論文詳細 
原文の要約 :
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disorder for which first-line treatments for obstructive HCM (oHCM) include beta-blockers, non-dihydropyridine calcium channel blockers, and disopyramide for refractory cases. Mavacamten, a selective cardiac myosin inhibitor, is indicated for symptomati...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1002/phar.2874

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

閉塞性肥大型心筋症におけるジソピラミドからマバカムテンへの移行

閉塞性肥大型心筋症(oHCM)は、心臓の筋肉が肥大し、心臓の働きを阻害する遺伝性疾患です。本研究では、oHCMに対するジソピラミドからマバカムテンへの移行について、症例報告と臨床ガイドを提供しています。

ジソピラミドからマバカムテンへの移行の利点

oHCMの治療には、β遮断薬、非ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬、ジソピラミド(難治例の場合)などが用いられます。マバカムテンは、心臓のミオシンを選択的に阻害する薬剤で、oHCMの症状を改善し、運動能力を向上させる効果があります。ジソピラミドとマバカムテンを併用すると、負の変力作用が加わるため、推奨されていません。そのため、ジソピラミドからマバカムテンへの移行は、副作用や頻繁な投与を避けるために望ましいと考えられます。

oHCM患者の治療における新たな選択肢

本研究は、ジソピラミドからマバカムテンへの移行に関する重要な情報を提供しており、oHCM患者の治療における新たな選択肢を提供する可能性があります。

ラクダ博士の結論

砂漠の厳しい環境では、ラクダは常に変化する環境に適応しなければなりません。同様に、oHCMの治療においても、患者の状態に合わせて治療法を調整していく必要があります。本研究は、ジソピラミドからマバカムテンへの移行が、oHCM患者の治療成績を改善する可能性を示唆しています。

日付 :
  1. 登録日 n.d.
  2. 改訂日 2023-09-29
詳細情報 :

Pubmed ID

37688422

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1002/phar.2874

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