再発/難治性慢性リンパ性白血病に対する、反応適応型、時間制限ベネトクラックス、ウムラリシブ、およびウブリツキシマブこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

再発/難治性慢性リンパ性白血病に対する反応適応型、時間限定ベネトクラクス、ウムラリシブ、ウブリツキシマブ

慢性リンパ性白血病（CLL）の多くの患者は、ブルトンチロシンキナーゼ（BTK）阻害剤に対する治療抵抗性を発症します。ウムラリシブなどのホスファチジルイノシトール3キナーゼ（PI3K）阻害剤は、再発/難治性CLLにおいて有意な臨床的活性を示しますが、長期的な暴露は潜在的な毒性と関連しています。PI3KとBCL-2阻害の相乗的な抗腫瘍効果により、私たちは、長期的な治療のリスクを軽減しながら、病気をコントロールするための最適化を図るために、反応適応型、時間限定療法の実現可能性を探りました。

ベネトクラクスとU2の組み合わせ療法は、再発/難治性CLL患者に対して安全で有効

再発/難治性CLL（N=46）およびリヒター転換（RT、N=5）の患者を対象に、ベネトクラクスとウムラリシブを組み合わせた抗CD20モノクローナル抗体、ウブリツキシマブ（U2-VeN）の安全性と有効性を評価するフェーズ1/2臨床試験を実施しました。12サイクル後、最小残存病変（MRD）が検出不可能になったCLL患者は、治療を中止しました。特に注意すべき有害事象には、50%の患者（11%グレード3/4）に下痢、15人（33%）にASTおよび/またはALTの上昇があり、そのうち3人（7%）がグレード3/4でした。ベネトクラクスに関連する腫瘍溶解症候群（TLS）の症例はなく、患者の96%で外来での開始が可能です。CLLに対するインテント・トゥ・トリートの全奏効率は98%で、評価可能な患者の100%が奏効し、完全奏効は38%でした。骨髄における10-4のMRDの治療終了率は77%（39人中30人）で、以前のBTK阻害剤に抵抗性の14人の患者ではMRD率が71%でした。

ベネトクラクスとU2の組み合わせ療法は、再発/難治性CLL患者に対して安全で有効であることが示されました

この研究は、ベネトクラクスとU2の組み合わせ療法が、再発/難治性CLL患者に対して安全で有効であることを示唆しています。特に、以前のBTK阻害剤に抵抗性の患者においても、高い効果が期待されます。しかし、この研究はあくまでも一つの研究であり、さらなる研究が必要です。再発/難治性CLLの治療を受けている方は、医師と相談し、治療方法について相談してください。

ラクダ博士の結論

この研究は、再発/難治性CLLに対する新しい治療選択肢を提供するものです。ベネトクラクスとU2の組み合わせ療法は、安全で有効な治療法として期待されます。しかし、この治療法は、すべての患者さんに適しているわけではありません。再発/難治性CLLの治療を受けている方は、医師と相談し、治療方法について相談してください。