トルメチンの効果[論文28件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

トルメチンは、非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）であり、その効果は、 15 、 14 、 5 、 16 、 10 、 13 などの研究で示されています。トルメチンは、炎症を抑制し、痛みを軽減する効果があります。また、トルメチンは、 14 、 10 などの研究で、活性酸素種（ROS）や活性窒素種（RNS）を捕捉する効果があることが示されています。トルメチンは、 4 、 8 、 17 などの研究で、胃の粘膜を保護する効果があることが示されています。トルメチンは、 1 、 22 などの研究で、胃の粘膜を保護する効果が、一酸化窒素（NO）の産生増加による可能性があることが示されています。トルメチンは、 18 、 6 などの研究で、ヒト血清アルブミン（HSA）に結合することが示されています。トルメチンは、 21 、 7 、 2 、 27 、 12 などの研究で、代謝されて反応性の高い代謝物を生成することが示されています。トルメチンは、 9 、 26 、 11 、 25 、 23 などの研究で、妊娠中の動物に投与した場合、胎児の発育に影響を与える可能性があることが示されています。トルメチンは、 28 などの研究で、薬効と血中濃度との関連が示されています。トルメチンは、 19 などの研究で、小児の術後の痛みに対して効果があることが示されています。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

トルメチンは、炎症を抑制し、痛みを軽減する効果があります。また、トルメチンは、胃の粘膜を保護する効果があり、小児の術後の痛みに対して効果があります。トルメチンは、活性酸素種（ROS）や活性窒素種（RNS）を捕捉する効果があることが示されています。

リスク要約

トルメチンは、胃の粘膜を傷つける可能性があり、妊娠中の動物に投与した場合、胎児の発育に影響を与える可能性があります。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究で、トルメチンが炎症や痛みに対して効果があることが示されています。また、トルメチンは、胃の粘膜を保護する効果があることが示されています。

研究の相違点

トルメチンは、様々な代謝物に変換され、反応性の高い代謝物を生成することが示されています。これらの代謝物は、生体内に蓄積され、副作用を引き起こす可能性があります。また、トルメチンは、妊娠中の動物に投与した場合、胎児の発育に影響を与える可能性があります。これらの副作用は、個体差や投与量、投与期間などによって異なる可能性があります。

結果の一貫性や矛盾点について

トルメチンは、様々な研究で、炎症や痛みに対して効果があることが示されています。しかし、トルメチンは、胃の粘膜を傷つける可能性があり、妊娠中の動物に投与した場合、胎児の発育に影響を与える可能性があります。これらの副作用は、個体差や投与量、投与期間などによって異なる可能性があります。そのため、トルメチンの効果と副作用については、更なる研究が必要とされています。

実生活への応用について注意点

トルメチンは、医師の指示に従って服用する必要があります。トルメチンは、胃の粘膜を傷つける可能性があるため、空腹時や胃が荒れているときは服用を避ける必要があります。また、トルメチンは、妊娠中や授乳中の女性は服用を避ける必要があります。トルメチンは、他の薬剤との相互作用がある可能性がありますので、服用する前に医師または薬剤師に相談する必要があります。

現在の研究の限界点

トルメチンの効果と副作用については、更なる研究が必要とされています。特に、トルメチンが生成する反応性の高い代謝物の影響については、今後の研究で解明される必要があります。また、トルメチンの妊娠中の動物への影響についても、更なる研究が必要です。

今後必要とされる研究の方向性

トルメチンが生成する反応性の高い代謝物の影響を詳細に調査し、これらの代謝物が生体に及ぼす影響を明らかにする必要があります。また、トルメチンの妊娠中の動物への影響を詳細に調査し、トルメチンが胎児の発育に及ぼす影響を明らかにする必要があります。さらに、トルメチンと他の薬剤との相互作用を詳細に調査し、トルメチンの安全な使用方法を確立する必要があります。

結論

トルメチンは、炎症や痛みに対して効果があることが示されています。しかし、トルメチンは、胃の粘膜を傷つける可能性があり、妊娠中の動物に投与した場合、胎児の発育に影響を与える可能性があります。トルメチンの効果と副作用については、更なる研究が必要です。トルメチンを服用する際には、医師の指示に従って服用し、副作用が出た場合は、すぐに医師に相談してください。

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ベネフィットキーワード

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28件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験2

メタアナリシス0

システマティックレビュー0

レビュー2

ジャーナル論文28

ラットにおける、新しい抗炎症薬であるアムトルメチン瓜キシル、の胃保護効果：一酸化窒素の関与。

著者: PisanoC, GrandiD, MoriniG, CoppelliG, VesciL, Lo GiudiceP, PaceS, PacificiL, LongoA, CoruzziG, CarminatiP

原題: Gastrosparing effect of new antiinflammatory drug amtolmetin guacyl in the rat: involvement of nitric oxide.

疼痛緩和

胃保護

この研究は、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）であるアモルルメチン・グアシル（AMG）がラットの胃粘膜に及ぼす影響を調査した。AMGは、その代謝産物であるトルメチンとは異なり、ほとんど胃粘膜損傷作用を示さないことがわかった。AMGは、一酸化窒素の産生を通じて、エタノール誘発性胃損傷から保護することが示された。

原文 : 英語

アシルグルクロン酸誘導体薬物-タンパク質付加物のin vivo形成をモデル化における、肝細胞と肝ホモジネートの限界。

著者: BaileyM J, DickinsonR G

原題: Limitations of hepatocytes and liver homogenates in modelling in vivo formation of acyl glucuronide-derived drug-protein adducts.

薬物毒性

無傷のラット、単離されたラット肝細胞、およびラット肝ホモジネートにおけるゾメピラック（ZP）のタンパク質への共有結合のパターンを比較しました。

原文 : 英語

β-シクロデキストリン複合化が、トルメチンの光化学的および光増感特性に及ぼす影響：定常状態および時間分解研究。

著者: SortinoS, ScaianoJ C, De GuidiG, MontiS

原題: Effect of beta-cyclodextrin complexation on the photochemical and photosensitizing properties of tolmetin: a steady-state and time-resolved study.

光分解の軽減

損傷からの保護

記載なし

β-シクロデキストリン錯体形成は、トルメチン光化学的および光増感特性を低下させることがわかった。この錯体形成は、薬物誘発による生物学的基質への損傷から保護した。

原文 : 英語

トルメチン誘発性の胃および十二指腸粘膜損傷に対する、ミソプロストールとシメチジンの粘膜保護効果の二重盲検プラセボ対照内視鏡比較。

著者: LanzaF L, AspinallR L, SwabbE A, DavisR E, RackM F, RubinA

原題: Double-blind, placebo-controlled endoscopic comparison of the mucosal protective effects of misoprostol versus cimetidine on tolmetin-induced mucosal injury to the stomach and duodenum.

十二指腸粘膜保護

胃粘膜保護

ミソプロストールは、90人のボランティアにおいて、トルメチン誘発胃粘膜損傷の保護において、シメチジンよりも効果的であった。どちらの薬物も十二指腸では高度に保護的であった。

原文 : 英語

Molecular characteristics of the inhibition of human neutrophil elastase by nonsteroidal antiinflammatory drugs.

著者: KangK, BaeS J, KimW M, LeeD H, ChoU, LeeM H, LeeM S, NamS, KuettnerK E, SchwartzD E

原題: Molecular characteristics of the inhibition of human neutrophil elastase by nonsteroidal antiinflammatory drugs.

抗炎症効果

この研究は、さまざまな非ステロイド系抗炎症薬（NSAIDs）によるヒト好中球エラスターゼ（HNElastase）の阻害を調査しました。フェニルブタゾンは強力な阻害を示し、シクロオキシゲナーゼ阻害を超えたNSAIDsの潜在的な作用機序を示唆しています。

原文 : 英語

脂質-薬物相互作用：異なる次元を持つ膜模倣系に対するトルメチンの生物物理学的効果。

著者: NunesCláudia, BrezesinskiGerald, LopesDaniela, LimaJosé L F C, ReisSalette, LúcioMarlene

原題: Lipid-drug interaction: biophysical effects of tolmetin on membrane mimetic systems of different dimensionality.

消化器毒性

トルメチンは、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）であり、脂質膜と相互作用し、その相互作用は薬物のイオン化の程度と脂質相の状態に大きく依存する。

原文 : 英語

ヒト肝ミクロソームにおける、異種生物性カルボン酸から生成される酸化代謝産物、アシルグルクロン酸、およびS-アシルCoA抱合体の、有意に異なる共有結合。

著者: DarnellMalin, BreitholtzKatarina, IsinEmre M, JurvaUlrik, WeidolfLars

原題: Significantly Different Covalent Binding of Oxidative Metabolites, Acyl Glucuronides, and S-Acyl CoA Conjugates Formed from Xenobiotic Carboxylic Acids in Human Liver Microsomes.

共有結合

副作用

本研究では、ヒト肝ミクロソームにおける7種類のカルボン酸系薬物のさまざまな代謝物の反応性を調べた。イブプロフェン、イブフェナック、フェンクロジ酸、トルメチンのCoA抱合体の反応性は、対応する酸化代謝物やアシルグルクロン酸と比較して高かった。

原文 : 英語

アミトルメチン・グアシルが脂質過酸化および抗酸化防御系にインビボで与える影響。非選択的およびCOX-2選択的NSAIDsとの比較。

著者: KirkovaM, AlexandovaA, KesiovaM, TodorovS

原題: In vivo effects of amtolmetin guacyl on lipid peroxidation and antioxidant defence systems. Comparison with non-selective and COX-2 selective NSAIDs.

胃の忍容性

この研究では、NSAIDsであるトルメチンのプロドラッグであるアムトルメチン・グアシルと他のNSAIDsの、ラット組織における脂質過酸化、グルタチオンレベル、および抗酸化酵素活性に対する生体内効果を比較した。アムトルメチン・グアシルはプロ酸化効果を示さなかったことから、胃の耐容性が向上していることが示唆された。

原文 : 英語

Treatment of congenital nephrogenic diabetes insipidus by hydrochlorothiazide and cyclooxygenase-2 inhibitor.

著者: PattaragarnAnirut, AlonUri S

原題: Treatment of congenital nephrogenic diabetes insipidus by hydrochlorothiazide and cyclooxygenase-2 inhibitor.

cNDIの治療

本研究では、1カ月齢の乳児における先天性尿崩症（cNDI）の症例を報告する。この患者は、ヒドロクロロチアジド（HCTZ）とロフェコキシブの併用療法により、尿中遊離水の損失が減少し、副作用も見られなかった。

原文 : 英語

10.

非ステロイド性抗炎症性インドール、ピロール、およびオキサゾール誘導体薬による活性酸素種と活性窒素種のin vitroスカベンジング活性。

著者: FernandesEduarda, CostaDavid, TosteSofia A, LimaJosé L F C, ReisSalette

原題: In vitro scavenging activity for reactive oxygen and nitrogen species by nonsteroidal anti-inflammatory indole, pyrrole, and oxazole derivative drugs.

RNSスカベンジング

ROSスカベンジング

抗炎症効果

特定の非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）は、活性酸素種（ROS）および活性窒素種（RNS）に対するスカベンジング活性を示し、抗炎症効果に寄与している可能性があることがわかった。

原文 : 英語

11.

Skeletal developmental effects of selective and nonselective cyclooxygenase-2 inhibitors administered through organogenesis and fetogenesis in Wistar CRL:(WI)WUBR rats.

著者: BurdanFranciszek, SzumiloJustyna, MarzecBarbara, KlepaczRobert, DudkaJaroslaw

原題: Skeletal developmental effects of selective and nonselective cyclooxygenase-2 inhibitors administered through organogenesis and fetogenesis in Wistar CRL:(WI)WUBR rats.

大腿骨骨端の安全性

関節形成の安全性

骨格変異

この研究は、妊娠ラットにおける選択的および非選択的COX-2阻害剤の出生前骨格への影響を評価しました。非選択的阻害剤は、高用量で骨格の変異を示しましたが、選択的および非選択的COX-2阻害剤はいずれも、関節形成や大腿骨骨端の形態に影響を与えませんでした。

原文 : 英語

12.

ゾメピラックとトルメチンの酸化経路による生体活性化の証拠：ヒト肝臓ミクロソームにおけるインビトロおよびラットにおけるインビボでのグルタチオン抱合体の同定。

著者: ChenQing, DossGeorge A, TungElaine C, LiuWensheng, TangYui S, BraunMatthew P, DidolkarVarsha, StraussJohn R, WangRegina W, StearnsRalph A, EvansDavid C, BaillieThomas A, TangWei

原題: Evidence for the bioactivation of zomepirac and tolmetin by an oxidative pathway: identification of glutathione adducts in vitro in human liver microsomes and in vivo in rats.

アナフィラキシー反応

ゾメピラク（ZP）とトルメチン（TM）は、アナフィラキシー反応を誘発し、反応性アシルグルクロン酸を形成する。

原文 : 英語

13.

非ステロイド系抗炎症薬であるトルメチンとスリンダックは、ラット脳ホモジネートの酸化ストレスを軽減し、ラット海馬神経細胞のキヌレン酸誘発神経変性を軽減する

著者: DairamAmichand, ChettyPrakash, DayaSanty

原題: Non-steroidal anti-inflammatory agents, tolmetin and sulindac, attenuate oxidative stress in rat brain homogenate and reduce quinolinic acid-induced neurodegeneration in rat hippocampal neurons.

抗酸化物質

神経保護

本研究では、キノリン酸（QA）誘発神経毒性をモデルとして、トルメチンとスリンダックという非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の抗酸化作用と神経保護作用を調査した。これらのNSAIDsは、アルツハイマー病などの神経変性疾患の予防または治療に役立つ可能性がある。

原文 : 英語

14.

組織間のクロストーキングがOAの進行に及ぼす影響：非ステロイド性抗炎症薬の役割。

著者: PelletierJ P

原題: The influence of tissue cross-talking on OA progression: role of nonsteroidal antiinflammatory drugs.

変形性関節症治療

変形性関節症は、骨、滑膜組織、軟骨に影響を与える複雑な疾患である。非ステロイド性抗炎症薬は、軟骨細胞におけるグリコサミノグリカン合成への影響に基づいて、3つのクラスに分類できる。

原文 : 英語

15.

トルメチンヒドラジド-ヒドラゾンの合成および結腸癌細胞における強力なアポトーシス誘導剤の発見。

著者: KüçükgüzelŞ Güniz, KoçDerya, Çıkla-SüzgünPelin, ÖzsavcıDerya, Bingöl-ÖzakpınarÖzlem, Mega-TiberPınar, OrunOya, ErzincanPınar, Sağ-ErdemSafiye, ŞahinFikrettin

原題: Synthesis of Tolmetin Hydrazide-Hydrazones and Discovery of a Potent Apoptosis Inducer in Colon Cancer Cells.

アポトーシス経路の活性化

抗がん活性

細胞毒性

新規トルメチンヒドラジド-ヒドラゾン（4g）は、結腸癌細胞株HT-29に対して抗癌活性を示し、対照NIH3T3細胞に対して細胞毒性を示しませんでした。この抗癌活性は、アポトーシス経路に関与するカスパーゼ8とカスパーゼ9の活性化によるものでした。

原文 : 英語

16.

[戦略的な使用の方向性: ペルオキシダーゼとの反応性に基づいた非ステロイド系抗炎症薬の新しい分類].

著者: MiuraToshiaki

原題: [Direction of strategic use: a new classification of non-steroidal anti-inflammatory drugs based on reactivity with peroxidase].

抗炎症効果

副作用

ペルオキシダーゼへの反応性に基づいて、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の新しい分類が提案されている。各炎症性疾患に最適な薬剤を治療のために選択する必要がある。

原文 : 日本語

17.

異なる消化器障害モデルにおける脂質過酸化および抗酸化防御システムに対するアムトルメチン・グアシルのインビボ効果。

著者: KirkovaM, KesiovaM, KonstantinovaS, AlexandrovaA, PetrovL, TsvetanovaE, TodorovS

原題: In vivo effects of amtolmetin guacyl on lipid peroxidation and antioxidant defence systems in different models of gastrointestinal injury.

NSAID誘発性損傷予防

抗酸化活性

非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）であるアムトルメチン・グアシル（AMG）は、抗酸化作用を有し、さまざまなフリーラジカル誘発性損傷の実験モデルにおいて、他のNSAID、エタノール、2,4,6-トリニトロベンゼンスルホン酸（TNBS）の有害作用を制限することが示された。

原文 : 英語

18.

タンパク質上の2つのリガンドの相互および特異的な部位を決定するための、競合的低親和性結合モデル。

著者: BaiGuoyun, CuiYanfang, YangYunhuang, YeChaohui, LiuMaili

原題: A competitive low-affinity binding model for determining the mutual and specific sites of two ligands on protein.

結合部位を決定する

タンパク質上の2つのリガンドの相互および特異的結合部位の数を決定するために、競合的低親和性結合モデルが提案された。このモデルは、ヒト血清アルブミン (HSA) を受容体、トルメチン (TOL) とサリチル酸 (SAL) をリガンドとして使用して調べられた。HSAはほとんどのリガンドに対して大きな結合能力を持つことがわかったが、構造選択的な低親和性結合部位もまだある程度存在する。

原文 : 英語

19.

術後小児整形外科患者における入院期間と麻薬関連合併症を短縮するためのケトロラックの役割。

著者: EbersonC P, PaciccaD M, EhrlichM G

原題: The role of ketorolac in decreasing length of stay and narcotic complications in the postoperative pediatric orthopaedic patient.

副作用の軽減

術後疼痛の緩和

ケトロラクは、小児整形外科患者における術後痛の治療に安全で効果的な治療法であることが判明した。モルヒネの使用量、消化器系の副作用、入院期間を短縮した。

原文 : 英語

20.

マウスにおけるアモルメチン瓜萎の胃保護効果とそのメカニズム。

著者: LiYuan-Hai, LiJun, HuangYan, LuXiong-Wen, JinYong

原題: Gastroprotective effect and mechanism of amtolmetin guacyl in mice.

胃保護

アムトルメチン・グアシル（AMG）は、マウスにおいて用量依存的な胃保護効果を示しました。エタノールによって誘発された胃潰瘍の重症度を有意に軽減し、胃ホモジネート中のNO含量とNOSレベルを増加させ、SOD活性を増加させながら、MDA含量を減少させました。

原文 : 英語

21.

グルタチオンとのカルボン酸-CoAチオエステルのin vitro反応性。

著者: SideniusUlrik, SkonbergChristian, OlsenJørgen, HansenSteen Honoré

原題: In vitro reactivity of carboxylic acid-CoA thioesters with glutathione.

有害事象

この研究では、アシルCoAチオエステルとトリペプチドであるグルタチオンの反応性を調べた。その結果、アシルCoAとグルタチオンの反応性は、アシルCoAの構造によって異なることが示唆された。

原文 : 英語

22.

アモルメチングアシルによる急性および慢性治療後のラットの胃粘膜の形態学的特徴：非選択的およびCOX-2選択的NSAIDsとの比較。

著者: MoriniGiuseppina, GuaitaElena, LazzarettiMirka, GrandiDaniela, CoruzziGabriella

原題: Morphological features of rat gastric mucosa after acute and chronic treatment with amtolmetin guacyl: comparison with non-selective and COX-2-selective NSAIDs.

潰瘍形成性の低下

アムトルメチン・グアシル（AMG）は、従来のNSAIDに比べて潰瘍原性が低い、非選択的な非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）です。これは、胃の硝酸酸化物の内因性産生を増加させるという独自の作用機序によるものです。

原文 : 英語

23.

出生前発達に影響を与える重要な因子としての、非ステロイド系抗炎症薬の母体毒性。

著者: BurdanFranciszek, SzumiloJustyna, KlepaczRobert

原題: Maternal toxicity of nonsteroidal anti-inflammatory drugs as an important factor affecting prenatal development.

発達異常

この研究は、非選択的シクロオキシゲナーゼ（COX）阻害剤の母体への影響がラットの発生異常の評価することを目的とした。以前の研究では、これらの薬物に関連する毒性が示されていたが、この研究では、特定の発生異常が重点的に調査された。

原文 : 英語

24.

妊娠中および授乳中のシクロオキシゲナーゼ阻害剤への曝露後の発達転帰。

著者: BurdanFranciszek, Pliszczynska-SteudenMalgorzata, Rozylo-KalinowskaIngrid, ChalasAnna, RozyloT Katarzyna, StaroslawskaElzbieta, KlepaczRobert, SzumiloJustyna

原題: Developmental outcome after exposure to cyclooxygenase inhibitors during pregnancy and lactation.

骨の問題

非選択的シクロオキシゲナーゼ阻害薬であるイブプロフェン、ピロキシカム、トルメチンは、ラットに奇形形成効果は示しませんでしたが、子犬の成長と腰椎の石灰化に影響を与えました。

原文 : 英語

25.

ウィスターCRL：（WI）WUBRラットに1日3回投与されたイブプロフェンとトルメチンの発生毒性評価。

著者: BurdanFranciszek

原題: Developmental toxicity evaluation of ibuprofen and tolmetin administered in triple daily doses to Wistar CRL:(WI)WUBR rats.

出生前影響

イブプロフェンとトルメチンは、一般的に使用される非ステロイド系抗炎症薬である。以前の研究では、これらの薬剤は、単回投与した場合、妊娠動物に対して安全であることが示されていた。しかし、この研究では、これらの薬剤を1日3回投与した場合、妊娠動物の子供に発達的な影響があることがわかった。

原文 : 英語

26.

シクロオキシゲナーゼ阻害剤はラット胎児の骨ミネラル化に影響を与える。

著者: BurdanFranciszek, Rozylo-KalinowskaIngrid, SzumiloJustyna, DudkaJaroslaw, KlepaczRobert

原題: Cyclooxygenase inhibitors affect bone mineralization in rat fetuses.

子宮内発育遅延

胎児骨ミネラル化の減少

非選択的COX阻害剤（イブプロフェン、ピロキシカム、トルメチン）は、選択的COX-2阻害剤DFUとは異なり、ラットの胎児骨ミネラル化を低下させることがわかった。

原文 : 英語

27.

ラットにおける化学的に反応性の高いアシルコエンザイムAチオエステル中間体へのトルメチンの代謝に関する研究。

著者: OlsenJørgen, LiChunze, SkonbergChristian, BjørnsdottirInga, SideniusUlrik, BenetLeslie Z, HansenSteen Honoré

原題: Studies on the metabolism of tolmetin to the chemically reactive acyl-coenzyme A thioester intermediate in rats.

カルボン酸であるトルメチンは、ラットで反応性代謝産物に代謝され、トルメチンアシルCoA（Tol-CoA）など、肝臓タンパク質と共有結合的に結合する可能性があります。クロフィブリン酸の前処置は、Tol-CoAのレベルと肝臓タンパク質への共有結合を有意に増加させ、Tol-CoAが薬物誘発性肝毒性に役割を果たしている可能性を示唆しています。

原文 : 英語

28.

間接応答モデルを用いたラットにおけるトルメチン鎮痛効果の薬物動態-薬力学モデリング：集団アプローチ。

著者: Flores-MurrietaF J, KoH C, Flores-AcevedoD M, López-MuñozF J, JuskoW J, SaleM E, Castañeda-HernándezG

原題: Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of tolmetin antinociceptive effect in the rat using an indirect response model: a population approach.

疼痛緩和

トルメチンは、プロスタグランジンの合成を阻害することにより、痛覚を軽減するNSAIDsです。本研究では、間接モデルと集団アプローチを用いて、ラットにおけるトルメチンの薬物動態と鎮痛効果の関係を明らかにしました。結果は、トルメチンが用量依存的に機能の回復を引き起こし、IC50はトルメチン誘発プロスタグランジンの合成阻害のin vitroでのIC50と類似していることを示しました。

原文 : 英語

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