論文詳細 
原文の要約 :
Myasthenia gravis (MG) is an autoantibody-mediated autoimmune disease characterized by skeletal muscle weakness exacerbated with exercise. There is a need for novel drugs effective in refractory MG. We aimed to test the potential of teriflunomide, an immunomodulatory drug currently used in rheumatoi...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1007/s10571-022-01286-5

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

実験的自己免疫性筋無力症におけるテリフルノミドの有益な臨床効果と免疫学的メカニズムの調査

筋無力症(MG)は、運動によって悪化する骨格筋の弱さを特徴とする、自己抗体介在性の自己免疫疾患です。難治性MGに対しては、新たな治療薬の開発が求められています。この研究では、関節リウマチや多発性硬化症の治療に用いられている免疫調節薬であるテリフルノミドの、マウス実験的自己免疫性筋無力症(EAMG)モデルにおける有効性を検証しました。EAMGは、組換えアセチルコリン受容体(AChR)を用いた免疫によって誘導されました。テリフルノミド治療は、3回目の免疫後に開始され、5週間継続されました。臨床スコアに加えて、フローサイトメトリーを用いてB細胞とT細胞の数、そしてT細胞のサイトカインプロファイルを調べました。末梢血中の抗AChR特異的抗体はELISAによって定量化されました。テリフルノミドは、臨床スコアと脾臓およびリンパ節におけるCD4+T細胞の数、そしてその一部のサイトカイン産生サブグループ(IFN-γ、IL2、IL22、IL-17A、GM-CSF)を有意に減少させました。胸腺のCD4+T細胞も有意に減少しました。テリフルノミドは、CD8+T細胞の数とサイトカイン産生はほとんど影響を与えず、一方、CD138+CD19+ラムダ+プラズマB細胞の絶対数とCD138の平均蛍光強度を減少させ、IgG分泌のより成熟したプラズマ細胞の数を減少させた可能性があります。また、血清中の抗AChR特異的抗体の測定値にも、一部選択的な変化をもたらしました。この研究の結果は、テリフルノミドがヒトのMG治療に有益である可能性を示唆しています。

テリフルノミド:MG治療の新たな希望

この研究は、テリフルノミドが、MGの治療に有効である可能性を示唆しています。テリフルノミドは、まるで砂漠の旅人が、困難な道のりを乗り越えるための貴重な水を発見したように、MGの患者さんにとって新たな希望となるかもしれません。

MG:ラクダ博士の視点

MGは、まるで砂漠の猛暑のように、患者さんを苦しめる病気です。この研究は、テリフルノミドというオアシスを発見したようなものであり、MGの治療法の選択肢を大きく広げます。今後の研究が、テリフルノミドがMGの患者さんの砂漠の旅をより快適なものにすることを証明してくれることを期待しています。

日付 :
  1. 登録日 2023-06-26
  2. 改訂日 2023-06-26
詳細情報 :

Pubmed ID

36219379

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1007/s10571-022-01286-5

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