論文詳細 
原文の要約 :
About 10% of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations are harbored as uncommon mutations. This study aimed to explore the efficacy and safety of dacomitinib, a second-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKIs), in treating uncommon...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10577935/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

まれなEGFR変異を有する進行NSCLCの治療未経験患者におけるダコミチニブの有効性と安全性:アンビスペクティブコホート研究

上皮成長因子受容体(EGFR)変異を有する非小細胞肺癌(NSCLC)患者の約10%は、まれな変異を有しています。本研究は、第2世代EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(EGFR-TKI)であるダコミチニブの、まれなEGFR変異を有する進行NSCLCの治療における有効性と安全性を調べることを目的としていました。

ダコミチニブはまれなEGFR変異を有する進行NSCLCに有効か?

この論文は、ダコミチニブが、まれなEGFR変異を有する進行NSCLCの治療に有効である可能性を示唆しています。ダコミチニブは、EGFR-TKIとして、このタイプの肺癌の治療に新たな選択肢を提供する可能性があります。

ラクダ博士の結論

肺癌は、砂漠の厳しい環境で、生命を脅かす猛獣のようなものです。ダコミチニブは、この猛獣を退治する強力な武器となり得ます。この薬は、まれなEGFR変異を有する肺癌患者にとって、希望の光となる可能性があります。

日付 :
  1. 登録日 2023-10-23
  2. 改訂日 2023-11-20
詳細情報 :

Pubmed ID

37840124

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC10577935

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