論文詳細 
原文の要約 :
We report a hemodialysis MDR HIV-infected patient switched to fostemsavir with lenacapavir plus lamivudine for more than a year. She maintained a suppressed viral replication and did not present any clinical or biological drug-related side effects. The combination of lenacapavir plus fostemsavir loo...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10599868/

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

多剤耐性HIV感染の血液透析患者におけるレナカパビルとフォステムサビル

本研究は、1年以上、フォステムサビルとレナカパビルに加えてラミブジンを投与された、多剤耐性HIV感染の血液透析患者について報告しています。患者は、ウイルス増殖の抑制が維持され、臨床的または生物学的な薬物関連の副作用は認められませんでした。レナカパビルとフォステムサビルの組み合わせは、腎移植を待つ末期腎不全患者においても、安全性と有効性が期待できるようです。両薬剤は、クラス初のARVであり、以前の薬剤との交差耐性がないため、多剤耐性HIVに対する有効性が維持されます。

レナカパビルとフォステムサビルは多剤耐性HIVに効果あり?

研究の結果、レナカパビルとフォステムサビルの組み合わせは、多剤耐性HIV感染の血液透析患者において、ウイルス増殖の抑制が維持され、臨床的または生物学的な薬物関連の副作用は認められませんでした。これは、レナカパビルとフォステムサビルの組み合わせが、多剤耐性HIVに対する有効な治療法となりうることを示唆しています。

ラクダ博士の結論

レナカパビルとフォステムサビルの組み合わせは、多剤耐性HIV感染の血液透析患者において、安全性と有効性が期待できるようです。この研究結果は、多剤耐性HIV感染の患者に対する治療法の選択肢を広げる可能性があります。今後の研究では、レナカパビルとフォステムサビルの組み合わせの長期的な安全性と有効性を評価する必要があります。

日付 :
  1. 登録日 n.d.
  2. 改訂日 2023-10-28
詳細情報 :

Pubmed ID

37886135

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

PMC10599868

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