慢性HBV感染症のリンパ芽球性インターフェロン療法。週3回の治療を12週間と24週間の比較これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: KarayiannisP, McDonaldJ A, ScullyL J, SheinR, ThomasH C

原題: Lymphoblastoid interferon therapy of chronic HBV infection. A comparison of 12 vs. 24 weeks of thrice weekly treatment.

論文詳細 
原文の要約 :
This study set out to examine the relative effectiveness and tolerability of 12- versus 24-week courses of thrice weekly intramuscular lymphoblastoid interferon in the treatment of hepatitis B 'e' antigen (HBeAg)-positive chronic hepatitis B virus (HBV) infection, and to identify pretreatment factor...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1016/s0168-8278(87)80061-2

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

慢性HBV感染に対するリンパ芽球性インターフェロン療法:12週間と24週間の週3回治療の比較

本研究は、慢性B型肝炎ウイルス(HBV)感染のHBe抗原(HBeAg)陽性における、週3回の筋肉内リンパ芽球性インターフェロンによる12週間と24週間の治療コースの相対的な有効性と耐容性を調査し、治療前因子を特定することを目的とした。20人の患者を各治療群に無作為に割り当てた。治療は、32人の男性患者のうち59%でHBeAgとHBV-DNAのクリアランスに関連していたが、8人の女性のうち誰一人として反応しなかった(全体的な反応率は48%)。男性におけるこの反応率は、この集団における記録された自然な血清転換率の少なくとも3倍である。ほとんどの女性(5/8)は東洋系であり、疾患が最小限であったため、反応に影響を与えた可能性がある。より長いコースは耐容性が悪く、そのため効果は上がらなかった。副作用のため、20人の患者のうち8人が治療を中止した。反応に関連する変数には、AST(アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ)値が高く、疾患期間が短く、急性肝炎の既往があることが含まれた。抗ウイルス療法に対する反応は、肝疾患の改善の臨床的および生化学的証拠を伴っていた。

慢性HBV感染に対するリンパ芽球性インターフェロンの効果は?

慢性HBV感染に対するリンパ芽球性インターフェロン治療は、男性ではHBeAgとHBV-DNAのクリアランスに有効であることが示されました。しかし、女性、特に東洋系の女性では、効果が低い傾向が見られました。これは、男性と女性でHBVの感染経路や免疫応答が異なるためと考えられます。まるで、砂漠の動物が、それぞれの環境に適応した独自の生存戦略を持っているように、HBV感染に対する反応も個人によって異なるようです。

慢性HBV感染の治療は、個々の状況に合わせて行うことが大切

慢性HBV感染は、放置すると肝硬変や肝癌などの深刻な病気を引き起こす可能性があります。適切な治療を受けることで、これらのリスクを軽減できます。しかし、治療法は人によって異なります。医師とよく相談し、自分に合った治療法を選択することが大切です。ラクダが砂漠を旅する際に、常に周囲の状況を判断し、適切な行動をとるように、慢性HBV感染の治療も、自分の体に耳を傾け、適切な治療を選択することが重要です。

ラクダ博士の結論

慢性HBV感染に対するリンパ芽球性インターフェロン治療は、男性では有効である可能性がありますが、女性、特に東洋系の女性では効果が低い可能性があります。そのため、慢性HBV感染の治療は、個々の状況に合わせて行うことが大切です。ラクダのように、砂漠を旅する際には、常に周囲の状況を判断し、適切な行動をとることが重要です。同様に、慢性HBV感染の治療も、自分の体に耳を傾け、適切な治療を選択することが重要です。

日付 :
  1. 登録日 1987-11-06
  2. 改訂日 2019-08-17
詳細情報 :

Pubmed ID

3655310

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/s0168-8278(87)80061-2

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