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米国公衆衛生局協力試験：肺結核治療における3種類のリファンピシン-イソニアジド療法レジメンこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: FarerL S, LongM W, SniderD E

原題: U.S. Public Health Service Cooperative trial of three rifampin-isoniazid regimens in treatment of pulmonary tuberculosis.

臨床試験（治験）臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
比較研究結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

概要

結核の患者822人を対象とした研究では、3種類の毎日リファンピシン-イソニアジド（RIF-INH）レジメンを比較しました。RIF 450mg、RIF 600mg、RIF 750mgで、それぞれINH 300mgと組み合わせています。RIF 450mgレジメンは、喀痰変換率が低く、治療失敗率が高いため、RIF 600mgと750mgレジメンよりも有意に効果が低かったです。RIF 600mgと750mgレジメンは、同等の効果がありました。この研究では、RIFの用量が1日あたり9mg/kg未満では、結核の治療には不十分な可能性があることを示唆しています。すべてのレジメンで、患者の受け入れやすさが高く、副作用の発生率は低かったですが、肝臓酵素値の上昇は一般的でした。喀痰変換後、12か月の治療は、18か月と同様に効果的でした。
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原文の要約 :
A total of 822 patients with newly diagnosed pulmonary tuberculosis were assigned randomly to one of 3 daily rifampin-isoniazid (RIF-INH) regimens: 450, 600, or 750 mg of RIF in combination with 300 mg of INH. After an initial 20 weeks of therapy with RIF-INH, patients recieved 300 mg of INH and 15 ...掲載元で要旨全文を確認する
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* 解説の内容は Health Journal が独自に解釈・作成したものであり、原論文の著者または出版社の見解を反映するものではありません。


引用元：
https://doi.org/10.1164/arrd.1979.119.6.879

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）
準備中
日付 :
  1. 登録日 1979-09-01
  2. 改訂日 2016-11-23
詳細情報 :

Pubmed ID

110184

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1164/arrd.1979.119.6.879

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