ビラゾドンは、線条体におけるメチルフェニデート誘発性遺伝子調節への影響が小さい選択的セロトニン再取り込み阻害剤：5-HT1A受容体の役割

著者: Bolaños-GuzmánCarlos A, HrabakMichael, MoonConnor, SteinerHeinz

原題: Vilazodone, a Selective Serotonin Reuptake Inhibitor with Diminished Impact on Methylphenidate-Induced Gene Regulation in the Striatum: Role of 5-HT1A Receptor.

概要

本研究では、新しいSSRIであるビラゾドンが、ラットの線条体におけるメチルフェニデート誘発遺伝子発現に与える影響を調査した。フルオキセチンとは異なり、ビラゾドンはメチルフェニデート誘発遺伝子発現を強化せず、依存性促進特性が低下していることを示唆している。

論文詳細　

原文の要約 :

Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), including fluoxetine, are frequently combined with medical psychostimulants such as methylphenidate (Ritalin), for example, in the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder/depression comorbidity. Co-exposure to these medications also occu...掲載元で要旨全文を確認する

ラクダ博士の論文要約ブログ

ビラゾドンは、ストリアタムにおけるメチルフェニデート誘発遺伝子調節に及ぼす影響を減少させる選択的セロトニン再取り込み阻害薬：5-HT1A受容体の役割

選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）は、うつ病などの治療に使われる薬剤です。メチルフェニデートは、注意欠陥・多動性障害（ADHD）の治療に使われる薬剤です。SSRIとメチルフェニデートを併用すると、メチルフェニデートの依存性が高まる可能性が懸念されています。本研究では、新しいタイプのSSRIであるビラゾドンが、メチルフェニデート誘発遺伝子調節に与える影響を調査しました。

ビラゾドンの依存性抑制効果

研究の結果、ビラゾドンは、メチルフェニデート誘発遺伝子調節を促進する他のSSRIとは異なり、メチルフェニデート誘発遺伝子調節を抑制することが明らかになりました。これは、ビラゾドンが5-HT1A受容体を部分的に活性化し、ストリアタムへのセロトニンの入力量を抑制する効果があるためと考えられます。

依存性に対する新しい治療選択肢

ビラゾドンは、他のSSRIと比べて依存性が高まるリスクが低く、依存性に対する新しい治療選択肢となる可能性があります。しかし、ビラゾドンは、メチルフェニデートと併用した場合、運動機能を亢進させる効果があるため、注意が必要です。

ラクダ博士の結論

砂漠のラクダは、厳しい環境下でも健康を維持するために、様々な薬草を摂取することがあります。ビラゾドンは、砂漠のラクダのように、依存性のリスクを抑えながら、心の健康を維持するのに役立つ可能性があります。しかし、薬草の使い方には注意が必要です。ビラゾドンは、他のSSRIと比べて依存性が高まるリスクが低く、依存性に対する新しい治療選択肢となる可能性がありますが、まだ研究段階であり、医師の指導のもとで使用することが重要です。