ニルタミドの効果[論文19件の分析]
- Home
- ニルタミドの効果
この分析は、PubMed に収録されている研究論文を基にしていますが、医学研究は常に進展しており、最新の知見を完全に反映しているとは限りません。また、特定の研究分野に偏りがある可能性もあります。
この情報は医療アドバイスではなく、医師による診断や治療の代替となるものではありません。「ニルタミドの効果[論文19件の分析]」に関して懸念がある場合は、必ず医師にご相談ください。
NLM の著作権情報については、 NLM 著作権ページへのリンク
PubMedデータはHugging Face Datasets経由で取得しています: データセットへのリンクをご確認ください。
主要な研究結果
ニルタミドは、前立腺がんの治療に用いられる非ステロイド系抗アンドロゲン薬です。 1 、 11 、、 8 、 ニルタミドは、アンドロゲン受容体(AR)を阻害することで前立腺がんの増殖を抑制します。 17 、 19 ニルタミドは、前立腺がんの治療において、単剤療法としても、他の治療法と併用しても用いられています。 11 、 8 ニルタミドは、前立腺がんの治療に効果があることが示されています。 1 、 4 また、ニルタミドは、骨痛の軽減やパフォーマンスステータスの改善にも効果があることが示されています。 1 ニルタミドは、前立腺特異抗原(PSA)の産生を阻害することが示されています。 12 ニルタミドは、血管内皮細胞における内皮型一酸化窒素合成酵素(eNOS)の活性化を促進することが示されています。 2 ニルタミドは、ラットの肺、肝臓、脳、腎臓、心臓、血液、腸など、さまざまな組織で代謝されます。 10 ニルタミドは、ラットの腸内細菌によって代謝される可能性もあります。 10 ニルタミドは、ヒトの治療において、肺毒性や肝毒性を示すことが報告されています。 10 ニルタミドは、ミトコンドリアの透過性遷移を誘発することが示されています。 15 ニルタミドは、ヒトの前立腺がん細胞において、アンドロゲン受容体(AR)を活性化する可能性があります。 7 ニルタミドは、フルタミドやビカルタミドに比べて、耐容性が低いことが示されています。 8 ニルタミドは、間質性肺炎、明暗順応障害、アルコール不耐性などの副作用を引き起こす可能性があります。 8 ニルタミドは、肝機能の異常を引き起こす可能性があります。 11 ニルタミドは、フルタミドよりも下痢の発生率が低いことが示されています。 11 ニルタミドは、ビカルタミドよりも性欲の維持に優れていることが示されています。 11 ニルタミドは、フルタミドやビカルタミドよりも、アンドロゲン受容体(AR)に低親和性で結合することが示されています。 17 ニルタミドは、アンドロゲン受容体(AR)の遺伝子増幅や変異がある場合、アゴニスト効果を示し、アンドロゲン受容体(AR)を阻害することができず、去勢抵抗性前立腺がん(CRPC)への再発を引き起こす可能性があります。 17 ニルタミドは、フルタミドやビカルタミドに比べて、より高い活性を持つことが示されています。 17 ニルタミドは、コルヒチンと結合して、アンドロゲン受容体(AR)を阻害する新しい治療薬の開発に役立つ可能性があります。 18 ニルタミドは、シペルメトリンなどの殺虫剤と相互作用する可能性があります。 16 ニルタミドは、ホルモン療法を受けている前立腺がん患者の間質性肺疾患(ILD)の発生率の増加に関連している可能性があります。 5 ニルタミドは、シュミットゾーマ・マンソニーの幼虫と成虫に対して活性があることが示されています。 9 ニルタミドは、OH-フルタミド、カソデックス、ニルタミドなどの他の純粋な抗アンドロゲンに比べて、アンドロゲン感受性パラメータに対する in vitro 効果が異なることが示されています。 3 ニルタミドは、アンドロゲン遮断療法の終了後に、前立腺がんの症状が一時的に改善する、アンドロゲン遮断療法中止症候群を引き起こす可能性があります。 7 ニルタミドは、アンドロゲン遮断療法の標準的な治療法として、去勢によるアンドロゲン遮断と併用される場合があります。 14 ニルタミドと併用された去勢は、アンドロゲン遮断療法の単剤療法よりも効果的であることが示されています。 14 ニルタミドは、前立腺がんの治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。 1 、 11 、 8 、 10 、 15 、、 14 ニルタミドの投与を検討する際には、医師との相談が不可欠です。
ベネフィットとリスク
ベネフィット要約
ニルタミドは、前立腺がんの治療に有効な薬剤であり、骨痛の軽減やパフォーマンスステータスの改善にも効果があることが示されています。 1 ニルタミドは、前立腺特異抗原(PSA)の産生を阻害することが示されています。 12 ニルタミドは、血管内皮細胞における内皮型一酸化窒素合成酵素(eNOS)の活性化を促進することが示されています。 2 また、ニルタミドは、他の抗アンドロゲンと比較して、性欲の維持に優れている可能性があります。 11 ニルタミドは、フルタミドやビカルタミドに比べて、より高い活性を持つことが示されています。 17 ニルタミドは、コルヒチンと結合して、アンドロゲン受容体(AR)を阻害する新しい治療薬の開発に役立つ可能性があります。 18
リスク要約
ニルタミドは、副作用のリスクがある薬剤です。 1 、 11 、 8 、 10 、 15 、、 14 ニルタミドは、間質性肺炎、明暗順応障害、アルコール不耐性などの副作用を引き起こす可能性があります。 8 ニルタミドは、肝機能の異常を引き起こす可能性があります。 11 ニルタミドは、フルタミドやビカルタミドに比べて、耐容性が低いことが示されています。 8 ニルタミドは、アンドロゲン受容体(AR)の遺伝子増幅や変異がある場合、アゴニスト効果を示し、アンドロゲン受容体(AR)を阻害することができず、去勢抵抗性前立腺がん(CRPC)への再発を引き起こす可能性があります。 17 ニルタミドは、シペルメトリンなどの殺虫剤と相互作用する可能性があります。 16 ニルタミドは、ホルモン療法を受けている前立腺がん患者の間質性肺疾患(ILD)の発生率の増加に関連している可能性があります。 5 ニルタミドの投与を検討する際には、医師との相談が不可欠です。
研究間の比較
研究の共通点
複数の研究において、ニルタミドが前立腺がんの治療に効果があることが示されています。 1 、 11 、 4 また、ニルタミドは、骨痛の軽減やパフォーマンスステータスの改善にも効果があることが示されています。 1 ニルタミドは、アンドロゲン受容体(AR)を阻害することで前立腺がんの増殖を抑制します。 17 、 19
研究の相違点
ニルタミドの副作用の発生率は、研究によって異なっています。 8 ニルタミドは、フルタミドやビカルタミドよりも、アンドロゲン受容体(AR)に低親和性で結合することが示されています。 17 ニルタミドは、フルタミドやビカルタミドよりも、より高い活性を持つことが示されています。 17
結果の一貫性や矛盾点について
ニルタミドは、前立腺がんの治療に有効な薬剤であるという研究結果が得られています。 1 、 11 、 4 しかし、ニルタミドは、副作用のリスクがある薬剤であることも明らかになっています。 1 、 11 、 8 、 10 、 15 、、 14 ニルタミドの副作用の発生率は、研究によって異なっています。 8
実生活への応用について注意点
ニルタミドは、前立腺がんの治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。 1 、 11 、 8 、 10 、 15 、、 14 ニルタミドの投与を検討する際には、医師との相談が不可欠です。
現在の研究の限界点
ニルタミドの副作用に関する研究は、まだ十分ではありません。 8 ニルタミドは、アンドロゲン受容体(AR)の遺伝子増幅や変異がある場合、アゴニスト効果を示し、アンドロゲン受容体(AR)を阻害することができず、去勢抵抗性前立腺がん(CRPC)への再発を引き起こす可能性があります。 17 このため、ニルタミドの副作用に関するさらなる研究が必要です。
今後必要とされる研究の方向性
ニルタミドの副作用をより詳細に調べる研究が必要です。 8 また、ニルタミドの有効性を、他の抗アンドロゲンと比較した研究も必要です。 11 ニルタミドは、アンドロゲン受容体(AR)の遺伝子増幅や変異がある場合、アゴニスト効果を示し、アンドロゲン受容体(AR)を阻害することができず、去勢抵抗性前立腺がん(CRPC)への再発を引き起こす可能性があります。 17 ニルタミドは、コルヒチンと結合して、アンドロゲン受容体(AR)を阻害する新しい治療薬の開発に役立つ可能性があります。 18 ニルタミドの安全性をより深く理解するため、さまざまな研究が必要です。
結論
ニルタミドは、前立腺がんの治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクもあります。 1 、 11 、 8 、 10 、 15 、、 14 ニルタミドの投与を検討する際には、医師との相談が不可欠です。 ニルタミドは、前立腺がんの治療に有効な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。 1 、 11 、 8 、 10 、 15 、、 14 ニルタミドの投与を検討する際には、医師との相談が不可欠です。
ベネフィットキーワード
リスクキーワード
論文タイプ
著者: Du PlessisD J
原題: Castration plus nilutamide vs castration plus placebo in advanced prostate cancer. A review.
原文 : 英語
著者: YuJing, AkishitaMasahiro, EtoMasato, OgawaSumito, SonBo-Kyung, KatoShigeaki, OuchiYasuyoshi, OkabeTetsuro
原題: Androgen receptor-dependent activation of endothelial nitric oxide synthase in vascular endothelial cells: role of phosphatidylinositol 3-kinase/akt pathway.
原文 : 英語
著者: SimardJ, SinghS M, LabrieF
原題: Comparison of in vitro effects of the pure antiandrogens OH-flutamide, Casodex, and nilutamide on androgen-sensitive parameters.
原文 : 英語
著者: RashidMuhammed, ShamshavaliK, ChhabraManik
原題: Efficacy and Safety of Nilutamide in Patients with Metastatic Prostate Cancer who Underwent Orchiectomy: A Systematic Review and Metaanalysis.
原文 : 英語
著者: WuBin, ShenPengfei, YinXi, YuLei, WuFengbo, ChenChen, LiJian, XuTing
原題: Analysis of adverse event of interstitial lung disease in men with prostate cancer receiving hormone therapy using the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System.
原文 : 英語
著者: MahlerC, VerhelstJ, DenisL
原題: Clinical pharmacokinetics of the antiandrogens and their efficacy in prostate cancer.
原文 : 英語
著者: CuligZ, HobischA, HittmairA, CronauerM V, RadmayrC, BartschG, KlockerH
原題: Androgen receptor gene mutations in prostate cancer. Implications for disease progression and therapy.
原文 : 英語
著者: McLeod
原題: Tolerability of Nonsteroidal Antiandrogens in the Treatment of Advanced Prostate Cancer.
原文 : 英語
著者: KeiserJennifer, VargasMireille, VennerstromJonathan L
原題: Activity of antiandrogens against juvenile and adult Schistosoma mansoni in mice.
原文 : 英語
著者: AskKjetil, DécologneNathalie, AsareNana, HolmeJørn A, ArturYves, PelczarHélène, CamusPhilippe
原題: Distribution of nitroreductive activity toward nilutamide in rat.
原文 : 英語
著者: GoaK L, SpencerC M
原題: Bicalutamide in advanced prostate cancer. A review.
原文 : 英語
著者: Rosenberg ZandRachel S, JenkinsDavid J A, BrownTheodore J, DiamandisEleftherios P
原題: Flavonoids can block PSA production by breast and prostate cancer cell lines.
原文 : 英語
著者: BastideC, BruyèreF, KarsentyG, GuyL, RozetF
原題: [Hormonal treatment in prostate cancer].
原文 : フランス語
著者: AkazaHideyuki
原題: Combined androgen blockade for prostate cancer: review of efficacy, safety and cost-effectiveness.
原文 : 英語
著者: TayVincent K S, WangAudrey S, LeowKoon Yeow, OngMichie M K, WongKim Ping, BoelsterliUrs A
原題: Mitochondrial permeability transition as a source of superoxide anion induced by the nitroaromatic drug nimesulide in vitro.
原文 : 英語
著者: HuJin-Xia, LiYan-Fang, PanChen, ZhangJin-Peng, WangHong-Mei, LiJing, XuLi-Chun
原題: Anti-androgen effects of cypermethrin on the amino- and carboxyl-terminal interaction of the androgen receptor.
原文 : 英語
著者: KandilSahar, WestwellAndrew D, McGuiganChristopher
原題: 7-Substituted umbelliferone derivatives as androgen receptor antagonists for the potential treatment of prostate and breast cancer.
原文 : 英語
著者: SharifiNima, HamelErnest, LillMarkus A, RisboodPrabhakar, KaneCharles T, HossainMd Tafazzal, JonesAmanda, DaltonJames T, FarrarWilliam L
原題: A bifunctional colchicinoid that binds to the androgen receptor.
原文 : 英語
著者: IvachtchenkoAlexandre V, IvanenkovYan A, MitkinOleg D, VorobievAnton A, KuznetsovaIrina V, ShevkunNatalia A, KoryakovaAngela G, KarapetianRuben N, TrifelenkovAndrey S, KravchenkoDmitry V, VeselovMark S, ChufarovaNina V
原題: Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-oxo-2-thioxoimidazolidine derivatives as potent androgen receptor antagonists.
原文 : 英語
このサイトではCookieを使用しています。 プライバシーポリシーページ で詳細を確認できます。