リルピビリンの副作用[論文19件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

リルピビリンは、HIV感染症の治療薬として、高い有効性と安全性を示すことが多くの研究で報告されています。 17 、 10 、 14 、 4 、 6 リルピビリンは、他のHIV治療薬と比較して、副作用が少なく、耐性ウイルスが出にくい特徴があります。 16 、 19 また、リルピビリンは、他のHIV治療薬と併用することができ、単剤でも効果を発揮することがあります。 9 、 2 さらに、リルピビリンは、高齢者や糖尿病患者など、他の疾患を持つ人に対しても有効性が確認されています。 3

副作用の理由

リルピビリンは、HIVウイルスが複製するのを阻害する薬剤です。この作用は、リルピビリンがHIVウイルスの逆転写酵素と呼ばれる酵素に結合することで起こります。逆転写酵素は、HIVウイルスが自身の遺伝情報を複製するために必要な酵素です。リルピビリンが逆転写酵素に結合すると、ウイルスは複製できなくなり、感染が抑制されます。しかし、リルピビリンは、逆転写酵素以外にも他の酵素にも結合することがあります。このため、リルピビリンは、HIVウイルスの複製を抑制するだけでなく、他の細胞の機能にも影響を与える可能性があります。これが、リルピビリンの副作用の原因と考えられています。

一般的な副作用

眠気

リルピビリンは、中枢神経系に作用して、眠気を引き起こすことがあります。 16 、 19 この副作用は、リルピビリンを服用した直後や、服用してから数時間後に現れることがあります。眠気を感じたら、車を運転したり、危険な機械を操作したりすることは避けてください。

めまい

リルピビリンは、めまいを引き起こすことがあります。 16 、 19 この副作用は、リルピビリンを服用した直後や、服用してから数時間後に現れることがあります。めまいを感じたら、立ち上がったり、歩き回ったりする際には注意してください。

吐き気

リルピビリンは、吐き気や嘔吐を引き起こすことがあります。 17 、 10 この副作用は、リルピビリンを服用した直後や、服用してから数時間後に現れることがあります。吐き気や嘔吐がひどい場合は、医師に相談してください。

消化不良

リルピビリンは、消化不良を引き起こすことがあります。 17 、 10 この副作用は、リルピビリンを服用した直後や、服用してから数時間後に現れることがあります。消化不良がひどい場合は、医師に相談してください。

皮膚の発疹

リルピビリンは、皮膚の発疹を引き起こすことがあります。 17 、 10 この副作用は、リルピビリンを服用した直後や、服用してから数日後に現れることがあります。皮膚の発疹がひどい場合は、医師に相談してください。

肝機能障害

リルピビリンは、肝機能障害を引き起こすことがあります。 17 、 10 この副作用は、リルピビリンを服用してから数週間後に現れることがあります。肝機能障害の症状が出たら、すぐに医師に相談してください。

うつ病

リルピビリンは、うつ病を引き起こすことがあります。 1 この副作用は、リルピビリンを服用してから数週間後に現れることがあります。うつ病の症状が出たら、すぐに医師に相談してください。

その他の副作用

リルピビリンは、上記以外にも様々な副作用を引き起こす可能性があります。もし、気になる症状が出たら、すぐに医師に相談してください。

副作用の対策

眠気

眠気を感じたら、車を運転したり、危険な機械を操作したりすることは避けてください。また、十分な睡眠をとるように心がけましょう。

めまい

めまいを感じたら、立ち上がったり、歩き回ったりする際には注意してください。また、水分を十分に摂取しましょう。

吐き気

吐き気がひどい場合は、医師に相談してください。また、食事は少量ずつ、ゆっくりと食べるようにしましょう。

消化不良

消化不良がひどい場合は、医師に相談してください。また、消化の良いものを食べるように心がけましょう。

皮膚の発疹

皮膚の発疹がひどい場合は、医師に相談してください。また、患部を清潔に保ちましょう。

肝機能障害

肝機能障害の症状が出たら、すぐに医師に相談してください。

うつ病

うつ病の症状が出たら、すぐに医師に相談してください。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、リルピビリンはHIV感染症の治療薬として、高い有効性と安全性を示すことが報告されています。 17 、 10 、 14 、 4 、 6 また、リルピビリンは、他のHIV治療薬と比較して、副作用が少なく、耐性ウイルスが出にくい特徴があります。 16 、 19

研究の相違点

リルピビリンの副作用については、研究によって異なる結果が報告されています。例えば、 7 では、リルピビリンが脳卒中の重症度を高める可能性があることが報告されていますが、 1 では、リルピビリンはうつ病を引き起こす可能性があることが報告されています。このように、リルピビリンの副作用については、さらなる研究が必要です。

実生活への応用について注意点

リルピビリンは、HIV感染症の治療薬として有効な薬剤ですが、副作用のリスクも考慮する必要があります。リルピビリンを服用する際には、医師の指示をよく守り、副作用が出た場合はすぐに医師に相談してください。また、リルピビリンは、他の薬剤との相互作用を起こす可能性があるため、他の薬剤を服用している場合は、医師に相談してください。

現在の研究の限界点

リルピビリンの研究は、まだ始まったばかりです。特に、リルピビリンの長期的な安全性や有効性については、まだ十分なデータがありません。また、リルピビリンの副作用については、研究によって異なる結果が報告されています。このように、リルピビリンの研究は、まだ多くの課題が残されています。

今後必要とされる研究の方向性

今後、リルピビリンの長期的な安全性や有効性を評価する研究が必要です。また、リルピビリンの副作用の原因を解明し、副作用を軽減する研究も必要です。さらに、リルピビリンを他の薬剤と併用した場合の安全性や有効性を評価する研究も必要です。

結論

リルピビリンは、HIV感染症の治療薬として、高い有効性と安全性を示すことが多くの研究で報告されています。しかし、リルピビリンは、他の薬剤との相互作用を起こす可能性があるため、医師の指示をよく守り、副作用が出た場合はすぐに医師に相談してください。リルピビリンの研究は、まだ多くの課題が残されています。今後の研究によって、リルピビリンの安全性や有効性に関するさらなる情報が得られることが期待されます。

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19件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験4

メタアナリシス0

システマティックレビュー0

レビュー4

ジャーナル論文18

第2世代インテグラーゼ阻害薬とノンヌクレオシド系逆転写酵素阻害薬による神経精神合併症の最新情報。

著者: SennekerTessa, TsengAlice

原題: An update on neuropsychiatric adverse effects with second-generation integrase inhibitors and nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors.

NPAE管理

神経精神学的副作用

神経精神的副作用（NPAE）は、インテグレーゼ鎖転移阻害剤（INSTI）およびノンヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）における懸念事項となっている。本論文では、これらの薬剤によるNPAEの発生率、危険因子、および管理について概説する。

原文 : 英語

抗レトロウイルス薬であるリルピビリンがヒト皮下脂肪細胞に及ぼす影響とそのケルセチンを用いた栄養管理。

著者: BehlShalini, AdemAbdu, HussainArif, SinghJaipaul

原題: Effect of the anti-retroviral drug, rilpivirine, on human subcutaneous adipose cells and its nutritional management using quercetin.

リルピビリンは、HIV-1感染症の治療に広く使用されている薬剤である。リルピビリンは有効な薬剤であるが、脂質代謝や脂肪組織に副作用を起こす可能性がある。本研究では、天然の抗炎症剤および抗酸化剤であるケルセチンのこれらのリルピビリン関連副作用への影響を調査した。その結果、ケルセチンはリルピビリンの副作用の一部を軽減するのに役立つ可能性があることが示唆された。

原文 : 英語

高齢のHIV陽性患者におけるリリピビリンへの切り替えが糖尿病を改善。

著者: UcciferriClaudio, Di RosaZaira, VignaleFrancesca, VecchietJacopo, FalascaKatia

原題: Switch to rilpivirine improves diabetes in an elderly HIV-positive patient.

本症例報告では、ジドブジンで治療された長期HIV感染症の72歳男性に、不均衡な糖尿病がどのように発症したかを強調している。リルピビリンに切り替えると糖尿病のコントロールが大幅に改善したことから、リルピビリンは、ジドブジンに関連するグルコース代謝の問題を抱えるHIV感染症患者にとってより良い選択肢となる可能性がある。

原文 : 英語

リルピビリン：長期成功のための鍵。

著者: VicianaPompeyo

原題: Rilpivirine: The Key for Long-term Success.

リルピビリン（RPV）は、HIV感染に対する抗レトロウイルス併用療法で使用される非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）です。この要約では、RPVの有効性、安全性プロファイル、および便利な投与量について説明し、デュアル維持療法および暴露前予防での将来のRPVの使用の可能性についても強調しています。

原文 : 英語

ウイルス学的抑制されたHIV-1感染10代の、エファビレンツからリリピリンへの切り替え後の、リリピリンの薬物動態と24週間の転帰。

著者: JantarabenjakulWatsamon, AnugulruengkittSuvaporn, KasipongNaruporn, ThammajarukNarukjaporn, SophonphanJiratchaya, BunupuradahTorsak, CresseyTim R, ColbersAngela, BurgerDavid M, PhongsamartWanatpreeya, PuthanakitThanyawee, PancharoenChitsanu,

原題: Pharmacokinetics of rilpivirine and 24-week outcomes after switching from efavirenz in virologically suppressed HIV-1-infected adolescents.

リルピビリン（RPV）は、HIV感染者の維持療法に適した薬剤となりうるノンヌクレオシド逆転写酵素阻害剤である。本研究では、エファビレンツ（EFV）から切り替えた後、ウイルス学的に抑制されているHIV-1感染の思春期におけるRPVの薬物動態、安全性、および有効性を調査した。

原文 : 英語

スイスHIVコホート研究におけるリルピビリンの使用：前向きコホート研究。

著者: SculierDelphine, Gayet-AgeronAngèle, BattegayManuel, CavassiniMatthias, FehrJan, HirzelCedric, SchmidPatrick, BernasconiEnos, CalmyAlexandra,

原題: Rilpivirine use in the Swiss HIV cohort study: a prospective cohort study.

本研究は、スイスHIVコホート研究におけるリリピビリン（RPV）/テノフォビルジソプロキシル（TDF）/エムトリシタビン（FTC）併用製剤の処方理由を特定し、24か月間にわたる有効性と安全性を評価することを目的としています。

原文 : 英語

エファビレンツによる抗レトロウイルス療法は、血液脳関門の完全性を破壊し、脳卒中の重症度を高める。

著者: BertrandLuc, DygertLevi, ToborekMichal

原題: Antiretroviral Treatment with Efavirenz Disrupts the Blood-Brain Barrier Integrity and Increases Stroke Severity.

HIV治療

脳血管合併症

本研究は、いくつかの非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（NNRTI）が血液脳関門の完全性に与える影響とその脳卒中の重症度への影響を評価しました。その結果、エファビレンツは、他のNNRTIとは異なり、クラウディン-5の発現を変化させ、内皮の透過性を高め、血液脳関門の完全性を破壊し、マウスの中大脳動脈閉塞モデルで脳卒中の重症度を高めました。

原文 : 英語

ナイーブ患者の HIV-1 感染の治療のための、アバカビル/ラミブジン + リルピビリンレジメンの有効性と安全性。

著者: CurranAdrian, RojasJhon, CabelloAlfonso, TroyaJesús, ImazArkaitz, DomingoPere, MartinezEsteban, RyanPablo, GórgolasMiguel, PodzamczerDaniel, KnobelHernando, GutiérrezFélix, RiberaEsteban

原題: Effectiveness and safety of an abacavir/lamivudine + rilpivirine regimen for the treatment of HIV-1 infection in naive patients.

アバカビル/ラミブジン+リルピビリンは、HIV-1感染の治療歴のない選択された患者群において、効果的で安全な選択肢であった。6か月および12か月で、ウイルス量の有意な減少とCD4+数の有意な増加が認められた。重大な副作用は記録されなかった。

原文 : 英語

青年期および若年成人における、ダルナビル/リトナビルを1日1回投与した場合と投与しない場合のリピビリンの薬物動態。

著者: FocaMarc, YogevRam, WizniaAndrew, HazraRohan, Jean-PhilippePatrick, GrahamBobbie, BrittoPaula, CareyVincent J, KingJennifer, AcostaEdward P, CresseyTim R,

原題: Rilpivirine Pharmacokinetics Without and With Darunavir/Ritonavir Once Daily in Adolescents and Young Adults.

HIV 治療

本研究は、1日1回のリルピビリン（RPV）とダルナビール/リトナビル（DRV/r）の併用による、思春期および若年成人の薬物動態的相互作用を評価した。

原文 : 英語

10.

治療歴のない成人を対象とした、リルピビリンベースとエファビレンツベースの単剤配合錠レジメンの比較：ランダム化第3b相試験における96週間の有効性と安全性。

著者: van LunzenJan, AntinoriAndrea, CohenCalvin J, ArribasJosé R, WohlDavid A, RiegerArmin, RachlisAnita, BlochMark, Segal-MaurerSorana, GarnerWill, PorterDanielle, BosseMatthew, PiontkowskyDavid, ChuckSusan K, De-OertelShampa

原題: Rilpivirine vs. efavirenz-based single-tablet regimens in treatment-naive adults: week 96 efficacy and safety from a randomized phase 3b study.

HIV治療

本研究では、HIV-1感染の治療未経験の成人を対象とした2つの単剤錠剤レジメン、すなわちリルピビリン/エムトリシタビン/テノフォビルジソプロキシルフマル酸塩（RPV/FTC/TDF）とエファビレンツ/エムトリシタビン/テノフォビルジソプロキシルフマル酸塩（EFV/FTC/TDF）の有効性、安全性、忍容性、患者報告アウトカムを比較した。96週間後、RPV/FTC/TDFは、ウイルス抑制の点でEFV/FTC/TDFに非劣性であったが、ベースラインのウイルス量が少ない患者およびCD4細胞数がより多い患者では有意に効果が高かった。RPV/FTC/TDFは、特に中枢神経系の問題と発疹など、副作用が少なかった。また、患者報告の症状と生活の質の改善がより大きかった。

原文 : 英語

11.

抗レトロウイルス治療未経験のHIV-1感染成人における、リルピビリン/エムトリシタビン/テノフォビルジソプロキシルフマル酸塩の単剤併用療法（STaR）試験における、エファビレンツ/エムトリシタビン/テノフォビルジソプロキシルフマル酸塩との比較による、患者報告アウトカム：48週間の治療を通して。

著者: WilkinsEd L, CohenCalvin J, TrottierBenoit, EsserStefan, SmithDon E, HaasBernhard, BrinsonCynthia, GarnerWill, ChuckSusan, ThorpeDavid, De-OertelShampa

原題: Patient-reported outcomes in the single-tablet regimen (STaR) trial of rilpivirine/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate versus efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate in antiretroviral treatment-naive adults infected with HIV-1 through 48 weeks of treatment.

HIV-1感染治療

治療中に発生した有害事象

この 96 週間の無作為化オープンラベル研究では、HIV-1 感染の治療歴のない成人に対する 2 つの単剤錠剤療法の有効性と安全性を比較しました。リリピビル (RPV) + エムトリシタビン/テノフォビルジソプロキシルフマル酸塩 (FTC/TDF) と、エファビレンツ (EFV) + FTC/TDF です。この研究では、両方のレジメンが、高い遵守率、高い治療満足度、生活の質の向上と関連付けられていることがわかりました。ただし、RPV/FTC/TDF は、治療に伴う有害事象と患者が報告した症状が少なかったです。

原文 : 英語

12.

HIV-1患者の、ネビラピンからリルピビリンへの切り替えの有効性、薬物動態、安全性、および心臓血管リスク：RPV切り替え試験。

著者: RokxCasper, BlonkMaren, VerbonAnnelies, BurgerDavid, RijndersBart Ja

原題: The efficacy, pharmacokinetics, safety and cardiovascular risks of switching nevirapine to rilpivirine in HIV-1 patients: the RPV switch study.

脂質異常症の軽減

ウイルス学的失敗

ネビラピンとリルピビリンはどちらも、HIV感染症の治療に使用される抗レトロウイルス薬である。本研究は、ネビラピンからリルピビリンへの切り替えの安全性と有効性を評価した。

原文 : 英語

13.

リルピビリンの最近の進歩：新しいデータと有望な治療オプション。

著者: CasadoJosé Luis, BañónSara

原題: Recent advances in rilpivirine: new data and promising treatment option.

抗レトロウイルス効果

このレビューは、新しい抗レトロウイルス薬であるリルピビリンの臨床設定における有効性と安全性を考察しています。リルピビリンは現在、他の抗レトロウイルス薬との併用で、および単剤療法またはテノフォビルとエムトリシタビンとの単剤錠剤療法で、抗レトロウイルス薬未経験のHIV-1感染成人（HIV-1 RNAコピー数/mlが100,000未満）に使用が認可されています。新しいデータは、リルピビリンが、アバカビル/ラミブジンとの併用および切り替え戦略など、さまざまな臨床設定で効果的かつ安全であることを示唆しています。

原文 : 英語

14.

治療歴のないHIV-1感染成人を対象としたリリピビリン/エムトリシタビン/テノフォビルジソプロキシルフマル酸対エファビレンツ/エムトリシタビン/テノフォビルジソプロキシルフマル酸のランダム化臨床試験の48週の結果。

著者: CohenCalvin, WohlDavid, ArribasJose R, HenryKeith, Van LunzenJan, BlochMark, TownerWilliam, WilkinsEdmund, EbrahimiRamin, PorterDanielle, WhiteKirsten, WalkerIvan, ChuckSusan, De-OertelShampa, FralichTodd

原題: Week 48 results from a randomized clinical trial of rilpivirine/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate vs. efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate in treatment-naive HIV-1-infected adults.

眼圧の低下

結膜充血

治療歴のないHIV-1感染成人におけるリルピビリン/エムトリシタビン/テノホビルジソプロキシルフマル酸塩（RPV/FTC/TDF）とエファビレンツ/エムトリシタビン/テノホビルDF（EFV/FTC/TDF）を比較した第3b相無作為化比較試験では、RPV/FTC/TDFは、48週時においてHIV-1 RNAが50コピー/ml未満であるという点で、EFV/FTC/TDFに劣らなかった。RPV/FTC/TDFは、ベースラインのHIV-1 RNAが100000コピー/ml以下の参加者に対して、EFV/FTC/TDFと比較して有効性に統計的に有意な差を示した。また、RPV/FTC/TDFは、EFV/FTC/TDFと比較して忍容性が向上した。

原文 : 英語

15.

2件の第III相ランダム化試験における、治療歴のないHIV-1患者の、96週間の、リリピビリンの有効性と安全性。

著者: CohenCalvin J, MolinaJean-Michel, CassettiIsabel, ChetchotisakdPloenchan, LazzarinAdriano, OrkinChloe, RhameFrank, StellbrinkHans-Jürgen, LiTaisheng, CrauwelsHerta, RimskyLaurence, VanveggelSimon, WilliamsPeter, BovenKatia,

原題: Week 96 efficacy and safety of rilpivirine in treatment-naive, HIV-1 patients in two Phase III randomized trials.

HIV-1治療

リルピビリンの忍容性

リルピビリン効果

治療歴のないHIV-1感染成人に対する2つのランダム化二重盲検二重偽薬第III相試験の96週プール分析では、リルピビリンとエファビレンツを比較した。両方の治療法は96週で同等の反応を示し、リルピビリンはウイルス学的失敗が多いが、忍容性が改善された。

原文 : 英語

16.

リルピビリンとコンプレラ：新しい一次治療選択肢。

著者: O'NealReilly

原題: Rilpivirine and complera: new first-line treatment options.

HIV治療

単剤療法

中枢神経系の副作用

この記事では、HIV感染症の治療に用いられる2種類の新しい抗レトロウイルス薬、リルピビリンとCompleraについて説明している。リルピビリンは、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（NNRTI）であり、HIVの複製を抑制することが示されている。Compleraは、リルピビリン、テノホビル、エムトリシタビンの単剤配合錠である。この記事では、これらの新しい薬剤の有効性と副作用を、エファビレンツやAtriplaなどの従来の薬剤と比較している。

原文 : 英語

17.

リリピビル：HIV感染症の治療のための、次世代の非ヌクレオシド系アナログ。

著者: Fernández-MonteroJosé Vicente, VispoEugenia, AntaLourdes, de MendozaCarmen, SorianoVincent

原題: Rilpivirine: a next-generation non-nucleoside analogue for the treatment of HIV infection.

HIV感染治療

副作用

耐性

リルピビリン（RPV）は、HIV感染症の治療のために承認された次世代の非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬（NNRTI）です。この研究では、RPVの他のNNRTIに対する利点について議論しています。これには、高い有効性、良好な安全性プロファイル、良好な薬物動態および薬物相互作用データが含まれます。

原文 : 英語

18.

Antiviral Chemistry & Chemotherapy's current antiviral agents FactFile(第2版)：レトロウイルスとヘパドナウイルス。

著者: De ClercqErik, FieldHugh J

原題: Antiviral Chemistry & Chemotherapy's current antiviral agents FactFile (2nd edition): retroviruses and hepadnaviruses.

HIV感染症を治療する

現在、HIV感染症の治療薬として承認されている薬剤は25種類ある。

原文 : 英語

19.

HIV感染の一次治療のための、非ヌクレオシド逆転写酵素阻害薬の改善：開発パイプラインと最近の臨床データ。

著者: SweeneyZachary K, KlumppKlaus

原題: Improving non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors for first-line treatment of HIV infection: the development pipeline and recent clinical data.

HIVの治療

副作用

薬剤耐性

このレビューでは、第一選択のHIV治療のための次世代非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）の必要性について論じています。現在のNNRTIベースの治療法は効果的ですが、薬物関連の副作用、耐性の発達、患者のアドヒアランスの問題などの制限があります。開発中の次世代NNRTIは、エファビレンズと比較して、忍容性と耐性プロファイルの改善などの潜在的な利点を提供します。

原文 : 英語

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