイプ
0
2
0
1
17
1.

主要なうつ病に対するビラゾドンの有効性と忍容性：第 III/IV 相ランダム化比較試験から得られた証拠。

著者: ShiLigen, WangJingyi, XuShenbin, LuYunrong

原題: Efficacy and tolerability of vilazodone for major depressive disorder: evidence from phase III/IV randomized controlled trials.

MDD治療
不安治療
めまい
下痢
不眠症
口渇
吐き気
嘔吐
眠気

重度のうつ病（MDD）に承認された新しい薬剤であるビラゾドンは、短期試験で反応の急速な発現と不安症状の良好な改善を示した。一般的に忍容性が高く、最も一般的な副作用は嘔吐、悪心、下痢、不眠、眠気、めまい、口渇であった。長期にわたる有効性と忍容性を調査するためには、さらなる研究が必要である。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。

原文 : 英語

2.

抗うつ薬発症における重要なステップ：げっ歯類の前頭前皮質内側におけるグルタミン酸作動性錐体ニューロンの興奮.

著者: YanJiao-Zhao, LiGuang-Xiang, SunSi-Rui, CuiLin-Yu, YinYong-Yu, LiYun-Feng

原題: A critical step in antidepressants onset: Excitation of glutamatergic pyramidal neurons in rodents' medial prefrontal cortex.

抗うつ薬
神経活動の増加

この研究では、抗うつ薬の5つの薬理学的に異なるクラスが、mPFCのグルタミン酸作動性錐体ニューロンの発火活動を増加させる能力を共有していることがわかりました。これは、抗うつ効果の基盤となる共通のメカニズムを示唆しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

4.

抗うつ薬の代謝効果：無作為化研究の中間解析の結果.

著者: SantiN Simple, BiswalSashi B, NaikBirendra Narayan, SahooJyoti Prakash, RathBhabagrahi

原題: Metabolic Effects of Antidepressants: Results of a Randomized Study's Interim Analysis.

代謝パラメータの改善

この研究では、主要なうつ病患者における代謝パラメータに対する3つの抗うつ薬（ビラゾドン、エシタロプラム、ボルチオキセチン）の影響を調べた。この研究では、12週間の間に、グルコース、HbA1c、コレステロール、トリグリセリド、クレアチニンの変化を測定した。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

6.

重症うつ病患者の、生活の質と薬物療法の遵守：ランダム化試験の中間分析。

著者: SantiN Simple, BiswalSashi B, NaikBirendra Narayan, SahooJyoti Prakash, RathBhabagrahi

原題: Quality of Life and Medication Adherence in Patients With Major Depressive Disorder: An Interim Analysis of a Randomized Study.

うつ病治療

この研究は、うつ病患者の生活の質と薬物遵守に対する、ビラゾドン、エシタロプラム、ボルチオキセチンによる影響を調べたものです。この研究は、12週間におけるSF-36の変化と、治療成績と薬物遵守との関連を調べることを目的としています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

7.

TRIM21は、ユビキチン化とMST2の活性化を介して、転移性大腸癌の治療のための標的となる。

著者: LiuYu-Xuan, WanShan, YangXiao-Qin, WangYi, GanWen-Juan, YeWen-Long, HeXiao-Shun, ChenJun-Jie, YangYun, YangXue-Mei, GuoXin, GaoXiao-Jiao, LuYi-Tan, DengZhi-Yong, HuGuang, WuHua

原題: TRIM21 is a druggable target for the treatment of metastatic colorectal cancer through ubiquitination and activation of MST2.

CRC転移抑制

TRIM21は、トリpartite motif 21タンパク質であり、大腸がん（CRC）の浸潤と転移を阻害する。TRIM21はMST2と直接相互作用し、そのキナーゼ活性を高め、最終的にyes-associated protein（YAP）を不活性化し、上皮間葉転換（EMT）を阻害する。抗うつ薬であるビラゾドンは、TRIM21に結合し、抗転移効果を発揮するため、CRC転移に対する抗腫瘍薬として再配置できる可能性がある。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

8.

主要なうつ病に対するビラゾドン、エシタロプラム、またはボルチオキセチンの無作為化オープンラベル研究の中間解析.

著者: SantiN Simple, BiswalSashi Bhusan, NaikBirendra Narayan, SahooJyoti Prakash, RathBhabagrahi

原題: An Interim Analysis of a Randomized, Open-Label Study of Vilazodone, Escitalopram, or Vortioxetine for Major Depressive Disorder.

副作用
寛解不十分

この分析では、うつ病の治療におけるビラゾドン、エシタロプラム、ボルチオキセチンを比較し、12週間におけるハミルトンうつ病評価尺度（HDRS）とモンゴメリ・アスバーグうつ病評価尺度（MADRS）スコアの変化と有害事象の発生率を評価しました。

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原文 : 英語

9.

主要なうつ病におけるビラゾドンとエシタロプラムのオープンラベル評価者盲検ランダム化試験。

著者: KumarPattath Narayanan Suresh, SureshRohith, MenonVikas

原題: An Open-Label Rater-Blinded Randomized Trial of Vilazodone versus Escitalopram in Major Depression.

うつ病の治療
エシタロプラム
ビラゾドン

ビラゾドンとエシタロプラムは、4週間の主要な抑うつ症の治療において、同等の有効性と安全性を示した。

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原文 : 英語

10.

LC-MS/MSを用いた、ヒト血清からの4種類の抗うつ薬の定量化に関する詳細な分析。

著者: FarihaRamisa, DeshpandePrutha S, RothkopfEmma, JabrahMohannad, SpoonerAdam, OkohOluwanifemi David, TripathiAnubhav

原題: An in-depth analysis of four classes of antidepressants quantification from human serum using LC-MS/MS.

抗うつ薬の正確なモニタリング
自動サンプル調製

女性の異なるクラスの抗うつ薬のレベルをモニタリングするための自動化された液体クロマトグラフィータンデム質量分析法（LC-MS/MS）アッセイを開発した。このアッセイは正確で自動化が可能であり、わずか20μLの血清サンプルを使用する。このアッセイは、産後うつ病のモニタリングのために臨床設定に移行する可能性を秘めている。

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原文 : 英語

11.

生体利用能のない部分構造の解明は、セロトニン輸送体による抗うつ薬の生体利用能を向上させる。

著者: WangZhi-Zheng, YiChao, HuangJun-Jie, XuTeng-Fei, ChenKang-Zhi, WangZu-Sheng, XueYa-Ping, LuJie-Lian, NieBiao, ZhangYing-Jun, JinChuan-Fei, HaoGe-Fei

原題: Deciphering Nonbioavailable Substructures Improves the Bioavailability of Antidepressants by Serotonin Transporter.

バイオアベイラビリティの改善
副作用の軽減
抗うつ効果

生体利用率が低いことは、経口薬開発における大きな障害である。この研究では、「生体利用率の低いサブ構造」という概念を提案している。これは、生体利用率に悪影響を与えるものである。この研究では、分子特性に基づいてこれらのサブ構造を特定するために、機械学習モデルが開発された。承認された薬剤であるビラゾドンの生体利用率の低いサブ構造を置換することにより、より強力なセロトニン輸送体（SERT）阻害剤であるDH4が生体利用率が改善されて発見された。この研究は、生体利用率の低いサブ構造を特定して修正することで、薬剤の生体利用率を改善できることを示唆している。

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原文 : 英語

12.

両側ラットのパーキンソン病モデルにおける、L-DOPA誘発性ジスキネジアと精神病様行動の関係の特性評価。

著者: LipariNatalie, CentnerAshley, GlinskiJohn, CohenSophie, ManfredssonFredric P, BishopChristopher

原題: Characterizing the relationship between L-DOPA-induced-dyskinesia and psychosis-like behaviors in a bilateral rat model of Parkinson's disease.

LIDの軽減
LID
PDAP

本研究は、ラットモデルにおいて、パーキンソン病関連精神病（PDAP）とL-ドーパ誘発ジスキネジア（LID）の関係を調べた。その結果、LIDはPDAPに寄与する可能性があり、セロトニン輸送体（SERT）阻害薬および5-HT1A受容体部分アゴニストであるビラゾドン（VZD）はLIDを軽減するための治療アプローチを提供する可能性があることが示唆された。

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原文 : 英語

13.

炎症性サイトカインレベルの減弱は、マウスにおけるエタノール離脱中のうつ病様行動を予防する。

著者: Fraga-JuniorE B, FernandesI L, RohdenC A H, DonedaD L, YnoueH N, Rios-SantosF, LimaE, BussZ S, Vandresen-FilhoS

原題: Attenuation of the levels of pro-inflammatory cytokines prevents depressive-like behavior during ethanol withdrawal in mice.

エタノール離脱症の治療
うつ症状

この研究では、マウスにおけるエタノール離脱中の脳内の炎症性サイトカイン増加と抑うつ様行動の潜在的な関連性を調べた。その結果、脳内のTNF-α、IL-1β、およびIL-6の増加は、アルコール離脱中の抑うつ症状の発症に関与している可能性があることを示唆している。

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原文 : 英語

14.

マウスにおける尾懸垂試験におけるビラゾドンの抗うつ様効果における、キヌレニン経路とN-メチル-D-アスパラギン酸受容体の関与。

著者: de ArrudaCristina Maria, DonedaDiego Luiz, de OliveiraVinícius Vezzi, da SilvaRozielly Aparecida Lemes, de MatosYohan Alves Victor, FernandesIsadora Luiza, RohdenChristopher Alecsander Herane, ViolaGiordano Gubert, Rios-SantosFabrício, de LimaEliângela, da Silva BussZiliani, Vandresen-FilhoSamuel

原題: Involvement of kynurenine pathway and N-methyl-d-aspartate receptors in the antidepressant-like effect of vilazodone in the tail suspension test in mice.

抗うつ効果

本研究では、マウスにおけるビラゾドンの抗うつ様効果を調査した。ビラゾドンは、主要な抑うつ障害の治療に使用される抗うつ薬である。研究者は、ビラゾドンが尾懸垂試験における不動時間を減らすことを発見し、抗うつ様効果を示唆した。また、この効果はキヌレニン経路と N-メチル-D-アスパラギン酸受容体を介していることを発見した。

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原文 : 英語

16.

The multimodal serotonin compound Vilazodone alone, but not combined with the glutamate antagonist Amantadine, reduces l-DOPA-induced dyskinesia in hemiparkinsonian rats.

著者: CohenSophie R, TerryMichelle L, CoyleMichael, WheelisEmily, CentnerAshley, SmithSamantha, GlinskiJohn, LipariNatalie, BudrowCarla, ManfredssonFredric P, BishopChristopher

原題: The multimodal serotonin compound Vilazodone alone, but not combined with the glutamate antagonist Amantadine, reduces l-DOPA-induced dyskinesia in hemiparkinsonian rats.

LIDの軽減
l-DOPAの有効性の維持

この研究は、l-DOPA誘発ジスキネジア（LID）を伴う6-ヒドロキシドーパミン損傷半側パーキンソンラットにおける、ビラゾドン（VZD）とアマンタジン（AMAT）の潜在的な抗ジスキネジア効果を調べました。VZDは、l-DOPAの有効性を維持しながらLIDを有意に軽減しました。これは、PD患者の治療に潜在的な治療上の有用性があることを示唆しています。

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原文 : 英語

17.

抗うつ薬試験の選択的出版とその見かけ上の有効性への影響：新しい試験と古い試験の更新された比較とメタ分析。

著者: TurnerErick H, CiprianiAndrea, FurukawaToshi A, SalantiGeorgia, de VriesYmkje Anna

原題: Selective publication of antidepressant trials and its influence on apparent efficacy: Updated comparisons and meta-analyses of newer versus older trials.

報告バイアス

本研究では、抗うつ薬に関する公表された文献における報告バイアスを、公表された調査結果をFDAの薬物承認パッケージの情報と比較することで評価した。本研究では、公表された文献は、抗うつ薬の有効性を過大評価する傾向があることがわかった。

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メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。

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18.

海馬BMPシグナル伝達は、抗うつ作用の共通経路である。

著者: Tunc-OzcanElif, BrookerSarah M, BondsJacqueline A, TsaiYung-Hsu, RawatRadhika, McGuireTammy L, PengChian-Yu, KesslerJohn A

原題: Hippocampal BMP signaling as a common pathway for antidepressant action.

抗うつ効果
不明

海馬の骨形成タンパク質（BMP）シグナル伝達経路が、5つの異なる薬物クラスと電気けいれん療法による抗うつ効果を仲介する共通の下流経路として同定されました。これらの治療法はBMPシグナル伝達を減少し、神経新生を促進しました。この発見は、抗うつ薬開発のための新しい標的を提供します。

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