ダコミチニブの効果[論文27件の分析]

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このページの分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供によるPubMedデータに基づいています。

原文の要約

主要な研究結果

ダコミチニブは、 17 、 15 、 20 、 18 などの研究で、様々な種類の癌細胞の増殖を抑制することが示されています。特に、 17 の研究では、ダコミチニブがC6グリア腫ラットモデルにおいて細胞壊死を減らし、細胞アポトーシスを促進することが明らかになりました。また、 4 の研究では、ダコミチニブとセファランチンを併用することで、非小細胞肺癌に対する抗癌効果が向上することが示されました。さらに、 23 の研究では、ダコミチニブは、EGFR変異を持つ非小細胞肺癌細胞において、オシメルチニブに対する耐性を克服する可能性があることが示されました。

一方で、 7 の研究では、ダコミチニブを含むEGFRチロシンキナーゼ阻害剤は肝毒性を引き起こす可能性があることが示されています。また、 10 の研究では、ダコミチニブとポジチニブを併用すると、ポジチニブの薬物動態に影響を与える可能性があることが示されています。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

ダコミチニブは、いくつかの癌の増殖を抑制し、特にEGFR変異陽性の非小細胞肺癌において、標準治療よりも高い有効性を示す可能性があります。また、ダコミチニブは、他の治療法と併用することで、抗癌効果を向上させる可能性があります。

リスク要約

ダコミチニブは、肝毒性などの副作用を引き起こす可能性があります。また、他の薬剤との相互作用を起こす可能性もあります。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究において、ダコミチニブはEGFRを標的とし、癌細胞の増殖を抑制する効果が示されています。また、ダコミチニブは、他の薬剤と併用することで、抗癌効果を向上させる可能性が示されています。

研究の相違点

研究によって、ダコミチニブの効果や副作用、適応となる癌の種類、併用療法の有効性などが異なることが示されています。そのため、ダコミチニブの臨床応用には、患者個々の状況に応じた慎重な検討が必要となります。

結果の一貫性や矛盾点について

ダコミチニブは、いくつかの癌に対して有効な治療法である可能性が示されています。しかし、研究によっては、ダコミチニブの効果や副作用、適応となる癌の種類、併用療法の有効性などが異なる結果が得られています。そのため、ダコミチニブの効果や安全性について、さらなる研究が必要です。

実生活への応用について注意点

ダコミチニブは、医師の指導のもとに使用する必要があります。ダコミチニブを使用する際には、肝機能などの副作用に注意が必要です。また、他の薬剤との相互作用に注意が必要です。

現在の研究の限界点

ダコミチニブに関する研究はまだ十分ではありません。そのため、ダコミチニブの効果や安全性について、さらなる研究が必要です。また、ダコミチニブの適応となる癌の種類、併用療法の有効性などについても、さらなる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

ダコミチニブの効果や副作用、適応となる癌の種類、併用療法の有効性などを、さらに詳しく調べる必要があります。また、ダコミチニブの耐性機序を解明することも重要です。

結論

ダコミチニブは、いくつかの癌に対して有効な治療法である可能性が示されています。しかし、研究によっては、ダコミチニブの効果や副作用、適応となる癌の種類、併用療法の有効性などが異なる結果が得られています。そのため、ダコミチニブの効果や安全性について、さらなる研究が必要です。ダコミチニブを使用する際には、医師の指導のもとに、副作用に注意して使用する必要があります。

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27件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験1

メタアナリシス2

システマティックレビュー1

レビュー6

ジャーナル論文27

ダコチニブ：初めてのグローバル承認。

著者: ShirleyMatt

原題: Dacomitinib: First Global Approval.

EGFR変異NSCLC治療

HER1（EGFR）、HER2、HER4の低分子阻害剤であるダコミチニブは、EGFRエクソン19欠失またはエクソン21 L858R置換変異を持つ転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の一次治療薬として、世界で初めて承認された。

原文 : 英語

EGFR変異陽性転移性非小細胞肺癌患者に対する、ダコチニブによる1次治療。

著者: SantarpiaMariacarmela, MenisJessica, ChaibImane, Gonzalez CaoMaria, RosellRafael

原題: Dacomitinib for the first-line treatment of patients with EGFR-mutated metastatic non-small cell lung cancer.

非小細胞肺癌の治療

毒性

ダコミチニブは第2世代の汎HER阻害剤であり、EGFR変異陽性の非小細胞肺がん患者において、第1世代EGFR TKIであるゲフィチニブと比較して、無増悪生存期間と全生存期間を改善することが示されている。

原文 : 英語

進行非小細胞肺癌患者における、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるダコミチニブがECGパラメータに及ぼす潜在的な影響の評価。

著者: TanWeiwei, GiriNagdeep, QuinnSusan, WilnerKeith, ParivarKourosh

原題: Evaluation of the potential effect of dacomitinib, an EGFR tyrosine kinase inhibitor, on ECG parameters in patients with advanced non-small cell lung cancer.

ECGパラメータへの臨床的に関連する影響なし

本研究は、EGFR阻害剤であるダコミチニブが、非小細胞肺癌患者におけるECGパラメータに及ぼす影響を調査した。本研究では、治療用量におけるダコミチニブのECGパラメータに対する臨床的に有意な影響は認められなかった。

原文 : 英語

Identification of a novel autophagic inhibitor cepharanthine to enhance the anti-cancer property of dacomitinib in non-small cell lung cancer.

著者: TangZheng-Hai, CaoWen-Xiang, GuoXia, DaiXiao-Yang, LuJia-Hong, ChenXiuping, ZhuHong, LuJin-Jian

原題: Identification of a novel autophagic inhibitor cepharanthine to enhance the anti-cancer property of dacomitinib in non-small cell lung cancer.

抗がん作用の増強

オートファジーの阻害は、非小細胞肺がん（NSCLC）の治療における有望な戦略です。セファランチン（CEP）は、オートファゴソームとリソソームの融合を阻害し、リソソームカテプシンBとカテプシンDの成熟を阻害する、新規のオートファジー阻害剤です。CEPとダコミチニブ（DAC）（第二世代上皮成長因子受容体阻害剤）を併用した治療は、NSCLC細胞および異種移植片マウスにおいて、DACの抗がん効果を高めました。

原文 : 英語

Irreversible Kinase Inhibitors Targeting Cysteine Residues and their Applications in Cancer Therapy.

著者: DasDebasis, HongJian

原題: Irreversible Kinase Inhibitors Targeting Cysteine Residues and their Applications in Cancer Therapy.

がん治療

キナーゼ選択性の向上

本稿では、特にがんにおいて、さまざまな疾患に対する有望な治療戦略として、不可逆的共有結合キナーゼ阻害剤（IKIs）の開発について強調している。IKIsは、選択性の向上、毒性の軽減、副作用の減少など、従来のキナーゼ阻害剤に比べて利点がある。本稿では、アファチニブ、イブルチニブ、ネラチニブ、ダコミチニブ、オシメルチニブ、アカラブルチニブ、ザヌブルチニブなど、FDAが承認した7つのIKIsに焦点を当て、新規システイン標的IKIsを特定するための進行中の研究開発努力について論じる。

原文 : 英語

がん治療におけるEGFRシグナル伝達経路の標的化：2023年の最新情報.

著者: HalderSushanta, BasuSoumi, LallShobhit P, GantiApar K, BatraSurinder K, SeshacharyuluParthasarathy

原題: Targeting the EGFR signaling pathway in cancer therapy: What's new in 2023?

がん治療

この記事は、上皮成長因子受容体（EGFR）とその癌の発達における役割の概要を提供する。EGFRは、さまざまな癌で頻繁に増幅され、過剰発現し、変異しており、これは制御されない増殖と生存を促進するキナーゼ活性の増加につながる。この記事は、EGFR経路を標的とする分子薬の発見と臨床的有効性について説明し、癌治療のための現在承認されている14種類のEGFR標的薬を強調する。

原文 : 英語

非小細胞肺癌患者の、上皮成長因子受容体型チロシンキナーゼ阻害剤による肝毒性：ネットワークメタ分析。

著者: WuZiyang, ChenSuhua, DuXin, WuYibo, XieXiaohui

原題: Hepatotoxicity with epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors in non-small-cell lung cancer patients: A network meta-analysis.

非小細胞肺がん治療

肝毒性

ネットワークメタ分析は、非小細胞肺癌（NSCLC）に用いられる異なるEGFR-TKIの肝毒性を比較した。その結果、エルロチニブは、ゲフィチニブ、アファチニブ、オシメルチニブなどの他のEGFR-TKIと比較して、肝毒性が低いことがわかった。

原文 : 英語

EGFR変異陽性非小細胞肺癌のあるアジア人患者における初回ダコチニブの安全性と有効性：無作為化、オープンラベル、フェーズ3試験（ARCHER 1050）の結果。

著者: ChengYing, MokTony S, ZhouXiangdong, LuShun, ZhouQing, ZhouJianying, DuYingying, YuPing, LiuXiaoqing, HuChengping, LuYou, ZhangYiping, LeeKi Hyeong, NakagawaKazuhiko, LinkeRolf, WongChew Hooi, TangYiyun, ZhuFanfan, WilnerKeith D, WuYi-Long

原題: Safety and efficacy of first-line dacomitinib in Asian patients with EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer: Results from a randomized, open-label, phase 3 trial (ARCHER 1050).

ダコチニブは、EGFR変異陽性の進行期NSCLCの東アジア人患者において、ゲフィチニブと比較して、無増悪生存期間（PFS）の有意な延長と全生存期間（OS）の改善と関連している。

原文 : 英語

GLP2-GLP2Rシグナルは、PC9およびHCC827細胞の生存率およびEGFR-TKIs感受性に影響を与える。

著者: SongBin, GeHong, PuChenwei, LiNing

原題: GLP2-GLP2R signal affects the viability and EGFR-TKIs sensitivity of PC9 and HCC827 cells.

EGFR-TKI耐性

この研究は、肺がん細胞における上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）とシスプラチンに対する抵抗性におけるグルカゴン様ペプチド（GLP）2とGLP-2受容体（GLP2R）シグナル伝達の役割を調査しました。

原文 : 英語

10.

in vivoおよびin vitroにおけるポジオチニブの薬物動態に対するダコミチニブの影響。

著者: JiWeiping, ShenJiquan, WangBo, ChenFeifei, MengDeru, WangShuanghu, DaiDapeng, ZhouYunfang, WangChangxiong, ZhouQuan

原題: Effects of dacomitinib on the pharmacokinetics of poziotinib in vivo and in vitro.

薬物相互作用

ダコチニブは、ラットにおけるポジオチニブのAUC、Cmax、およびTmaxを増加させ、薬物間相互作用の可能性を示唆している。

原文 : 英語

11.

優れたin vivo有効性を有する新規強力な共有結合阻害剤ベースのEGFR分解薬の発見。

著者: ShiShi, DuYu, HuangLei, CuiJiaqi, NiuJing, XuYungen, ZhuQihua

原題: Discovery of novel potent covalent inhibitor-based EGFR degrader with excellent in vivo efficacy.

EGFR分解

抗腫瘍有効性

本研究では、DacomitinibベースのEGFR分解剤、特に化合物13がHCC-827細胞におけるEGFRdel19の分解を効果的に誘導することを報告しています。

原文 : 英語

12.

Dacomitinib potentiates the efficacy of conventional chemotherapeutic agents via inhibiting the drug efflux function of ABCG2 in vitro and in vivo.

著者: GuoXiaoran, ToKenneth K W, ChenZhen, WangXiaokun, ZhangJianye, LuoMin, WangFang, YanShirong, FuLiwu

原題: Dacomitinib potentiates the efficacy of conventional chemotherapeutic agents via inhibiting the drug efflux function of ABCG2 in vitro and in vivo.

MDR克服

この記事は、ABCG2が癌細胞の多剤耐性（MDR）における役割について論じている。ABCG2を阻害することは、MDRを克服するための有望なアプローチであるが、安全で効果的な阻害剤を見つけることは依然として課題である。

原文 : 英語

13.

進行性EGFR変異陽性非小細胞肺癌に対する第I/II相試験におけるダコミチニブとオシメルチニブの最適な投与スケジュール。

著者: PoelsKamrine E, SchoenfeldAdam J, MakhninAlex, TobiYosef, WangYuli, Frisco-CabanosHeidie, ChakrabartiShaon, ShiManli, NapoliChelsi, McDonaldThomas O, TanWeiwei, HataAaron, WeinrichScott L, YuHelena A, MichorFranziska

原題: Identification of optimal dosing schedules of dacomitinib and osimertinib for a phase I/II trial in advanced EGFR-mutant non-small cell lung cancer.

オシメルチニブ

ダコミチニブ

肺がん治療

本研究では、計算モデリングと実験データを活用して、EGFR変異陽性非小細胞肺がん（NSCLC）患者におけるオシメルチニブとダコメルチニブの併用療法の最適な投薬スケジュールを特定した。提案されたスケジュールは、その後臨床試験で検証された。

原文 : 英語

14.

まれなEGFR変異を有する進行期NSCLCの治療未経験患者におけるダコチニブの有効性と安全性：アンビスペクティブコホート研究。

著者: PuXingxiang, ZhouYu, KongYi, ChenBolin, YangAifang, LiJia, LiKang, XuYan, WuLin

原題: Efficacy and safety of dacomitinib in treatment-naïve patients with advanced NSCLC harboring uncommon EGFR mutation: an ambispective cohort study.

まれなEGFR変異NSCLC治療

ダコチニブは第2世代EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であり、まれなEGFR変異陽性進行非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に有効かつ安全である可能性があります。本研究は、この患者集団におけるダコチニブの有効性と安全性を調査することを目的としていました。

原文 : 英語

15.

ダコミチニブは、ErbB受容体の汎阻害剤であり、化学療法抵抗性卵巣癌細胞の増殖と浸潤能を抑制する。

著者: MomenyMajid, ZarrinradGhazaleh, MoghaddaskhoFarima, PoursheikhaniArash, SankanianGhazaleh, ZaghalAzam, MirshahvaladiShahab, EsmaeiliFatemeh, EyvaniHaniyeh, BarghiFarinaz, SabourinejadZahra, AlishahiZivar, YousefiHassan, GhasemiReza, DardaeiLeila, BashashDavood, ChahardouliBahram, DehpourAhmad R, Tavakkoly-BazzazJavad, AlimoghaddamKamran, GhavamzadehArdeshir, GhaffariSeyed H

原題: Dacomitinib, a pan-inhibitor of ErbB receptors, suppresses growth and invasive capacity of chemoresistant ovarian carcinoma cells.

EOC治療

この研究は、化学療法抵抗性上皮性卵巣癌（EOC）細胞における、パンErbB受容体阻害剤であるダコチニブの抗腫瘍効果を調査した。ダコチニブはこれらの細胞の増殖、クローン形成能、アポトーシス抵抗性を有意に抑制し、アポトーシスを誘導した。また、PLK1-FOXM1シグナル伝達経路を阻害し、EMTマーカーを減少させることで、遊走と浸潤を抑制した。これは、ダコチニブが化学療法抵抗性EOCの有望な治療薬となる可能性があることを示唆している。

原文 : 英語

16.

野生型およびAbcb1/Abcg2欠損マウスにおける、カセット投与を用いた、上皮成長因子受容体阻害剤のパネルによる脳分布。

著者: KimMinjee, LaramyJanice K, MohammadAfroz S, TaleleSurabhi, FisherJames, SarkariaJann N, ElmquistWilliam F

原題: Brain Distribution of a Panel of Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Using Cassette Dosing in Wild-Type and Abcb1/Abcg2-Deficient Mice.

脳への送達

本研究では、脳腫瘍の治療に最適な化合物を特定するために、カセット投与を用いて8種類の表皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤の脳への浸透性を評価しました。その結果、血液脳関門における2種類の排出トランスポーターが、これらの阻害剤の脳への分布に大きく影響していることがわかりました。これは、今後の脳腫瘍の臨床試験で有効となる可能性のあるEGFR阻害剤の選択に役立つ情報となります。

原文 : 英語

17.

C6グリオーマラットモデルにおける、細胞壊死の減少と細胞アポトーシスの増強に対するダコチニブの調査：MRIによる評価。

著者: ChenWang-Sheng, HongLan, WangFei, LiJian-Jun

原題: Investigation of dacomitinib on reducing cell necrosis and enhancing cell apoptosis in C6 glioma rat model by MRI.

神経膠腫の腫瘍壊死

上皮成長因子受容体（EGFR）を阻害する薬剤であるダコミチニブは、脳腫瘍の一種であるグリオーマの治療に有望な結果を示している。この研究では、ダコミチニブの腫瘍壊死に対する局所的な効果を調査する。

原文 : 英語

18.

A Pre-Clinical Assessment of the Pan-ERBB Inhibitor Dacomitinib in Pediatric and Adult Brain Tumors.

著者: EndersbyRaelene, WhitehouseJacqueline, HiiHilary, GreenallSameer A, JohnsTerrance G, GottardoNicholas G

原題: A Pre-Clinical Assessment of the Pan-ERBB Inhibitor Dacomitinib in Pediatric and Adult Brain Tumors.

EGFR阻害

生存期間の延長（膠芽腫）

拮抗作用（髄芽腫）

ダコミチニブは、EGFR経路阻害剤であり、グリオブラストーマおよび髄芽腫でin vitroおよびin vivoで有効性を示したが、髄芽腫の標準的な化学療法と組み合わせると拮抗作用を示した。

原文 : 英語

19.

上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤の薬物相互作用に関するレビュー。

著者: ZhongJ, WangJ

原題: [A review: drug-drug interactions of epithelial growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors].

EGFR-TKI有効性

NSCLC治療改善

EGFR-TKI相互作用

本レビューは、非小細胞肺がん（NSCLC）の治療に使用される上皮成長因子受容体-チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKIs）に関連する薬物相互作用（DDIs）のメカニズムをまとめたものである。本レビューは、ゲフィチニブ、エルロチニブ、イコチニブ、アファチニブ、ダコチニブ、オシメルチニブに焦点を当て、シトクロムP450（CYP）酵素、薬物トランスポーター、胃酸抑制薬がDDIsに果たす役割を強調している。また、中国および世界のガイドラインと最近の非臨床および臨床研究に基づいて、EGFR-TKIsのDDIsの管理に関する推奨事項を提供し、臨床診療におけるEGFR-TKIsと他の薬剤の併用療法の管理のためのエビデンスに基づいたガイダンスを提供している。

原文 : 中国語

20.

ERBB受容体阻害剤ダコチニブは、膵管腺癌細胞の増殖と浸潤を抑制する。

著者: MomenyMajid, EsmaeiliFatemeh, HamzehlouSepideh, YousefiHassan, JavadikoosheshSepehr, VahdatiradVasimeh, AlishahiZivar, MousavipakSeyedeh H, BashashDavood, DehpourAhmad R, TavangarSeyyed M, Tavakkoly-BazzazJavad, HaddadPeiman, KordbachehFarzaneh, AlimoghaddamKamran, GhavamzadehArdeshir, GhaffariSeyed H

原題: The ERBB receptor inhibitor dacomitinib suppresses proliferation and invasion of pancreatic ductal adenocarcinoma cells.

抗腫瘍活性

本研究では、膵管腺癌（PDAC）細胞に対する、パンERBB受容体阻害剤であるダコチニブの抗腫瘍活性を調べました。 ERBBファミリーはPDACで過剰発現しており、腫瘍形成に関与しています。

原文 : 英語

21.

腫瘍血管新生に対する抗EGFR活性を示すキナゾリン誘導体の、構造ベースのバーチャルスクリーニング、分子ドッキング、分子動力学シミュレーション、および代謝反応性研究.

著者: ShahAltaf Ahmad, AhmadShaban, YadavManoj Kumar, RazaKhalid, KamalMohammad Amjad, AkhtarSalman

原題: Structure-based Virtual Screening, Molecular Docking, Molecular Dynamics Simulation, and Metabolic Reactivity Studies of Quinazoline Derivatives for their Anti-EGFR Activity Against Tumor Angiogenesis.

がん治療

薬物耐性

上皮成長因子受容体（EGFR/HER-1）は、血管新生を通じて腫瘍の発生と進行に重要な役割を果たしています。この要約は、エルロチニブなどの既存の薬剤による獲得的な変異抵抗性と副作用のために、新しいEGFR阻害剤が必要であることを強調しています。

原文 : 英語

22.

感受性のある上皮成長因子受容体変異を有する進行性非小細胞肺癌における第一選択療法：ネットワークメタ分析。

著者: LiXu-Yuan, LinJia-Zhou, YuShu-Han

原題: Front-line Therapy in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With Sensitive Epidermal Growth Factor Receptor Mutations: A Network Meta-analysis.

有効な治療

本稿は、活性化EGFR変異を有する非小細胞肺癌（NSCLC）の治療におけるEGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）の使用について論じている。ゲフィチニブとエルロチニブは標準治療と考えられているが、TKIベースの併用療法は、その有望な結果のために研究されている。

原文 : 英語

23.

EGFR活性化変異を有する細胞における、初回オシメルチニブに対する耐性に対する二次EGFR変異の影響in vitro。

著者: NishinoMasaya, SudaKenichi, KobayashiYoshihisa, OharaShuta, FujinoToshio, KogaTakamasa, ChibaMasato, ShimojiMasaki, TomizawaKenji, TakemotoToshiki, MitsudomiTetsuya

原題: Effects of secondary EGFR mutations on resistance against upfront osimertinib in cells with EGFR-activating mutations in vitro.

EGFR-TKI治療

薬剤耐性

この研究では、T790Mで出現した耐性変異が、第一選択療法におけるオシメルチニブ耐性の原因であったかどうかを調査した。

原文 : 英語

24.

HER2エクソン20挿入を有する進行非小細胞肺癌患者におけるピロチニブとタリドミドの併用（PRIDE）：オープンラベル単群第II相試験のプロトコル。

著者: AiXinghao, SongZhengbo, JianHong, ZhouZhen, ChenZhiwei, YuYongfeng, LiZiming, LuShun

原題: Pyrotinib combined with thalidomide in advanced non-small-cell lung cancer patients harboring HER2 exon 20 insertions (PRIDE): protocol of an open-label, single-arm phase II trial.

HER2変異型NSCLCを治療する

下痢

ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）変異型非小細胞肺がん（NSCLC）に対する標準的な治療法は不足しています。本稿では、現在の治療選択肢の限界について議論し、トラツズマブデルキセタン、ピロチニブ、タリドミドなどの新たな治療法がHER2変異型NSCLCの治療に持つ可能性を探ります。また、ピロチニブ関連下痢の課題に取り組み、消化器毒性を軽減する際のタリドミドの可能性について強調しています。

原文 : 英語

25.

Evaluation of the Effect of Proton Pump Inhibitors on the Efficacy of Dacomitinib and Gefitinib in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer and EGFR-Activating Mutations.

著者: LiJerry, NickensDana, WilnerKeith, TanWeiwei

原題: Evaluation of the Effect of Proton Pump Inhibitors on the Efficacy of Dacomitinib and Gefitinib in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer and EGFR-Activating Mutations.

NSCLC 治療

PPI相互作用

この研究は、胸やけの治療薬であるプロトンポンプ阻害薬（PPI）が、肺がんの治療薬であるダコチニブとゲフィチニブの効果に与える影響を分析した。その結果、PPIはどちらの薬の効果にも有意な影響を与えないことが示され、患者はダコチニブまたはゲフィチニブと一緒にPPIを安全に服用できることが示唆された。

原文 : 英語

26.

Leu858Arg上皮成長因子受容体変異を伴う進行性非小細胞肺がん患者のための、初回治療戦略：ベイズネットワークメタ分析。

著者: ChenChongxiang, ZhangChunning, LinHuaming, LiuQianyin, WuLimian, ZhouChengzhi, ZhangJiexia

原題: First-line therapeutic strategy for patients with advanced non-small cell lung cancer with Leu858Arg epidermal growth factor receptor mutations: a Bayesian network meta-analysis.

NSCLC治療

PFSが改善

OSへの恩恵なし

第2世代および第3世代のチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）は、EGFR Leu858Arg変異を有するNSCLC患者の無増悪生存期間（PFS）の改善において、第1世代のTKIよりも優れた有効性を示した。しかし、各群間の全生存期間（OS）に有意な差は認められなかった。

原文 : 英語

27.

ダコチニブは、新しい汎EGFR阻害剤であり、肺血管リモデリングと肺高血圧症の軽減に効果的である。

著者: YuXiufeng, ZhaoXijuan, ZhangJunting, LiYiYing, ShengPing, MaCui, ZhangLixin, HaoXueWei, ZhengXiaoDong, XingYan, QiaoHui, QuLihui, ZhuDaling

原題: Dacomitinib, a new pan-EGFR inhibitor, is effective in attenuating pulmonary vascular remodeling and pulmonary hypertension.

PAH治療

パンEGFR阻害剤であるダコチニブは、PI3K-AKT-mTORシグナル伝達経路を介して、低酸素誘発性の肺動脈平滑筋細胞（PASMC）の増殖、遊走、オートファジーを阻害することにより、ラットにおける肺動脈性高血圧（PAH）を有意に軽減した。ダコチニブはまた、肺動脈圧と右心室肥大を軽減し、PAHの新しい治療法としての可能性を示唆している。

原文 : 英語

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