結核の効果的な治療法[論文149件の分析]

ストレプトマイシンの副作用

肺結核患者487人を対象とした研究では、リファンピシンとイソニアジドを9か月間投与し、最初の8週間はエタンブトールを併用した治療が、結核の治療に非常に効果的であり、喀痰転換率は100％であり、9か月後には再発はなかった。エタンブトールはよく耐容されたが、ストレプトマイシンは患者の8％に副作用が認められた。

原文 : 英語

肺結核に対する短期間化学療法：英国胸部および結核協会による対照試験。

著者:

原題: Short-course chemotherapy in pulmonary tuberculosis. A controlled trial by the British Thoracic and Tuberculosis Association.

治療期間が短い

ストレプトマイシンの副作用

結核の患者696人を対象とした研究では、最初の2か月間はエタンブトールを補充した、リファンピシンとイソニアジドの9か月レジメンが、再発を予防する上で非常に効果的であり、2年間のフォローアップ後、再発率は0%でした。6か月レジメンでは、27か月後に再発率が5%でした。12か月レジメンでは、21か月後に再発率が1%でしたが、9か月レジメンは、より効果的で受け入れやすいと考えられました。エタンブトールは、副作用が少ないため、ストレプトマイシンよりも好まれました。

原文 : 英語

抗結核継続治療におけるエタンブトールとイソニアジドの比較とリファンピシンとイソニアジドの比較。

著者: LeesA W, AllanG W, SmithJ, TyrrellW F

原題: Ethambutol plus isoniazid compared with rifampicin plus isoniazid in antituberculosis continuation treatment.

費用対効果が高い

結核を持つ126人の患者を対象とした研究では、初期の3.5ヶ月の間にリファンピシン+イソニアジド（R+I）またはエタンブトール+イソニアジド（E+I）のいずれかを3つの薬剤すべてで治療した後、1年間の治療レジメンが再発を防ぐ上で効果的であることがわかった。1年間の追跡調査期間中、どちらのグループでも再発は起こらなかった。この研究は、E+IはR+Iと同じくらい効果的で受け入れられるが、有意に安価であると結論づけた。

原文 : 英語

喀痰塗抹陰性肺結核：3か月療法と2か月療法の化学療法の対照試験。

著者:

原題: Sputum-smear-negative pulmonary tuberculosis: controlled trial of 3-month and 2-month regimens of chemotherapy.

治療期間が短い

再発率

結核の中国の患者1072人を対象とした研究では、次のことがわかりました。- X線で活動性結核が認められるものの、喀痰塗抹検査が陰性の患者のうち、喀痰培養が陽性であったのはわずか64%でした。- 喀痰培養が当初陽性であった患者に対して、ストレプトマイシン、イソニアジド、リファンピシン、ピラジナミドを毎日投与する2か月または3か月レジメンは、再発率がそれぞれ14%と7%で、不十分でした。- しかし、喀痰培養が当初陰性であった患者では、両方の短期レジメン後、再発率はわずか1%でした。- アクティブな疾患が確認された後にのみ治療を開始する、選択的な化学療法アプローチも評価されました。

原文 : 英語

肺結核の治療における6か月療法と8か月療法の対照試験。第1報。

著者:

原題: Controlled trial of 6-month and 8-month regimens in the treatment of pulmonary tuberculosis. First report.

結核の患者680人を対象とした研究では、短期間の抗結核レジメンは、一般的に効果的で、再発率は低かった。週3回のレジメンでは、リファンピンに対する免疫学的発熱反応の発生率が非常に低かった。

原文 : 英語

米国公衆衛生局協力試験：肺結核治療における3種類のリファンピシン-イソニアジド療法レジメン。

著者: LongM W, SniderD E, FarerL S

原題: U.S. Public Health Service Cooperative trial of three rifampin-isoniazid regimens in treatment of pulmonary tuberculosis.

結核の患者822人を対象とした研究では、3種類の毎日リファンピシン-イソニアジド（RIF-INH）レジメンを比較しました。RIF 450mg、RIF 600mg、RIF 750mgで、それぞれINH 300mgと組み合わせています。RIF 450mgレジメンは、喀痰変換率が低く、治療失敗率が高いため、RIF 600mgと750mgレジメンよりも有意に効果が低かったです。RIF 600mgと750mgレジメンは、同等の効果がありました。この研究では、RIFの用量が1日あたり9mg/kg未満では、結核の治療には不十分な可能性があることを示唆しています。すべてのレジメンで、患者の受け入れやすさが高く、副作用の発生率は低かったですが、肝臓酵素値の上昇は一般的でした。喀痰変換後、12か月の治療は、18か月と同様に効果的でした。

原文 : 英語

最初から断続的化学療法か、または毎日投与期間後にのみ？INH + RMP + EMBによる化学療法開始時の定量的細菌学的調査（毎日投与または断続的投与）。

著者:

原題: [Intermittent chemotherapy from the beginning or only after a period of daily administration? Quantitative bacteriological study at the initial phase of chemotherapy with INH + RMP + EMB in daily or intermittent administration].

喀痰のクリアランス

肺結核の患者75人を対象とした研究では、イソニアジド、リファンピシン、エタンブトールの断続的な投与は、痰からマイコバクテリアを消滅させる上で、毎日投与と同等に効果的であった。

原文 : ルーマニア語

毎日投与と週2回投与の結核化学療法の継続レジメンの比較研究。2つの異なる療養院治療期間の比較を含む。

著者:

原題: A comparative study of daily and twice-weekly continuation regimens of tuberculosis chemotherapy, including a comparison of two durations of sanatorium treatment.

結核患者の研究では、標準的な3剤併用療法の最初の3か月コース後に投与された3つの異なる継続レジメンが、3年後もすべて非常に効果的であることがわかりました。これらのレジメンには、毎日PASとイソニアジド、週2回のストレプトマイシンとイソニアジド、週2回と週1回のストレプトマイシンとイソニアジドの組み合わせが含まれていました。すべてのレジメンは同等に効果的でしたが、間欠的なレジメンの方が治療をよりよく制御することができました。

原文 : 英語

【新規および慢性結核患者のエタンブトールとリファンピシンによる治療（著者訳）】。

著者: PregowskiW, StanczukA, ZnanieckaH, Cesarz-FronczykM

原題: [Treatment of new and chronic tuberculous patients with ethambutol and Rifampicin (author's transl)].

結核の陰性化

慢性肺結核の患者の研究では、感染症の治療におけるリファンピシン（RMP）とエタンブトール（EMB）の効果を比較した。4か月後、RMPで治療した患者の100%が痰培養陰性となったのに対し、EMBで治療した患者の80%が陰性となった。別の群にEMBをレジメンに追加すると、陰性化率は90%になったが、RMPを追加すると、陰性化率は100%になった。全体的に、RMPはEMBと比べて、早期に痰培養が陰性となった。この研究は、RMPは慢性結核の治療に効果が高く、主要な治療法として考慮すべきだと示唆している。

原文 : ドイツ語

10.

【短期間レジメンの初期4剤併用相における、エタンブトールとストレプトマイシンの有効性の比較】。

著者: MaricaC, MitreaM, RohanI, AnastasatuC

原題: [The efficacy of ethambutol compared to streptomycin in the initial quadruple phase of short-term regimens].

特に言及なし

結核の患者120人を対象とした研究では、2つの短期治療レジメンを比較した。1つはストレプトマイシン（SM）を含むレジメン、もう1つはエタンブトール（EMB）を含むレジメンである。両方のレジメンは、2か月以内に喀痰から細菌をクリアする上で同等に効果的であった。しかし、この研究では、これらのレジメンを、より短い3剤レジメンと比較し、より長いフォローアップ期間で比較するためのさらなる研究を推奨している。

原文 : ルーマニア語

11.

スメア陽性肺結核に対する3つの6ヶ月レジメンの対照試験における、イソニアジド、リファンピシン、ピラジナミドの毎日併用製剤の評価。シンガポール結核サービス/英国医学研究会議。

著者:

原題: Assessment of a daily combined preparation of isoniazid, rifampin, and pyrazinamide in a controlled trial of three 6-month regimens for smear-positive pulmonary tuberculosis. Singapore Tuberculosis Service/British Medical Research Council.

本研究は、シンガポールで310人の患者を対象に、異なる結核治療レジメンを比較した。本研究では、ストレプトマイシン、イソニアジド、リファンピシン、ピラジナミドを2か月間毎日投与（2SHRZ）と、より短い治療レジメン（ストレプトマイシンを含まない1SHRZまたは2HRZ）の有効性に有意差はなかった。本研究では、組み合わせ薬剤製剤（Rifater）と別々の薬剤を比較し、副作用の違いは認められなかったが、Rifater群で再発率がわずかに高かった。本研究は、ストレプトマイシン、イソニアジド、リファンピシン、ピラジナミドを1か月間毎日投与するだけで十分であり、ストレプトマイシンを追加しても転帰は改善しないことを示唆している。組み合わせ薬剤製剤を完全に評価するためには、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

12.

［結核の化学療法における3つの必須薬剤の組み合わせによる短期間の治療の臨床試験。治療終了後6か月の結果］。

著者: AgounitestaneD, ChihebM, KhaledS, Ait KhaledN, BoulahbalF, ChauletP

原題: [A therapeutic trial of a combination of 3 essential drugs in a short course of chemotherapy in tuberculosis. Results 6 months after the end of treatment].

リファンピシンの獲得耐性

この研究では、250人の患者を対象に、2つの結核治療レジメンの効果を比較した。別々に投与されるリファンピシン、イソニアジド、ピラジナミドと、併用薬剤製剤である。この研究では、6か月後の治療の成功率に差はなかった。当初、イソニアジド感受性結核を患っていた患者は、どちらのレジメンでも治療が成功した。しかし、当初、イソニアジド耐性結核を患っていた2人の患者は、治療に失敗した。この研究は、どちらの治療法も結核に対して同等に効果的であり、イソニアジド耐性感染に対処するためには、さらなる研究が必要であると結論付けている。

原文 : フランス語

13.

南インドにおけるスメア陽性肺結核の治療のための3ヶ月レジメンと2つの5ヶ月レジメンの5年間の結果。

著者: BalasubramanianR, SivasubramanianS, VijayanV K, RamachandranR, JawaharM S, ParamasivanC N, SelvakumarN, SomasundaramP R

原題: Five year results of a 3-month and two 5-month regimens for the treatment of sputum-positive pulmonary tuberculosis in south India.

R5レジメンによる再発率の低下

本研究は、325人の患者を対象に、結核の治療のための3つの治療レジメンを比較した。最も効果的なレジメンは、リファンピシン、ストレプトマイシン、イソニアジド、ピラジナミドを3か月間毎日投与し、その後、ストレプトマイシン、イソニアジド、ピラジナミドを2か月間週2回投与する（R5）であった。このレジメンは、3か月間の毎日投与レジメン（R3、16.8%）とリファンピシンを含まない同様のレジメン（Z5、20%）と比較して、有意に低い再発率（5.2%）を示した。再発率は、最初に抗生物質に耐性があった患者でも高かった。本研究は、リファンピシンをより長く投与する治療コースが、結核の再発を予防する上でより効果的であることを示唆している。

原文 : 英語

14.

南インドにおける短期間化学療法による肺結核の治療 - 5年間の追跡調査。

著者: SanthaT, NazarethO, KrishnamurthyM S, BalasubramanianR, VijayanV K, JanardhanamB, VenkataramanP, TripathyS P, PrabhakarR

原題: Treatment of pulmonary tuberculosis with short course chemotherapy in south India--5-year follow up.

結核の再発の軽減

本研究は、結核の治療のための3つの短期間の化学療法レジメンを比較した。これらのレジメンには、リファンピシン、ストレプトマイシン、イソニアジド、ピラジナミドの異なる組み合わせが含まれており、治療期間も異なっていた。 5年間の再発率は、3つのレジメンすべてで同様であり、4.0%から7.1%の範囲であった。ほとんどの再発は、治療終了後最初の2年間に発生した。本研究では、初期の薬剤耐性のある患者は再発率が高く、ストレプトマイシンまたはイソニアジドに耐性のある65人の患者のグループで、6回の再発が発生したこともわかった。

原文 : 英語

15.

イソニアジド耐性肺結核の治療における2つの期間のレジメンを対照とした臨床試験。

著者: Babu SwaiO, AluochJ A, GithuiW A, Thiong'oR, EdwardsE A, DarbyshireJ H, NunnA J

原題: Controlled clinical trial of a regimen of two durations for the treatment of isoniazid resistant pulmonary tuberculosis.

この研究は、薬物耐性のために最初の治療が失敗した結核患者のための、2つの治療レジメン（6か月または9か月）の有効性を調査した。この研究には、226人の患者が参加し、そのうち179人はイソニアジドのみ耐性があり、47人はイソニアジドとストレプトマイシンの両方に耐性があった。この研究では、どちらのレジメンも感染症の治療に非常に効果的で、治療に失敗したのは2人の患者だけだった。再発率は、イソニアジドのみ耐性のある患者では低かった（3～4%）が、イソニアジドとストレプトマイシンの両方に耐性のある患者では高かった（21%）、この群では、9か月のレジメンの方が転帰が良好であった。この研究は、6か月と9か月のどちらのレジメンも、薬物耐性結核の治療に効果的で、より長いレジメンは、より広範な耐性のある患者にとってより効果的であると結論付けている。

原文 : 英語

16.

プログラム条件下で実施された肺結核に対する毎日投与と3回の断続的な再治療レジメンの比較。

著者: HongY P, KimS C, ChangS C, KimS J, JinB W, ParkC D

原題: Comparison of a daily and three intermittent retreatment regimens for pulmonary tuberculosis administered under programme conditions.

再発の減少

細菌学的応答

副作用

本研究では、最初の治療に失敗した501人の患者を対象に、薬剤耐性結核の治療のための4つの異なるレジメンの有効性を比較した。レジメンには、リファンピシンとエタンブトールを毎日投与するレジメン（RE7）、リファンピシンとエタンブトールを週3回投与するレジメン（RE3）、リファンピシン、エタンブトール、ピラジナミドを週3回投与するレジメン（REZ3）、リファンピシン、エタンブトール、プロチオナミドを週3回投与するレジメン（REPt3）が含まれていた。本研究では、すべてのレジメンが効果的で、治癒率は62％から79％の範囲であった。REPt3レジメンは、最も高い治癒率を示したが、副作用も最も多かった。治療終了後、再発率は、RE7、RE3、REZ3では類似していた（14〜15％）が、REPt3では高かった（26％）。本研究は、リファンピシンとエタンブトールを毎日投与するレジメンは、薬剤耐性結核の治療のための良い選択肢であることを示唆している。

原文 : 英語

17.

[初めて治療を受けた伝染性肺結核の4剤併用による毎日超短期化学療法と断続的短期化学療法。協同多施設研究の結果]。

著者: EuleH, BeckH, EversH, FischerP, KwiatkowskiH, MerkelS, ReechR, SielerR, ThomasE, WeineckeW

原題: [Daily ultrashort chemotherapy and intermittent short-term chemotherapy with 4 drugs of communicable pulmonary tuberculosis treated for the first time. Results of a cooperative multicenter study].

再発

副作用

3つの異なる結核治療レジメンを比較した：3か月間の毎日投与レジメン、6か月間の週2回投与レジメン、2段階の6か月間投与レジメン。3か月間のレジメンは、再発率が高いことから中止された。すべてのレジメンが良好な治療成績を示した（治療後、94〜100％の培養陰性率）が、再発率は大きく異なっていた：3か月間で19％、2段階の6か月間で9％、6か月間の週2回投与で3％。すべてのレジメンは、インフルエンザ様症状、血中尿素窒素の上昇、一時的な肝臓酵素の上昇などの一般的な副作用が見られ、そのほとんどは軽度であった。これらの知見は、結核の治療に関する推奨事項の改訂につながり、治療レジメンのさらなる最適化の可能性を浮き彫りにしている。

原文 : ドイツ語

18.

[結核の短期療法に最適な薬剤併用は？190人の患者を対象とした前向き無作為化研究]。

著者: KarrerW, RöthlisbergerK, BezelR, HäckiM, RubinS, BrändliO

原題: [Which is the best drug combination for the short-term therapy of tuberculosis? A prospective randomized study with 190 patients].

培養変換時間の短縮

再発

結核の患者190人を対象とした研究では、2つの初期治療レジメンの有効性を比較した。イソニアジド（H）とリファンピシン（R）と組み合わせて、ピラジナミド（Z）とエタンブトール（E）を投与した。どちらの群も同様の再発率（3.6%）を示したが、この研究では、初期の治療期間が短くても、ピラジナミド群では、陰性培養への変換が速くなる傾向が見られた。すべての再発は、治療終了後最初の1年以内に発生し、これらの患者は、再発しなかった患者と比べて、培養が陰性になるまでの時間が長かった。この研究では、家族医は、以前の推奨が、より長い治療期間を支持していたため、おそらく、推奨されている期間（9か月）よりも長く（10か月）患者を治療する傾向があったこともわかった。

原文 : ドイツ語

19.

2つの期間のサナトリウム治療の比較を含む、結核化学療法の毎日および週2回の継続レジメンの比較研究。2. 第2報：12か月から24か月までの結果。

著者:

原題: A comparative study of daily and twice-weekly continuation regimens of tuberculosis chemotherapy, including a comparison of two durations of sanatorium treatment. 2. Second report: the results from 12 to 24 months.

厳格なコントロール

結核患者の研究では、標準的な治療開始後3か月で、3つの異なる継続レジメンを比較した。3つのレジメンすべて（PASとイソニアジドを毎日、ストレプトマイシンとイソニアジドを週2回、両方の組み合わせ）は、2年後、非常に効果的であった。18か月を超えて治療を継続しても、転帰は改善しなかった。また、本研究では、療養所の治療期間を3か月から6か月間に延長しても、何の利点も得られないことがわかった。本研究は、3つの継続レジメンはすべて同等に効果的であるが、断続的なレジメンでは、治療の遵守をより注意深く監視できるという結論を出している。

原文 : 英語

20.

2つの期間のサナトリウム治療の比較を含む、結核化学療法の毎日および週2回の継続レジメンの比較研究。1. 第1報：12か月時点の結果。

著者:

原題: A comparative study of daily and twice-weekly continuation regimens of tuberculosis chemotherapy, including a comparison of two durations of sanatorium treatment. 1. First report: the results at 12 months.

管理上の利点

結核患者の研究では、標準的な治療開始後3か月で、2つの異なる治療レジメンを比較した。両方のレジメン、イソニアジドとPASを毎日、ストレプトマイシンと高用量イソニアジドを週2回は、1年後、非常に効果的であった。週2回のレジメンは、管理が容易で、患者にも好まれた。療養所の治療期間を3か月から6か月間に延長しても、転帰は改善しなかった。本研究は、どちらのレジメンも効果的であったが、週2回のレジメンは、ロジスティクスと患者の満足度の点で、利点があるという結論を出している。

原文 : 英語

21.

イソニアジドとPASを併用した、1年間の自宅治療とサナトリウム治療を同時に比較した肺結核患者の5年間の研究。

著者: DawsonJ J, DevadattaS, FoxW, RadhakrishnaS, RamakrishnanC V, SomasundaramP R, StottH, TripathyS P, VeluS

原題: A 5-year study of patients with pulmonary tuberculosis in a concurrent comparison of home and sanatorium treatment for one year with isoniazid plus PAS.

再発率が似ている

励みになる所見

結核の患者193人を対象とした研究では、5年間の期間で、家庭治療と療養所治療の有効性を比較した。両方の群で、再発率（家庭治療で7％、療養所治療で10％）、全体の生存率、5年後の疾患活動において、同様の転帰が見られた。家庭治療群の5％と療養所治療群の6％が結核で死亡したが、両方の群の大多数（それぞれ90％と89％）が、静止状態を達成した。本研究は、特に療養所のベッドが不足しているインドなどの、資源が限られている環境では、家庭治療は結核の療養所治療と同等に効果的であるという結論を出している。

原文 : 英語

22.

肺結核に対する6か月間投与された4つの週3回投与レジメンと1日1回投与レジメンの対照試験。

著者:

原題: Controlled trial of four thrice-weekly regimens and a daily regimen all given for 6 months for pulmonary tuberculosis.

再発率が低い

毒性が低い

細菌学的な反応が良好

肺結核の患者833人を対象とした研究では、イソニアジド、リファンピシン、ピラジナミド、エタンブトールを毎日投与するレジメンが効果的であり、ピラジナミドを含む3種類の週3回投与レジメンも効果的であった。

原文 : 英語

23.

喀痰塗抹陰性肺結核に対する2か月、3か月、および12か月の化学療法レジメンの対照試験。60か月時点の結果。

著者:

原題: A controlled trial of 2-month, 3-month, and 12-month regimens of chemotherapy for sputum-smear-negative pulmonary tuberculosis. Results at 60 months.

結核のリスクの減少

肝炎

本研究では、放射線学的に活動的な肺結核の患者では、短期間の化学療法レジメンは不十分であり、標準的な12か月レジメンと比較して、再発率が高かった。活動的な疾患が確認された後にのみ治療を開始する選択的な化学療法は、再発を予防する上でより効果的であった。

原文 : 英語

24.

［肺結核の短期療法におけるピラジナミドとエタンブトールの比較。ランダム化試験］。

著者: FialaW, HäckiM A, BrändliO

原題: [Pyrazinamide versus ethambutol in short-term therapy of lung tuberculosis. A randomized study].

培養変換時間の短縮

薬物誘発性肝炎

関節痛

進行した結核の患者113人を対象とした研究では、リファンピシン、イソニアジド、ピラジナミド（PZA）を2～3か月間併用し、その後、リファンピシンとイソニアジドを9か月間併用した治療法と、リファンピシン、イソニアジド、エタンブトール（EMB）を同じ期間併用した治療法を比較した。PZAで治療された患者は、培養が陰性になるまでの時間が短かった（ただし、統計的に有意ではなかった）が、18か月後に再発した患者はいなかった。EMBで治療された2人の患者は、治療に反応しなかった。薬物誘発性肝炎は、PZA投与群では5人、EMB投与群では2人に発生したが、可逆性であった。肝炎は、70歳以上の患者でより多く見られた。PZA投与群の3人の患者で、尿酸値の上昇が原因で関節痛が発生した。これらの予備的な結果は、特に高齢の患者では慎重に使用する場合、PZAは、安全で効果的な結核治療法である可能性を示唆している。

原文 : ドイツ語

25.

結核に対する様々な期間のイソニアジド予防療法の有効性：IUAT試験における5年間のフォローアップ。国際結核予防委員会。

著者:

原題: Efficacy of various durations of isoniazid preventive therapy for tuberculosis: five years of follow-up in the IUAT trial. International Union Against Tuberculosis Committee on Prophylaxis.

結核のリスクの減少

肝炎

本研究は、病気の疑いのある肺病変を持つ28,000人を対象に、結核の予防におけるイソニアジドの有効性を評価しました。24週間のイソニアジド投与は、プラセボと比較して、結核のリスクを3分の2に減少させました。52週間の投与が最も高い保護を提供しましたが、24週間の投与は、イソニアジドのまれな副作用である肝炎の1症例あたりの結核予防という点で、より効率的でした。これは、特に予防的治療が現在広く普及していない地域では、24週間のイソニアジド投与が、利益とリスクの良好なバランスとなる可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

26.

肺結核の治療に6か月間投与された、週3回の4つのレジメンと1日1回のレジメンの対照試験。第2報：24か月までの結果。香港胸部サービス/英国医学研究会議。

著者:

原題: Controlled trial of 4 three-times-weekly regimens and a daily regimen all given for 6 months for pulmonary tuberculosis. Second report: the results up to 24 months. Hong Kong Chest Service/British Medical Research Council.

再発率の減少

結核の患者833人を対象とした研究では、5つの異なる6か月間の治療レジメンを比較した。イソニアジドとリファンピシンを含むすべてのレジメンは、治療中に良好な反応を達成した。しかし、18か月後の再発率は、ストレプトマイシンとピラジナミドを含むレジメンでは、ピラジナミドを含まないレジメンと比べて、有意に低かった（1%対8%）。ピラジナミドを含むレジメンは、イソニアジドまたはストレプトマイシン耐性結核の患者でも、良好な結果を示した。これらの知見は、ピラジナミドは、効果的な結核治療レジメンの重要な構成要素であることを示唆している。

原文 : 英語

27.

肺結核の原発治療における個別化短期間化学療法と2年間の化学療法の対照試験。5年間のフォローアップ後の報告。

著者: FavezG, LeuenbergerP

原題: A controlled trial of individually-adapted short-course chemotherapy versus two-year scheme in original treatment of pulmonary tuberculosis. Report after a five-year follow-up.

再発率の低下

本研究では、肺結核の初期治療後の4か月間のイソニアジド（INH）の短期レジメンが、2年間のINHレジメンと比較して、細菌学的再発を予防する上でより効果的であることがわかりました。

原文 : 英語

28.

肺結核の治療におけるエタンブトールとイソニアジドの併用 - 当院レジメンの対照試験。

著者:

原題: Ethambutol plus isoniazid for the treatment of pulmonary tuberculosis--a controlled trial of our regimens.

良好な反応

視覚障害

結核に対するさまざまな治療法を比較した結果、エタンブトールとイソニアジドを毎日投与するレジメンが最も効果的であることがわかりました。週1回のレジメンは、特にイソニアジドを急速に分解する患者では、効果が低かったです。

原文 : 英語

29.

肺結核患者の、リファンピシン、エタンブトール、イソニアジド、およびピラジナミドのパルス曝露による初期殺菌作用。

著者: ParamasivanC N, HerbertD, UmapathyK C, RahmanF, KrishnamurthyP V, PrabhakarR

原題: Early bactericidal action of pulsed exposure to rifampicin, ethambutol, isoniazid & pyrazinamide in pulmonary tuberculosis patients.

効果的な結核治療

早期殺菌作用

肺結核患者の49人を対象とした本研究では、REmbIZ3レジメンとREmb3IZ3altレジメンのどちらも、痰1mlあたりの結核菌のコロニー形成単位（cfu）を減少させる上で効果的であった。

原文 : 英語

30.

リンパ節結核に対する6か月間対9か月間の化学療法：最終結果。

著者: CampbellI A, OrmerodL P, FriendJ A, JenkinsP A, PrescottR J

原題: Six months versus nine months chemotherapy for tuberculosis of lymph nodes: final results.

コスト削減

臨床的再発

末梢リンパ節結核の患者157人を対象とした本研究では、完全に感受性のある生物を持つ患者において、6か月間のZ2H6R6レジメンは、9か月間のレジメンZ2H9R9とE2H9R9と同等に効果的であった。

原文 : 英語

31.

［イソニアジド、リファンピシン、ピラジナミドによる短期間結核治療の結果］。

著者: BrändliO, DreherD, MorgerD

原題: [Results of short-term tuberculosis therapy with isoniazid, rifampicin and pyrazinamide].

薬剤耐性を予防

本研究は、結核の治療法として、2つの治療レジメンを比較した。6か月間、リファター（リファンピシン、イソニアジド、ピラジナミドの固定配合錠）を投与し、その後イソニアジドとリファンピシンを投与するレジメンと、最初の2か月間、イソニアジドとリファンピシンにエタンブトールを加えた9か月間の治療レジメンである。6か月レジメンは、初期の薬剤耐性の発生率が高かったが、2つの群間の再発率は類似していた。平均4年後、4人の患者が再発し、そのすべてが初期の薬剤耐性を示していた。本研究は、リファターによる6か月レジメンは、結核の治療に効果的で安全である可能性があることを示唆しているが、初期の薬剤耐性を示す患者に対する最良のアプローチを決定するためには、さらなる研究が必要である。

原文 : ドイツ語

32.

肺結核の短期間化学療法におけるシプロフロキサシンに関する対照試験。

著者: MohantyK C, DhamgayeT M

原題: Controlled trial of ciprofloxacin in short-term chemotherapy for pulmonary tuberculosis.

良好な細菌学的反応

細菌学的再発

新たに肺結核と診断された患者を対象とした本研究では、SHRZ/HRレジメンとSHZ Cipro/H Ciproレジメンの両方が化学療法中に効果的であったが、SHZ Cipro/H Ciproレジメンは、治療後に再発率が高かった。

原文 : 英語

33.

韓国における3年間の研究の3年間の結果である、脊椎結核の通院治療における短期間化学療法レジメンの対照試験。第12回脊椎結核に関する医学研究会議ワーキングパーティの報告。

著者:

原題: Controlled trial of short-course regimens of chemotherapy in the ambulatory treatment of spinal tuberculosis. Results at three years of a study in Korea. Twelfth report of the Medical Research Council Working Party on Tuberculosis of the Spine.

効果的な治療レジメン

結核治療の改善

追加の化学療法の必要性の増加

胸椎および/または腰椎の結核の患者265人を対象とした本研究では、4つのすべての化学療法レジメンが3年間で効果的であったが、9P/EHレジメンは、追加の化学療法を必要とする患者の割合が高かった。

原文 : 英語

34.

結核の自己監督治療と直接観察治療の無作為化対照試験。

著者: ZwarensteinM, SchoemanJ H, VunduleC, LombardC J, TatleyM

原題: Randomised controlled trial of self-supervised and directly observed treatment of tuberculosis.

結核治療の成功

本研究は、南アフリカにおける結核患者の治療において、直接観察（DO）と自己監督を比較した。本研究は、各アプローチが治療の完了と転帰に及ぼす影響を評価することを目的とした。

原文 : 英語

35.

結核に対する薬物による完全な間欠投与。

著者: MwandumbaH C, SquireS B

原題: Fully intermittent dosing with drugs for tuberculosis.

再発増加

肺結核患者における完全な間欠的、リファンピシン含有短期間化学療法と同様の毎日療法の効果の同等性を評価するのに十分な証拠はありません。

原文 : 英語

36.

結核の治療のための、マイコバクテリウム・バケイ免疫療法。

著者: de BruynG, GarnerP

原題: Mycobacterium vaccae immunotherapy for treating tuberculosis.

副作用

マイコバクテリウム・バッカエは、結核患者の利益にはなりませんでした。死亡率、喀痰陰性化、喀痰培養において、改善は見られませんでした。副作用は頻繁に発生しました。

原文 : 英語

37.

結核に対する薬物による完全な間欠投与。

著者: MwandumbaH C, SquireS B

原題: Fully intermittent dosing with drugs for tuberculosis.

遵守の改善

再発

肺結核の患者における、完全な断続的なリファンピシンを含む短期間の化学療法と同様の毎日の治療の有効性を比較するための十分な証拠はない。

原文 : 英語

38.

成人の結核治療のための薬物による完全な間欠投与。

著者: MwandumbaH C, SquireS B

原題: Fully intermittent dosing with drugs for treating tuberculosis in adults.

高い治癒率

再発のリスク

肺結核の患者において、完全な間欠的リファンピシン含有短期化学療法と同様の毎日の治療の効果の同等性を評価するのに十分な証拠はない。

原文 : 英語

39.

スメア陰性肺結核の治療における4か月間の化学療法：30から60か月における結果。

著者: TeoS K, TanK K, KhooT K

原題: Four-month chemotherapy in the treatment of smear-negative pulmonary tuberculosis: results at 30 to 60 months.

4ヶ月の治療が有効

4ヶ月の毎日または組み合わせレジメンは、非免疫抑制患者におけるスメア陰性および培養陰性の結核の治療に非常に効果的であることが示されている。

原文 : 英語

40.

結核の治療のための低レベルレーザー療法。

著者: VlassovV V, PechatnikovL M, MacLehoseH G

原題: Low level laser therapy for treating tuberculosis.

このレビューでは、無作為化および準無作為化対照試験において、結核の治療に対する低レベルレーザー療法（LLLT）の利点と害を評価した。レビューの包含基準を満たす無作為化または準無作為化対照試験はなかった。結核の治療にLLLTを使用することは、信頼できる証拠によって裏付けられていない。

原文 : 英語

41.

肺結核患者の、DOTS対自己投与療法（SAT）：三次医療病院におけるランダム化試験。

著者: TandonMonika, GuptaM, TandonS, GuptaK B

原題: DOTS versus self administered therapy (SAT) for patients of pulmonary tuberculosis: a randomised trial at a tertiary care hospital.

本無作為化比較試験は、結核の治療における、直接観察下短期療法（DOTS）と自己投与療法（SAT）の有効性を比較している。

原文 : 英語

42.

肺結核の治療における抗結核薬への補助療法としての890nmのヒ化ガリウムレーザー照射の役割。

著者: PuriM M, AroraV K

原題: Role of gallium arsenide laser irradiation at 890 nm as an adjunctive to anti-tuberculosis drugs in the treatment of pulmonary tuberculosis.

結核の治療の迅速化

耐性菌の発生予防

ガリウム砒素レーザーを用いた低出力レーザー療法（LLLT）は、喀痰からの結核菌のクリアランスを促進するため、結核患者の有望な補助療法となる可能性がある。

原文 : 英語

43.

結核性腸結腸炎には、9か月の治療で十分か？前向きランダム化単施設試験。

著者: KimS G, KimJ S, JungH C, SongI S

原題: Is a 9-month treatment sufficient in tuberculous enterocolitis? A prospective, randomized, single-centre study.

抗結核療法

本研究は、AIDSの流行と免疫抑制療法の使用を背景に、より一般的になっている、腸結核に必要な抗結核療法の期間を検討している。

原文 : 英語

44.

結核の放射線学的治癒に対する、マイコバクテリウムバッケイ（SRL172）免疫療法の効果.

著者: JohnsonJ L, NunnA J, FourieP B, OrmerodL P, MugerwaR D, MwingaA, ChintuC, NgwiraB, OnyebujohP, ZumlaA

原題: Effect of Mycobacterium vaccae (SRL172) immunotherapy on radiographic healing in tuberculosis.

治療開始後最初の2週間、薬剤感受性肺結核（TB）の追加免疫療法としてマイコバクテリウム・バッケーを併用しても、治療に対する画像学的反応や空洞病変の解消は改善されなかった。

原文 : 英語

45.

家庭内の接触者の潜伏性結核に対する週1回のリファペンチン/イソニアジドまたは1日1回のリファンピシン/ピラジナミド。

著者: SchechterMauro, ZajdenvergRoberto, FalcoGisely, BarnesGrace Link, FaulhaberJosé Cláudio, CoberlyJacqueline S, MooreRichard D, ChaissonRichard E

原題: Weekly rifapentine/isoniazid or daily rifampin/pyrazinamide for latent tuberculosis in household contacts.

よく耐えられる

結核に対する効果

リファペンチン/イソニアジドは、リファンピシン/ピラジナミドよりも耐容性が良く、結核に対する良好な防御効果が認められました。リファペンチン/イソニアジドを12週間毎週投与することは、潜在性結核感染症に対する有望な治療法となる可能性があります。

原文 : 英語

46.

ネパール・カトマンズの都市部におけるDOTSへの患者のアドヒアランスに影響を与える要因。

著者: BamT S, GunnebergC, ChamroonsawasdiK, BamD S, AalbergO, KaslandO, ShiyalapK, SrisorrachatrS

原題: Factors affecting patient adherence to DOTS in urban Kathmandu, Nepal.

アドヒアランスの向上

DOTSセンターで行われた日常的な健康教育は、結核治療の遵守の改善と強く関連している。

原文 : 英語

47.

結核治療における直接観察下療法。

著者: VolminkJ, GarnerP

原題: Directly observed therapy for treating tuberculosis.

結核治療の遵守

本論文は、多くの患者に見られる高いデフォルト率に対処するため、結核治療レジメンへの遵守を促進する上で、直接観察療法（DOT）の重要性について論じている。

原文 : 英語

48.

結核治療における低出力レーザー療法。

著者: VlassovV V, MacLehoseH G

原題: Low level laser therapy for treating tuberculosis.

結核の治療における低レベルレーザー療法の使用は、信頼性の高いエビデンスによってまだ裏付けられていない。

原文 : 英語

49.

多剤耐性肺結核のリスクのある人に対する結核予防薬。

著者: FraserA, PaulM, AttamnaA, LeiboviciL

原題: Drugs for preventing tuberculosis in people at risk of multiple-drug-resistant pulmonary tuberculosis.

本研究は、多剤耐性結核（MDR-TB）の管理における課題について論じており、治療が長期間、高額で、しばしば成功しない性質であることを強調している。

原文 : 英語

50.

肺結核の再発患者に対する新しい標準的な化学療法レジメンの有効性。

著者: ChukanovV I, KomissarovaO G, MaishinV Iu, AbdullaevR Iu, KononetsA S

原題: [Efficiency of a new standard chemotherapy regimen in the treatment of patients with recurrent pulmonary tuberculosis].

細菌の分離の中止

本研究は、再発性肺結核の治療における、2つの従来の化学療法レジメンの有効性を比較し、レジメン「2b」は、細菌の分離を停止させ、空洞閉鎖を促進する上でより効果的であった。

原文 : ロシア語

51.

資源の乏しい設定における、HIV感染症またはAIDSを持つ人の、スメア陰性の肺結核の診断：緊急の政策変更を知らせる。

著者: GetahunHaileyesus, HarringtonMark, O'BrienRick, NunnPaul

原題: Diagnosis of smear-negative pulmonary tuberculosis in people with HIV infection or AIDS in resource-constrained settings: informing urgent policy changes.

結核診断の改善

特にHIV感染率の高い、資源の乏しい地域では、スメア陰性肺結核の罹患率の増加と予後の悪化に対処するために、診断戦略とリソースの改善が必要である。

原文 : 英語

52.

結核の診断と治療の遅延の系統的レビュー。

著者: StorlaDag Gundersen, YimerSolomon, BjuneGunnar Aksel

原題: A systematic review of delay in the diagnosis and treatment of tuberculosis.

結核の治療の改善

結核

結核 (TB) のコントロールには、早期の診断と治療が不可欠です。診断が遅れると、個人の転帰が悪化し、地域社会における病気の蔓延のリスクが高まります。伝染のほとんどは、咳が始まってから治療が開始されるまでの間に発生します。

原文 : 英語

53.

結核治療からのデフォルトの時期：系統的レビュー。

著者: KrukMargaret E, SchwalbeNina R, AguiarChristine A

原題: Timing of default from tuberculosis treatment: a systematic review.

結核治療の成功率の向上

TB治療からのデフォルトのタイミングに関する、比較可能な高品質の情報は不十分である。しかし、デフォルトの相当部分が治療の後半段階で治療を中止していることから、新しいTB薬は治療の成功率を向上させる可能性がある。

原文 : 英語

54.

潜在性結核感染症の治療へのアドヒアランス: 米国とカナダにおける研究の系統的レビュー。

著者: Hirsch-MovermanY, DaftaryA, FranksJ, ColsonP W

原題: Adherence to treatment for latent tuberculosis infection: systematic review of studies in the US and Canada.

結核の排除

低コンプライアンス

治療失敗

潜伏性結核感染（LTBI）の治療は、結核（TB）の蔓延を抑制するために不可欠である。しかし、米国およびカナダでは、LTBI治療の遵守率は常に低い。 78件の研究を対象とした本系統的レビューでは、高リスク群全体でLTBI治療の遵守率および完了率が不十分であることがわかった。遵守率を改善するための介入がいくつか開発されているが、どの介入も一貫した有効性を示していない。これは、LTBI治療の遵守率を改善し、TBの根絶に成功させるために、革新的なアプローチが必要であることを示している。

原文 : 英語

55.

潜在性結核感染症に対する、リファンピン療法4か月またはイソニアジド療法9か月による、有害事象：ランダム化試験。

著者: MenziesDick, LongRichard, TrajmanAnete, DionMarie-Josée, YangJae, Al JahdaliHamdan, MemishZiad, KhanKamran, GardamMichael, HoeppnerVernon, BenedettiAndrea, SchwartzmanKevin

原題: Adverse events with 4 months of rifampin therapy or 9 months of isoniazid therapy for latent tuberculosis infection: a randomized trial.

治療期間の短縮

遵守の向上

潜伏結核の治療にリファンピシンを4か月間使用すると、9か月間イソニアジドを使用するよりも重篤な有害事象が少なく、治療へのアドヒアランスが良好になる。

原文 : 英語

56.

リファンピシン耐性肺結核に対するフルオロキノロン系抗結核薬を含む短期間治療の有効性と安全性の研究。

著者: KangWan-li, XieYan-guang, TanWei-guo, ChuNai-hui, LiLiang, YouYong-hong, YangYing-zhou, WangXiao-meng, YanXing-lu, MiaoZi-ping, DuanmuHong-jin

原題: [Study on the efficacy and safety of short-term treatment including fluoroquinolones anti-tuberculosis drugs for rifampicin resistant pulmonary tuberculosis].

薬物有害反応

フルオロキノロン抗結核薬を含む短期治療は、リファンピシン耐性肺結核患者およびMDR-TB患者を治療する際に、再治療レジメン群よりも効果的でした。

原文 : 中国語

57.

結核の治療成績に対するリファンピシンの持続時間と断続的な投与の影響：系統的レビューとメタ分析。

著者: MenziesDick, BenedettiAndrea, PaydarAnita, MartinIan, RoyceSarah, PaiMadhukar, VernonAndrew, LienhardtChristian, BurmanWilliam

原題: Effect of duration and intermittency of rifampin on tuberculosis treatment outcomes: a systematic review and meta-analysis.

効果的な結核治療

この系統的レビューは、リファンピンの使用期間と間欠性使用がTB治療の転帰に及ぼす影響を評価した。

原文 : 英語

58.

潜在性結核感染症の管理のための、9か月のイソニアジドと比較した、4か月のリファンピシン：遵守と肝毒性に着目したメタ分析と費用対効果研究。

著者: ZiakasPanayiotis D, MylonakisEleftherios

原題: 4 months of rifampin compared with 9 months of isoniazid for the management of latent tuberculosis infection: a meta-analysis and cost-effectiveness study that focuses on compliance and liver toxicity.

世界の3分の1の人口が結核に感染しており、潜在性（不活化）結核の標準的な治療法は、イソニアジドを9か月間服用することである。しかし、この治療法は、肝臓の問題と服薬のアドヒアランスが悪いことに関連している。最近の臨床試験では、リファンピンを4か月間服用する短期間の治療法が調査されている。

原文 : 英語

59.

異なるタイプの結核の系統的レビュー。

著者: KumarS Vijaya, DekaManoj Kumar, BaggaManish, KalaM Sasi, GauthamanK

原題: A systematic review of different type of tuberculosis.

結核の管理

結核（TB）は、世界中で依然として大きな死亡原因であり、毎年何百万人もの人が感染し、病気を発症しています。このレビューでは、CTとMRIスキャンがさまざまなタイプのTBの診断に役立つ一方で、TBの蔓延を抑制することは依然として課題であることがわかりました。医療施設において、効果的かつ手頃な価格のTB管理プログラムが必要とされています。この継続的な健康問題に対処するためには、意識を高め、新しい治療法を開発することが不可欠です。

原文 : 英語

60.

結核の自然史：HIV陰性患者の未治療肺結核の期間と致死率：系統的レビュー。

著者: TiemersmaEdine W, van der WerfMarieke J, BorgdorffMartien W, WilliamsBrian G, NagelkerkeNico J D

原題: Natural history of tuberculosis: duration and fatality of untreated pulmonary tuberculosis in HIV negative patients: a systematic review.

多くの人が正しく診断されておらず、適切な治療を受けていないため、結核（TB）の生存率と治療なしで結核がどれくらい続くかは重要です。この情報は、結核の動向を理解するためにも不可欠です。

原文 : 英語

61.

ボツワナにおけるHIV感染のある成人における結核の予防的治療としての6か月間と36か月間のイソニアジド：ランダム化二重盲検プラセボ対照試験。

著者: SamandariTaraz, AgizewTefera B, NyirendaSamba, TedlaZegabriel, SibandaThabisa, ShangNong, MosimaneotsileBarudi, MotsamaiOaitse I, BozemanLorna, DavisMargarett K, TalbotElizabeth A, MoetiThemba L, MoffatHoward J, KilmarxPeter H, CastroKenneth G, WellsCharles D

原題: 6-month versus 36-month isoniazid preventive treatment for tuberculosis in adults with HIV infection in Botswana: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

結核発生率の低下

36か月のイソニアジド予防は、HIV感染者において、6か月予防よりも結核の予防に効果的であり、主にツベルクリン反応陽性者に恩恵をもたらした。対照群に割り当てられた989人の参加者で発生した結核の症例は34例（3.4％）であったのに対し、イソニアジド継続群に割り当てられた1006人では20例（2.0％）であった（発生率は年間1.26％対0.72％；ハザード比0.57、95％CI 0.33-0.99、p = 0.047）。

原文 : 英語

62.

潜伏結核感染症に対する、リファペンチンとイソニアジドによる3ヶ月の治療。

著者: SterlingTimothy R, VillarinoM Elsa, BorisovAndrey S, ShangNong, GordinFred, Bliven-SizemoreErin, HackmanJudith, HamiltonCarol Dukes, MenziesDick, KerriganAmy, WeisStephen E, WeinerMarc, WingDiane, CondeMarcus B, BozemanLorna, HorsburghC Robert, ChaissonRichard E,

原題: Three months of rifapentine and isoniazid for latent tuberculosis infection.

効果的な結核予防

治療完了率の改善

3か月のリファペンチンとイソニアジドの併用療法は、結核を予防する上で、9か月のイソニアジド単独療法と同等の効果があり、治療完了率が高かった。長期的な安全性のモニタリングが重要になるだろう。

原文 : 英語

63.

潜在性結核に対するリファンピンとイソニアジドの費用対効果の可能性：今後の臨床試験への示唆。

著者: EsfahaniK, AsplerA, MenziesD, SchwartzmanK

原題: Potential cost-effectiveness of rifampin vs. isoniazid for latent tuberculosis: implications for future clinical trials.

潜伏結核感染の治療

毎日リファンピシン（4RMP）を4か月間投与することは、潜在性結核感染症（LTBI）に対する毎日イソニアジド（9INH）を9か月間投与するよりも、費用対効果の高い選択肢となる可能性があります。ただし、有効性を確認するには、大規模な非劣性試験が必要です。

原文 : 英語

64.

複雑な薬剤耐性結核の治療のためのリネゾリド：系統的レビューとメタ分析。

著者: CoxH, FordN

原題: Linezolid for the treatment of complicated drug-resistant tuberculosis: a systematic review and meta-analysis.

薬剤耐性結核の治療

薬剤耐性結核（DR-TB）の治療法は、理想的ではありません。特に、2次薬物で治療を受けたことがある人や、高度な薬剤耐性（XDR-）結核を持っている人の場合、薬剤耐性がない結核よりも転帰が悪くなります。ラインゾリドは、証拠が不足しているため、通常のDR-TB治療には推奨されていませんが、標準的なレジメンで治療できない、複雑なDR-TBの患者に考慮できます。

原文 : 英語

65.

多剤耐性骨関節結核の薬物療法：文献の系統的レビュー。

著者: Suárez-GarcíaInés, NogueradoArturo

原題: Drug treatment of multidrug-resistant osteoarticular tuberculosis: a systematic literature review.

多剤耐性結核の治療

第二選択の抗結核薬は、骨関節系MDR-TBを効果的に治療することができ、薬物治療が不十分な場合は手術が有益となる可能性がある。

原文 : 英語

66.

薬剤耐性結核の治療のためのクロファジミン転帰：系統的レビューとメタ分析。

著者: DeyTeesta, BrigdenGrania, CoxHelen, ShubberZara, CookeGraham, FordNathan

原題: Outcomes of clofazimine for the treatment of drug-resistant tuberculosis: a systematic review and meta-analysis.

DR-TBに対する効果的な治療

消化器系の障害

皮膚の色素沈着

クロファジミンは、併用療法で使用した場合、薬剤耐性結核（DR-TB）の治療のための追加的な治療選択肢として有望である。. しかし、クロファジミンの最適な投与量と期間については、さらなる調査が必要である。

原文 : 英語

67.

肺結核における、単回一日投与と分割投与（BID）の間に、短期間の抗結核薬の副作用と転帰。

著者: ChuchottawornCharoen, SaipanBenjawan, KittisupChomnapa, CheewakulKrisana

原題: Adverse drug reactions and outcome of short course anti-tuberculosis drugs between single daily dose and split drug dose (BID) in pulmonary tuberculosis.

結核治療の改善

本研究では、肺結核の標準的な6か月の短期レジメンの使用について論じ、この治療の有効性を強調しているが、同時に薬物副作用の発生率が高いことも認識している。本研究では、薬物の投与を1日に2回に分けることで、これらの副作用を軽減できる可能性があると示唆している。

原文 : 英語

68.

薬剤耐性結核における治療の中断を減らすための戦略：系統的レビューとメタ分析。

著者: ToczekA, CoxH, du CrosP, CookeG, FordN

原題: Strategies for reducing treatment default in drug-resistant tuberculosis: systematic review and meta-analysis.

MDR-TB治療へのコンプライアンス

MDR-TB のデフォルト率

本レビューでは、MDR-TBの治療に対する遵守と治療継続を支援する現在の介入は、不十分に記述されており、弱い証拠に基づいていることがわかりました。本研究では、地域保健従事者を直接観察治療（DOT）提供者として活用すること、治療全体を通してDOTを提供すること、コホートサイズを小さくすること、患者教育を提供することは、デフォルト率の低下に関連する戦略であることがわかりました。報告された高いデフォルト率は、患者を支援するための単純な介入パッケージのさらなる改善と評価の必要性を強調しています。

原文 : 英語

69.

薬剤耐性結核に対する外科的介入：系統的レビューとメタ分析。

著者: MarroneM T, VenkataramananV, GoodmanM, HillA C, JerebJ A, MaseS R

原題: Surgical interventions for drug-resistant tuberculosis: a systematic review and meta-analysis.

治療の成功

本系統的レビューは、薬剤耐性結核の治療における外科的介入の有効性を評価した。手術は、非手術的介入と比較して、治療成功と有意に関連していた。しかし、化学療法単独に対する手術プラス化学療法を推奨するのに十分な証拠はない。

原文 : 英語

70.

臨床試験条件下における、新しい喀痰塗抹陽性肺結核の治療における、6か月間の週3回レジメンの有効性。

著者: Banu RekhaV V, RajaramK, KripasankarA S, ParthasarathyR, UmapathyK C, SheikhI, SelvakumarN, VictorM, NiruparaniC, SridharR, JawaharM S

原題: Efficacy of the 6-month thrice-weekly regimen in the treatment of new sputum smear-positive pulmonary tuberculosis under clinical trial conditions.

抗結核薬の3回/週レジメン（2H(3)R(3)Z(3)E(3)/4H(3)R(3)）は、新規に診断された塗抹陽性肺結核のHIV陰性患者に効果的で、よく忍容された。

原文 : 英語

71.

活動性結核の治療中の、エタンブトール関連の視覚障害の発生率。

著者: EzerN, BenedettiA, Darvish-ZargarM, MenziesD

原題: Incidence of ethambutol-related visual impairment during treatment of active tuberculosis.

多剤耐性の減少

失明のリスク

新しいガイドラインでは、イソニアジド耐性が高い地域では、結核（TB）治療にエタンブトール（EMB）を追加することを推奨しており、多剤耐性を減らす可能性がある。しかし、EMBは視力の問題を引き起こす可能性がある。

原文 : 英語

72.

活動性結核のリスクのあるHIV陰性者の場合、結核を予防するための、リファマイシン（リファンピシン、リファブチン、およびリファペンチン）とイソニアジドの比較。

著者: SharmaSurendra K, SharmaAnju, KadhiravanTamilarasu, TharyanPrathap

原題: Rifamycins (rifampicin, rifabutin and rifapentine) compared to isoniazid for preventing tuberculosis in HIV-negative people at risk of active TB.

結核の予防

潜在性結核感染（LTBI）を持つ人における活動性結核（TB）の予防は、世界のTBコントロールにとって重要である。イソニアジド（INH）は効果的である（60～90％の保護率）が、治療期間が長く、肝臓の問題を引き起こす可能性があり、研究以外では約半数の人だけが服用している。リファンピシンまたはリファマイシン系の薬剤によるより短い治療法は、治療の完了率を向上させる可能性がある。

原文 : 英語

73.

発展途上国における結核治癒率の改善のための、SMSリマインダー（TB-SMSカメルーン）：ランダム化比較試験のプロトコル。

著者: BediangGeorges, StollBeat, EliaNadia, AbenaJean-Louis, NolnaDésiré, ChastonayPhilippe, GeissbuhlerAntoine

原題: SMS reminders to improve the tuberculosis cure rate in developing countries (TB-SMS Cameroon): a protocol of a randomised control study.

治癒率の増加

この研究の目的は、目標と比較して治癒率が低い（65%）カメルーンの、喀痰陽性肺結核（TPM+）患者の治癒率に対するSMSリマインダーの有効性を評価することです。

原文 : 英語

74.

Evaluation of a standardized treatment regimen of anti-tuberculosis drugs for patients with multi-drug-resistant tuberculosis (STREAM): study protocol for a randomized controlled trial.

著者: NunnAndrew J, RusenI D, Van DeunArmand, TorreaGabriela, PhillipsPatrick P J, ChiangChen-Yuan, SquireS Bertel, MadanJason, MeredithSarah K

原題: Evaluation of a standardized treatment regimen of anti-tuberculosis drugs for patients with multi-drug-resistant tuberculosis (STREAM): study protocol for a randomized controlled trial.

9か月レジメン

HIV合併感染

多剤耐性結核

本研究は、多剤耐性結核（MDR-TB）の治療に関する、強力なエビデンスに基づいたガイドラインの不足を強調している。現在の推奨事項は、専門家の意見に基づいており、少なくとも20か月の治療を推奨している。本研究では、コホート研究で有望な結果を示した、9か月のレジメンを提案しており、HIV併発感染の患者を含む、標準的な治療法とこのレジメンを比較するための無作為化比較試験を求めている。

原文 : 英語

75.

肺結核の管理のための、補助的ステロイド療法。

著者: CritchleyJulia A, OrtonLois C, PearsonFiona

原題: Adjunctive steroid therapy for managing pulmonary tuberculosis.

結核（TB）は、毎年世界中で何百万人もの人々に病気と死を引き起こしています。TBは治療可能ですが、一部の形態は、コルチコステロイドと組み合わせるとよりよく反応します。コルチコステロイドが、肺に影響を与えるTBのある人の転帰を改善するかどうかは不明です。

原文 : 英語

76.

診断と治療のための、結核クリニックの予約への患者のアドヒアランスを改善するための、リマインダーシステム。

著者: LiuQin, AbbaKatharine, AlejandriaMarissa M, SinclairDavid, BalanagVincent M, LansangMary Ann D

原題: Reminder systems to improve patient adherence to tuberculosis clinic appointments for diagnosis and treatment.

結核治療の遵守向上

この研究は、活動性結核（TB）患者の治療へのアドヒアランスを促進する上でのリマインダーシステムの重要性について論じ、必要な6ヶ月間の治療レジメンを完了することの課題を強調している。

原文 : 英語

77.

ピラジナミドとクロファジミンの単独またはプレトマニドとベダキリンの組み合わせによる、殺菌活性。

著者: DiaconAndreas H, DawsonRodney, von Groote-BidlingmaierFlorian, SymonsGregory, VenterAmour, DonaldPeter R, van NiekerkChristo, EverittDaniel, HutchingsJane, BurgerDivan A, SchallRobert, MendelCarl M

原題: Bactericidal activity of pyrazinamide and clofazimine alone and in combinations with pretomanid and bedaquiline.

結核の治療期間を短縮し、薬剤耐性結核を持つHIV感染者の人々を助けるための新しい治療法が必要です。研究によると、ベダキリン（B）やプレトマニド（Pa）などの新しい薬物を、ピラジナミド（Z）やクロファジミン（C）と組み合わせて使用することで、薬剤感受性結核と薬剤耐性結核の両方の治療期間を短縮できる可能性があります。

原文 : 英語

78.

薬剤感受性または薬剤耐性肺結核の患者のための、抗結核治療の最初の8週間における、モキシフロキサシン、プレトマニド（PA-824）、およびピラジナミドの併用療法の効率と安全性：第2b相、オープンラベル、部分的にランダム化された試験。

著者: DawsonRodney, DiaconAndreas H, EverittDaniel, van NiekerkChristo, DonaldPeter R, BurgerDivan A, SchallRobert, SpigelmanMelvin, ConradieAlmari, EisenachKathleen, VenterAmour, IvePrudence, Page-ShippLiesl, VariavaEbrahim, ReitherKlaus, NtinginyaNyanda E, PymAlexander, von Groote-BidlingmaierFlorian, MendelCarl M

原題: Efficiency and safety of the combination of moxifloxacin, pretomanid (PA-824), and pyrazinamide during the first 8 weeks of antituberculosis treatment: a phase 2b, open-label, partly randomised trial in patients with drug-susceptible or drug-resistant pulmonary tuberculosis.

記載なし

新しい抗結核療法は、治療期間を短縮するために緊急に必要とされている。本研究は、治療開始後8週間における、薬剤感受性結核および多剤耐性（MDR）結核の両方に対する新規レジメンの有効性と安全性を調査する。

原文 : 英語

79.

Factors associated with patient and provider delays for tuberculosis diagnosis and treatment in Asia: a systematic review and meta-analysis.

著者: CaiJing, WangXianhua, MaAiguo, WangQiuzhen, HanXiuxia, LiYong

原題: Factors associated with patient and provider delays for tuberculosis diagnosis and treatment in Asia: a systematic review and meta-analysis.

TB 遅延の軽減

結核（TB）の診断と治療の遅れは、効果的な管理の大きな障害となっています。男性、失業者、農村部在住、低所得、喀血、喀痰塗抹検査陽性、移動時間/距離が長いことは、患者の遅延と有意に相関していました。男性、移動時間/距離が長い、公立病院での受診は、医療従事者の遅延に関連していました。

原文 : 英語

80.

結核治療の医療サービスおよび患者への費用：系統的文献レビュー。

著者: LaurenceYoko V, GriffithsUlla K, VassallAnna

原題: Costs to Health Services and the Patient of Treating Tuberculosis: A Systematic Literature Review.

経済的負担

薬剤感受性（DS）結核（TB）の治療費、特に高所得国における治療費については、相当量の証拠が存在する。しかし、多剤耐性（MDR）TB治療の費用データは限られている。患者の負担する費用は、特に、普遍的な医療保険制度がない貧困国においては、相当なものとなっている。

原文 : 英語

81.

結核の治療のための、直接観察療法。

著者: KarumbiJamlick, GarnerPaul

原題: Directly observed therapy for treating tuberculosis.

結核（TB）の治療には、少なくとも6か月間の薬物療法が必要です。治療が完了しないと、患者は完全に回復せず、細菌が薬物に耐性を持つ可能性があります。世界保健機関が推奨する直接観察療法（DOT）は、医療従事者、ボランティア、または家族が、患者が毎日の投薬を確実に服用できるように、投薬のたびに監視することで、治療の遵守を支援します。

原文 : 英語

82.

イソニアジド耐性結核の世界的および地域的な負担。

著者: YuenCourtney M, JenkinsHelen E, RodriguezCarly A, KeshavjeeSalmaan, BecerraMercedes C

原題: Global and Regional Burden of Isoniazid-Resistant Tuberculosis.

治療の有効性

イソニアジド耐性

イソニアジド耐性は、特に子供における結核の治療において懸念事項である。本研究は、世界中の子供におけるイソニアジド耐性結核の有病率を推定することを目的とする。

原文 : 英語

83.

肺結核の集中的治療期間中の毎日リファペンチンの活性安全性研究。

著者: DawsonR, NarunskyK, CarmanD, GupteN, WhitelawA, EfronA, BarnesG L, HoffmanJ, ChaissonR E, McIlleronH, DormanS E

原題: Two-stage activity-safety study of daily rifapentine during intensive phase treatment of pulmonary tuberculosis.

450mgまたは600mgの毎日のリファペンチン（RPT）は、喀痰塗抹陽性肺結核の成人患者において安全かつ耐容性が高かった。両方のレジメンは、リファンピシンと比較して、より大きな有効性傾向を示し、8週間での喀痰培養転換率が高かった。

原文 : 英語

84.

断続的対日々の肺結核治療レジメン：メタ分析。

著者: KasoziSamuel, ClarkJustin, DoiSuhail A R

原題: Intermittent Versus Daily Pulmonary Tuberculosis Treatment Regimens: A Meta-Analysis.

断続的結核化学療法

断続的な肺結核（TB）化学療法は、効果的であることが示されています。本レビューでは、毎日投与と断続投与、および集中的なフェーズのみと2つのフェーズの両方を含む、さまざまなリファンピシンレジメンの有効性を調べました。本研究では、成功、失敗、再発、デフォルトなどの治療転帰についても調べました。

原文 : 英語

85.

新規に診断された肺結核のあるHIV感染成人の場合、抗レトロウイルス療法開始の最適なタイミング：系統的レビューとメタ分析。

著者: UthmanOlalekan A, OkwunduCharles, GbengaKayode, VolminkJimmy, DowdyDavid, ZumlaAlimuddin, NachegaJean B

原題: Optimal Timing of Antiretroviral Therapy Initiation for HIV-Infected Adults With Newly Diagnosed Pulmonary Tuberculosis: A Systematic Review and Meta-analysis.

生存期間の延長

TB-IRIS

このメタ分析では、新たに診断された肺結核（TB）を患っているHIV感染成人を対象とした、抗レトロウイルス療法（ART）開始時期に関する無作為化比較試験からの証拠を評価した。この研究では、CD4+T細胞数が0.050×109細胞/L未満の患者では、ART早期開始はART遅延開始と比較して死亡率を低下させたことがわかった。しかし、ART早期開始は、TB関連免疫再構築炎症症候群（TB-IRIS）の発生率が高いことに関連していた。

原文 : 英語

86.

ピラジナミド耐性に関する世界的な視点：系統的レビューとメタ分析。

著者: WhitfieldMichael G, SoetersHeidi M, WarrenRobin M, YorkTalita, SampsonSamantha L, StreicherElizabeth M, van HeldenPaul D, van RieAnnelies

原題: A Global Perspective on Pyrazinamide Resistance: Systematic Review and Meta-Analysis.

PZA耐性

表現型的に耐性のある分離株1,815株の系統的レビューによると、ピラジナミド（PZA）耐性は世界中で普遍的に存在し、推定で新規結核症例の6人に1人、MDR-TB症例の半数以上がPZAに耐性を示している。pncA遺伝子全体にわたるSNPの多様性により、迅速な分子診断の開発が困難になっている。

原文 : 英語

87.

結核治療の臨床研究：現状と将来の展望。

著者: ChangK-C, YewW-W, SotgiuG

原題: Clinical research in the treatment of tuberculosis: current status and future prospects.

MDR-TBの治療

本研究では、結核（TB）治療に関する臨床研究の現状を系統的にレビューする。本レビューでは、薬剤感受性TBと多剤耐性TB（MDR-TB）の両方に対して使用される薬剤、投与量因子、レジメンに焦点を当てている。

原文 : 英語

88.

潜伏結核感染症の予防療法を受けている患者の場合、イソニアジド誘発性肝毒性の発症において、ベースラインでの肝機能検査の異常は年齢よりも重要である。

著者: GrayE L, GoldbergH F

原題: Baseline abnormal liver function tests are more important than age in the development of isoniazid-induced hepatoxicity for patients receiving preventive therapy for latent tuberculosis infection.

結核リスクの軽減

結核治療の完遂率の向上

肝機能障害

潜在性結核感染症の予防療法の完了率は77％であり、イソニアジド誘発性肝機能障害の発生率は3％であり、以前の研究と同様であった。肝疾患の既往歴とベースラインの肝機能検査の異常は、肝機能障害の有意な危険因子であった。

原文 : 英語

89.

結核性髄膜炎を患う成人のための集中的抗結核療法。

著者: HeemskerkA Dorothee, BangNguyen D, MaiNguyen T H, ChauTran T H, PhuNguyen H, LocPham P, ChauNguyen V V, HienTran T, DungNguyen H, LanNguyen T N, LanNguyen H, LanNguyen N, PhongLe T, VienNguyen N, HienNguyen Q, YenNguyen T B, HaDang T M, DayJeremy N, CawsMaxine, MersonLaura, ThinhTran T V, WolbersMarcel, ThwaitesGuy E, FarrarJeremy J

原題: Intensified Antituberculosis Therapy in Adults with Tuberculous Meningitis.

結核性髄膜炎は、重篤でしばしば致命的な疾患である。本研究は、強化された抗結核治療が生存率に与える影響を調査している。

原文 : 英語

90.

【進行性肺結核患者における病因治療の免疫調節強化】。

著者: KolomietsV M, AbramovA V, RachinaN V, RublevaN V

原題: [Immunomodulator Intensification of Etioropic Therapy in Patients with Advanced Pulmonary Tuberculosis].

治療へのアドヒアランスの改善

治療効果の向上

細菌保有期間の短縮

本研究は、進行期結核の患者の治療レジメンに免疫調節薬を追加することの有効性を調査し、シクロフェロンとオメガ3が転帰を改善したことを発見した。

原文 : ロシア語

91.

結核薬開発を加速するための新しい試験デザイン：拡張後治療追跡調査付き第IIC選択試験（STEP）。

著者: PhillipsPatrick P J, DooleyKelly E, GillespieStephen H, HeinrichNorbert, StoutJason E, NahidPayam, DiaconAndreas H, AarnoutseRob E, KibikiGibson S, BoereeMartin J, HoelscherMichael

原題: A new trial design to accelerate tuberculosis drug development: the Phase IIC Selection Trial with Extended Post-treatment follow-up (STEP).

治療レジメンの開発の加速

新規のハイブリッド第II/III相試験デザインであるSTEP試験により、比較的少数の参加者を短期間で追跡することで、確実な臨床的転帰データの収集が可能になり、将来の第III相試験での成功の可能性に関する貴重な情報が得られる。

原文 : 英語

92.

潜在性結核感染症治療の開始率と完了率：体系的レビュー。

著者: SandgrenAndreas, Vonk Noordegraaf-SchoutenMarije, van KesselFemke, StuurmanAnke, Oordt-SpeetsAnouk, van der WerfMarieke J

原題: Initiation and completion rates for latent tuberculosis infection treatment: a systematic review.

結核予防

本系統的レビューは、一般集団と特定の集団における、潜伏性結核感染症（LTBI）の治療レジメンの開始率と完了率を検討した。

原文 : 英語

93.

肺結核治療のための、固定用量薬剤の組み合わせと単剤製剤の比較。

著者: GallardoCarmen R, Rigau ComasDavid, Valderrama RodríguezAngélica, Roqué i FigulsMarta, ParkerLucy Anne, CaylàJoan, Bonfill CospXavier

原題: Fixed-dose combinations of drugs versus single-drug formulations for treating pulmonary tuberculosis.

新たに診断された結核（TB）の標準的な治療法には、6か月間服用する複数の薬剤の組み合わせが含まれます。これらの薬剤の固定用量組み合わせ（FDC）は、一般的に推奨されています。

原文 : 英語

94.

多剤耐性（MDR）および広範耐性（XDR）結核の治療におけるリネゾリッドの有効性と安全性プロファイル：体系的レビューとメタ分析。

著者: AgyemanAkosua Adom, Ofori-AsensoRichard

原題: Efficacy and safety profile of linezolid in the treatment of multidrug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) tuberculosis: a systematic review and meta-analysis.

リネゾリッドは、多剤耐性(MDR)または広範囲耐性(XDR)結核に対する有効な治療法であるが、患者は骨髄抑制と神経障害を監視する必要がある。

原文 : 英語

95.

潜在性結核感染症の治療後のリファンピシン耐性：体系的レビューとメタ分析。

著者: den BoonS, MatteelliA, GetahunH

原題: Rifampicin resistance after treatment for latent tuberculous infection: a systematic review and meta-analysis.

結核予防

薬剤耐性リスク

潜在性結核感染症（LTBI）の治療は、活動性結核（TB）を発症するリスクを軽減します。リファマイシン系薬剤を含む短期間の治療法は、イソニアジドによる長期治療と同じくらい効果的であり、副作用が少ないだけでなく、完了率も高いことが示されています。しかし、予防のためにリファマイシンを使用すると、これらの薬剤への耐性が上昇するかどうかは不明です。

原文 : 英語

96.

成人における潜在性結核感染症の一次予防スクリーニングと治療：米国予防サービス委員会のための証拠レポートと系統的レビュー。

著者: KahwatiLeila C, FeltnerCynthia, HalpernMichael, WoodellCarol L, BolandErin, AmickHalle R, WeberRachel Palmieri, JonasDaniel E

原題: Primary Care Screening and Treatment for Latent Tuberculosis Infection in Adults: Evidence Report and Systematic Review for the US Preventive Services Task Force.

活動性結核の減少

結核スクリーニング精度の向上

ツベルクリン皮膚反応検査（TST）とインターフェロンガンマ放出アッセイ（IGRA）は、結核罹患率が低い国では、潜在性結核感染（LTBI）に対して中等度の感度と高い特異度を示す。イソニアジドによる治療は、活動性結核のリスクを軽減したが、プラセボまたはリファンピシンと比較して肝毒性のリスクが高かった。LTBIスクリーニングの利点と害を評価するには、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

97.

腹腔結核に対する6か月間の治療。

著者: JullienSophie, JainSiddharth, RyanHannah, AhujaVineet

原題: Six-month therapy for abdominal tuberculosis.

再発リスク

腹部の結核 (TB) は、肺結核に使用されているのと同じ 6 か月間のレジメンで治療されますが、一部の医師は、特に胃腸結核では、薬物が十分に吸収されない可能性があるため、この期間では不十分であると懸念しています。しかし、レジメンが長くなると、患者が薬を服用しない可能性があり、病気の再発、薬剤耐性、コストの上昇のリスクが高まる可能性があります。

原文 : 英語

98.

結核に対する化学療法が成功した後、肺リハビリテーションを行う根拠はあるのか？

著者: Muñoz-TorricoMarcela, RendonAdrian, CentisRosella, D'AmbrosioLia, FuentesZhenia, Torres-DuqueCarlos, MelloFernanda, DalcolmoMargareth, Pérez-PadillaRogelio, SpanevelloAntonio, MiglioriGiovanni Battista

原題: Is there a rationale for pulmonary rehabilitation following successful chemotherapy for tuberculosis?

肺リハビリテーション

この研究では、結核（TB）の治療が成功した後、"結核治療後"のフェーズを考慮することの重要性を強調している。本研究では、TBの機能的後遺症を検討し、TB治療が完了した患者の肺リハビリテーションの根拠を検討している。

原文 : 英語

99.

第一選択薬による、イソニアジド耐性結核の治療：体系的レビューとメタ分析。

著者: GegiaMedea, WintersNicholas, BenedettiAndrea, van SoolingenDick, MenziesDick

原題: Treatment of isoniazid-resistant tuberculosis with first-line drugs: a systematic review and meta-analysis.

この最新の系統的レビューでは、イソニアジドに耐性があるがリファンピシンに耐性がない結核の患者の、第一選択薬の使用に関連する治療成績を検討している。本研究では、このタイプの薬剤耐性結核に対する現在の治療レジメンの潜在的な制限について調査している。

原文 : 英語

100.

肺結核の治療のための、4剤固定用量併用療法と別々の薬剤の有効性と安全性の比較：体系的レビューとメタ分析。

著者: LimaGlaura C, SilvaEmilia V, MagalhãesPérola de O, NavesJaneth S

原題: Efficacy and safety of a four-drug fixed-dose combination regimen versus separate drugs for treatment of pulmonary tuberculosis: a systematic review and meta-analysis.

結核、特に多剤耐性結核は、世界中で死亡と病気の主要な原因となっています。この研究では、現在利用可能な 4 つの結核治療の組み合わせによる有効性を調べることが目的です。このテーマは、以前は十分に研究されていませんでした。

原文 : 英語

101.

DOTS-Plusによる、多剤耐性結核の治療転帰：公表された研究の体系的レビューとメタ分析。

著者: KibretKelemu Tilahun, MogesYonatan, MemiahPeter, BiadgilignSibhatu

原題: Treatment outcomes for multidrug-resistant tuberculosis under DOTS-Plus: a systematic review and meta-analysis of published studies.

MDR-TB治療の成功

抗結核薬の耐性

本研究は、直接観察下治療、短期間療法（DOTS）-プラスプログラムにおける、多剤耐性結核（MDR-TB）治療の転帰に関する入手可能な証拠を評価した。

原文 : 英語

102.

結核治療のための高用量リファンピシン、モキシフロキサシン、およびSQ109：多アーム、多段階無作為化比較試験。

著者: BoereeMartin J, HeinrichNorbert, AarnoutseRob, DiaconAndreas H, DawsonRodney, RehalSunita, KibikiGibson S, ChurchyardGavin, SanneIan, NtinginyaNyanda E, MinjaLilian T, HuntRobert D, CharalambousSalome, HanekomMadeleine, SemvuaHadija H, MpagamaStellah G, ManyamaChristina, MtafyaBariki, ReitherKlaus, WallisRobert S, VenterAmour, NarunskyKim, MekotaAnka, HenneSonja, ColbersAngela, van BalenGeorgette Plemper, GillespieStephen H, PhillipsPatrick P J, HoelscherMichael,

原題: High-dose rifampicin, moxifloxacin, and SQ109 for treating tuberculosis: a multi-arm, multi-stage randomised controlled trial.

結核の早期治癒

結核治療の安全性向上

オレンジ色の変色

35mg/kgのリファンピシンは、新たに診断されたリファンピシン感受性で、以前治療を受けていない肺結核患者において、液体培地での培養転換までの時間を短縮するのに安全で有効であることが判明した。これは、将来のより短い治療レジメンの構成要素としての可能性を示唆している。

原文 : 英語

103.

集中的な抗結核療法で治療された、薬剤耐性結核性髄膜炎患者の臨床転帰。

著者: HeemskerkA Dorothee, NguyenMai Thi Hoang, DangHa Thi Minh, Vinh NguyenChau Van, NguyenLan Huu, DoThu Dang Anh, NguyenThuong Thuy Thuong, WolbersMarcel, DayJeremy, LeThao Thi Phuong, NguyenBang Duc, CawsMaxine, ThwaitesGuy E

原題: Clinical Outcomes of Patients With Drug-Resistant Tuberculous Meningitis Treated With an Intensified Antituberculosis Regimen.

生存率の向上

早期強化治療は、イソニアジド耐性結核性髄膜炎（TBM）患者の生存率を改善しました。薬剤耐性TBMに対する標的レジメンについては、さらなる検討が必要です。

原文 : 英語

104.

サハラ以南アフリカにおける結核治療開始の障壁：子供と青年に焦点を当てた体系的レビュー。

著者: SullivanBrittney J, EsmailiB Emily, CunninghamColeen K

原題: Barriers to initiating tuberculosis treatment in sub-Saharan Africa: a systematic review focused on children and youth.

結核 (TB) は、感染症による死亡の主要な原因であり、毎年何百万人もの人々に影響を与えています。 TB は治療可能で予防可能ですが、多くの人が治療開始に困難に直面しています。これらの障壁は、資源が限られている地域ではより顕著であり、特に子供にとって困難になる可能性があります。

原文 : 英語

105.

潜在性結核感染症の治療：更新されたネットワークメタ分析。

著者: ZennerDominik, BeerNetta, HarrisRoss J, LipmanMarc C, StaggHelen R, van der WerfMarieke J

原題: Treatment of Latent Tuberculosis Infection: An Updated Network Meta-analysis.

結核の予防

このネットワークメタ分析は、成人および小児における活動性結核を予防することを目的とした、潜在性結核感染（LTBI）治療レジメンの比較有効性と有害性を評価した。6か月間のイソニアジド単独療法、リファンピシン単独療法、および3～4か月間のイソニアジドとリファンピシンの併用療法の有効性と安全性を示すエビデンスが存在する。

原文 : 英語

106.

リファンピシン耐性結核の治療時間：体系的レビューとメタ分析。

著者: BoydR, FordN, PadgenP, CoxH

原題: Time to treatment for rifampicin-resistant tuberculosis: systematic review and meta-analysis.

RR-TB治療の迅速化

患者転帰の改善

感染拡大抑制

RR-TBの治療までの時間は、研究間で非常にばらつきがあり、多くの場合、不必要に長くなっている。遅延の短縮は、遺伝子型検査と外来治療の設定に関連している。

原文 : 英語

107.

潜在性結核感染症の治療のための、自己管理と直接観察による週1回のイソニアジドとリファペンチンの比較：ランダム化試験。

著者: BelknapRobert, HollandDavid, FengPei-Jean, MilletJoan-Pau, CaylàJoan A, MartinsonNeil A, WrightAlicia, ChenMichael P, MoroRuth N, ScottNigel A, ArevaloBert, MiróJosé M, VillarinoMargarita E, WeinerMarc, BorisovAndrey S,

原題: Self-administered Versus Directly Observed Once-Weekly Isoniazid and Rifapentine Treatment of Latent Tuberculosis Infection: A Randomized Trial.

治療の完了

自己投与治療

非劣性基準

潜伏性結核感染症に対する、自己投与による週1回のイソニアジドとリファペンチンは、特に米国では、直接観察療法に代わる実行可能な選択肢である。無作為化臨床試験では、リマインダーなしの自己投与は、直接観察療法と同等であった。治療完了率は、直接観察で87.2％、自己投与で74.0％、リマインダー付きの自己投与で76.4％であった。リマインダーなしの自己投与は、非劣性基準を満たした唯一の群であった。

原文 : 英語

108.

SIRCLE：費用対効果の高い潜在性結核根絶のための、自己管理による短期間のイソニアジドとリファペンチンの費用比較に関するランダム化比較試験。

著者: DenholmJustin T, McBrydeEmma S, EisenDamon, StreetAlan, MatchettElizabeth, ChenCaroline, ShultzThomas Ray, BiggsBeverly, LederKarin

原題: SIRCLE: a randomised controlled cost comparison of self-administered short-course isoniazid and rifapentine for cost-effective latent tuberculosis eradication.

治療期間の短縮

肝毒性の軽減

この研究では、オーストラリアにおける潜在性結核感染症（LTBI）の治療において、週1回のイソニアジドとリファペンチン（3HP）による3か月のコースと、毎日イソニアジド（9H）による9か月のコースの費用対効果を検討している。

原文 : 英語

109.

[単剤および多剤耐性を伴う喀痰陽性再治療肺結核に対する、個別化治療レジメンの有効性]。

著者: LiuY H, GaoW W, LiL, DuJ, MaY, ShuW, LyuX Y, XieS H, WangH H, ChenT

原題: [The effectiveness of individualized treatment regimen on smear-positive retreatment pulmonary tuberculosis with mono- and poly-drug resistance].

結核治療の改善

スメア陽性で薬剤耐性のある肺結核の患者に対する、個別化された治療レジメンは、標準的な治療法（それぞれ50％と62.2％）と比較して、治癒率（73.3％）と成功率（80.2％）がより高かった。強化された再治療レジメンも、高い治癒率（76.7％）と成功率（84.9％）を示した。

原文 : 中国語

110.

肺結核の第III相試験における転帰報告の質：系統的レビュー。

著者: BonnettLaura Jayne, Ken-DrorGie, DaviesGeraint Rhys

原題: Quality of reporting of outcomes in phase III studies of pulmonary tuberculosis: a systematic review.

新薬

結核（TB）は、数十年の研究にもかかわらず、世界中で依然として大きな健康上の問題です。現在の治療法には、長期間にわたって複数の薬物を服用する必要があります。治療時間を短縮し、耐性を減らし、副作用を最小限に抑えるには、新しい薬物が求められています。新しい薬物を開発する前に、既存の研究を徹底的に理解することが、プロセスを改善するために不可欠です。

原文 : 英語

111.

潜在性結核感染症の治療のための、リファペンチンとイソニアジドの有害事象に関する、他の治療法との比較：系統的レビュー。

著者: PeaseChristopher, HuttonBrian, YazdiFatemeh, WolfeDianna, HamelCandyce, BarbeauPauline, SkidmoreBecky, AlvarezGonzalo G

原題: A systematic review of adverse events of rifapentine and isoniazid compared to other treatments for latent tuberculosis infection.

TB治療

有害事象の減少

有害事象

この研究は、潜伏性結核感染（LTBI）の治療におけるINH/RPT-3レジメンに関連する有害事象の発生率を、他のLTBIレジメン（9か月のINH、6か月のINH、3～4か月のリファンピシン、3～4か月のリファンピシンとINH）と比較することを目的とした。

原文 : 英語

112.

イソニアジド耐性結核の異なる治療法の比較：個別患者データメタ分析。

著者: FregoneseFederica, AhujaShama D, AkkermanOnno W, Arakaki-SanchezDenise, AyakakaIrene, BaghaeiParvaneh, BangDidi, BastosMayara, BenedettiAndrea, BonnetMaryline, CattamanchiAdithya, CegielskiPeter, ChienJung-Yien, CoxHelen, DedicoatMartin, ErkensConnie, EscalantePatricio, FalzonDennis, Garcia-PratsAnthony J, GegiaMedea, GillespieStephen H, GlynnJudith R, GoldbergStefan, GriffithDavid, JacobsonKaren R, JohnstonJames C, Jones-LópezEdward C, KhanAwal, KohWon-Jung, KritskiAfranio, LanZhi Yi, LeeJae Ho, LiPei Zhi, MacielEthel L, GalliezRafael Mello, MerleCorinne S C, MunangMelinda, NarendranGopalan, NguyenViet Nhung, NunnAndrew, OhkadoAkihiro, ParkJong Sun, PhillipsPatrick P J, PonnurajaChinnaiyan, RevesRandall, RomanowskiKamila, SeungKwonjune, SchaafH Simon, SkrahinaAlena, SoolingenDick van, TabarsiPayam, TrajmanAnete, TrieuLisa, BanurekhaVelayutham V, ViikleppPiret, WangJann-Yuan, YoshiyamaTakashi, MenziesDick

原題: Comparison of different treatments for isoniazid-resistant tuberculosis: an individual patient data meta-analysis.

TB治療

この研究は、INH抵抗性、リファンピシン感受性（INH-R）肺結核の患者における、さまざまな期間のリファンピシン、エタンブトール、ピラジナミド（REZ）、フルオロキノロンと6か月以上のREZ、ストレプトマイシンとREZのコアレジメンを用いた治療における、成功率、死亡率、および獲得リファンピシン耐性を比較した。

原文 : 英語

113.

結核性心膜炎の治療における、補助的なコルチコステロイドの系統的レビューとメタ分析。

著者: GeorgeI A, ThomasB, SadhuJ S

原題: Systematic review and meta-analysis of adjunctive corticosteroids in the treatment of tuberculous pericarditis.

結核性心膜炎治療の改善

結核（TB）は、世界中で心膜炎の最も一般的な原因であり、効果的なTB治療を受けていても、死亡率が高い。2014年のランダム化比較試験により、TB関連心膜炎に対するコルチコステロイドのルーチン使用を推奨しないという、改訂されたガイドラインが作成された。

原文 : 英語

114.

結核治療のアドヒアランスを改善するための介入：系統的レビューとメタ分析。

著者: MüllerA M, OsórioC S, SilvaD R, SbruzziG, de TarsoP, DalcinRoth

原題: Interventions to improve adherence to tuberculosis treatment: systematic review and meta-analysis.

治療へのアドヒアランス

結核の治癒率

直接観察下治療（DOTS）と患者の教育/カウンセリングは、結核（TB）患者の治癒率を大幅に改善した。 DOTS、患者の教育/カウンセリング、および経済的インセンティブも、デフォルト率を削減した。

原文 : 英語

115.

多剤耐性結核の子供たちの治療と転帰：系統的レビューと個別患者データメタ分析。

著者: HarauszElizabeth P, Garcia-PratsAnthony J, LawStephanie, SchaafH Simon, KredoTamara, SeddonJames A, MenziesDick, TurkovaAnna, AcharJay, AmanullahFarhana, BarryPennan, BecerraMercedes, ChanEdward D, ChanPei Chun, Ioana ChiotanDomnica, CrossaAldo, DrobacPeter C, FairlieLee, FalzonDennis, FloodJennifer, GegiaMedea, HicksRobert M, IsaakidisPetros, KadriS M, KampmannBeate, MadhiShabir A, MaraisElse, MariandyshevAndrei, Méndez-EchevarríaAna, MooreBrittany Kathryn, NargizaParpieva, OzereIveta, PadayatchiNesri, Ur-RehmanSaleem-, RybakNatasha, Santiago-GarciaBegoña, ShahN Sarita, SharmaSangeeta, ShimTae Sun, SkrahinaAlena, Soriano-ArandesAntoni, van den BoomMartin, van der WerfMarieke J, van der WerfTjip S, WilliamsBhanu, YablokovaElena, YimJae-Joon, FurinJennifer, HesselingAnneke C,

原題: Treatment and outcomes in children with multidrug-resistant tuberculosis: A systematic review and individual patient data meta-analysis.

治療の成功

多剤耐性結核（MDR-TB）に感染した子供は、治療に良好に反応したが、抗レトロウイルス療法（ART）を受けていないHIV感染者は、成功率が低かった。

原文 : 英語

116.

小児におけるリファンピンとイソニアジドの安全性と副作用。

著者: DialloThierno, AdjobimeyMenonli, RuslamiRovina, TrajmanAnete, SowOumou, Obeng BaahJoseph, MarksGuy B, LongRichard, ElwoodKevin, ZielinskiDavid, GninafonMartin, WulandariDiah A, AprianiLika, ValiquetteChantal, FregoneseFederica, HornbyKaren, LiPei-Zhi, HillPhilip C, SchwartzmanKevin, BenedettiAndrea, MenziesDick

原題: Safety and Side Effects of Rifampin versus Isoniazid in Children.

子供における潜在性結核（TB）感染の治療は、重症化する可能性があるため重要です。現在の標準治療である9か月間のイソニアジド治療には、薬剤を服用しない人や副作用の問題があります。リファンピシンを使用した4か月間の短期間の治療は、成人において、より安全で、治療の完了率が高いことが示されています。

原文 : 英語

117.

肺多剤耐性結核の成功した転帰の治療の相関関係：個別患者データメタ分析。

著者: , AhmadNafees, AhujaShama D, AkkermanOnno W, AlffenaarJan-Willem C, AndersonLaura F, BaghaeiParvaneh, BangDidi, BarryPennan M, BastosMayara L, BeheraDigamber, BenedettiAndrea, BissonGregory P, BoereeMartin J, BonnetMaryline, BrodeSarah K, BrustJames C M, CaiYing, CaumesEric, CegielskiJ Peter, CentisRosella, ChanPei-Chun, ChanEdward D, ChangKwok-Chiu, CharlesMacarthur, CiruleAndra, DalcolmoMargareth Pretti, D'AmbrosioLia, de VriesGerard, DhedaKeertan, EsmailAliasgar, FloodJennifer, FoxGregory J, Fréchet-JachymMathilde, FregonaGeisa, GayosoRegina, GegiaMedea, GlerMaria Tarcela, GuSue, GuglielmettiLorenzo, HoltzTimothy H, HughesJennifer, IsaakidisPetros, JarlsbergLeah, KempkerRussell R, KeshavjeeSalmaan, KhanFaiz Ahmad, KipianiMaia, KoenigSerena P, KohWon-Jung, KritskiAfranio, KuksaLiga, KvasnovskyCharlotte L, KwakNakwon, LanZhiyi, LangeChristoph, Laniado-LaborínRafael, LeeMyungsun, LeimaneVaira, LeungChi-Chiu, LeungEric Chung-Ching, LiPei Zhi, LowenthalPhil, MacielEthel L, MarksSuzanne M, MaseSundari, MbuagbawLawrence, MiglioriGiovanni B, MilanovVladimir, MillerAnn C, MitnickCarole D, ModongoChawangwa, MohrErika, MonederoIgnacio, NahidPayam, NdjekaNorbert, O'DonnellMax R, PadayatchiNesri, PalmeroDomingo, PapeJean William, PodewilsLaura J, ReynoldsIan, RiekstinaVija, RobertJérôme, RodriguezMaria, SeaworthBarbara, SeungKwonjune J, SchnippelKathryn, ShimTae Sun, SinglaRupak, SmithSarah E, SotgiuGiovanni, SukhbaatarGanzaya, TabarsiPayam, TiberiSimon, TrajmanAnete, TrieuLisa, UdwadiaZarir F, van der WerfTjip S, VezirisNicolas, ViikleppPiret, VilbrunStalz Charles, WalshKathleen, WestenhouseJanice, YewWing-Wai, YimJae-Joon, ZetolaNicola M, ZignolMatteo, MenziesDick

原題: Treatment correlates of successful outcomes in pulmonary multidrug-resistant tuberculosis: an individual patient data meta-analysis.

治療成功率の向上

死亡率の増加

リネゾリド、次世代フルオロキノロン系薬剤、ベダキリン、クロファジミン、カルバペネム系薬剤は、多剤耐性結核の治療に有望である。これらの薬剤の最適な組み合わせと期間を確立するためには、さらなる研究が必要である。

原文 : 英語

118.

肺結核の集中治療中の、エタンブトールのリネゾリドへの置換：前向き、多施設共同、ランダム化、オープンラベル、第2相試験。

著者: LeeJung-Kyu, LeeJi Yeon, KimDeog Kyeom, YoonHo Il, JeongIna, HeoEun Young, ParkYoung Sik, JoYong Suk, LeeJae Ho, ParkSung Soo, ParkJong Sun, KimJunghyun, LeeSang-Min, JohJoon-Sung, LeeChang-Hoon, LeeJinwoo, ChoiSun Mi, ParkJu-Hee, LeeSang Hoon, ChoYoung-Jae, LeeYeon Joo, KimSe Joong, KwakNakwon, HwangYong Ran, KimHyeonjeong, KiJongeun, LimJi Na, ChoiHyoung Sook, LeeMyungsun, SongTaeksun, KimHyun Su, HanJiyeon, AhnHeejung, HahnSeokyung, YimJae-Joon

原題: Substitution of ethambutol with linezolid during the intensive phase of treatment of pulmonary tuberculosis: a prospective, multicentre, randomised, open-label, phase 2 trial.

培養変換

治療期間

リネゾリド耐性

短期的なリネゾリドの使用は、肺結核患者の場合、エタンブトールと比較して、8週間での喀痰培養変換率が有意に高いことを示しませんでした。しかし、安全性と耐性に関するデータは、薬剤感受性菌株の場合、治療期間を短縮する可能性を示唆しています。

原文 : 英語

119.

エチオピアにおける、抗結核療法の非遵守の有病率と決定因子：体系的レビューとメタ分析。

著者: ZegeyeAbriham, DessieGetnet, WagnewFasil, GebrieAlemu, IslamSheikh Mohammed Shariful, TesfayeBekele, KirossDessalegn

原題: Prevalence and determinants of anti-tuberculosis treatment non-adherence in Ethiopia: A systematic review and meta-analysis.

TB不遵守

エチオピアにおける13件の研究のメタ分析は、結核治療の非遵守の有病率を評価した。プールされた有病率は21.29％であった。忘れっぽさ、副作用の恐怖、医療施設での長い待ち時間、医療への距離の認識は、非遵守の重要な決定因子として特定された。この研究は、これらの要因に対処し、薬物遵守を改善するための介入の必要性を強調している。

原文 : 英語

120.

病院で診断された結核の退院後の管理に対する、教育戦略介入と遠隔指導：無randomized化臨床試験。

著者: MüllerAlice Mânica, OsórioCecília Susin, de FigueiredoRaíssa Velasquez, SilvaDenise Rossato, DalcinPaulo de Tarso Roth

原題: Educational strategy intervention and remote supervision on the post-discharge management of tuberculosis diagnosed in the hospital: Randomized clinical trial.

デフォルト率の減少

治癒率の増加

教育戦略介入と遠隔監督は、病院で診断された新規の結核症例の結核治療率を有意に改善し、デフォルト率を低下させた。169人の患者を対象とした無作為化比較試験では、介入群の治療率は対照群（58.4%）と比較して高かった（71.3%）。介入は、多変量解析において治療率と独立して関連しており、デフォルト率は介入群で有意に低かった（5.0%対18.0%）。

原文 : 英語

121.

[尿生殖器結核患者の治療における、補助的な技術]。

著者: ShevchenkoS Yu, KulchavenyaE V

原題: [Adjunctive technologies in treatment of patients with urogenital tuberculosis].

泌尿生殖器結核治療の効率性

生活の質の向上

尿生殖器結核患者の治療にデオキシリボヌクレアートナトリウムを添加すると、治療の効率が大幅に向上し、生活の質が著しく改善された。

原文 : ロシア語

122.

成人の結核性髄膜炎の治療転帰：系統的レビューとメタ分析。

著者: WangMing-Gui, LuoLan, ZhangYunxia, LiuXiangming, LiuLin, HeJian-Qing

原題: Treatment outcomes of tuberculous meningitis in adults: a systematic review and meta-analysis.

結核性髄膜炎による死亡

結核性髄膜炎は、治療にもかかわらず、特に疾患の進行段階が進行している患者やHIVの併発症がある患者では、死亡率が高く、予後が悪い。

原文 : 英語

123.

薬剤感受性または薬剤耐性肺結核の患者の、治療開始後8週間における、ベダキリン、モキシフロキサシン、プレトマニド、およびピラジナミドの併用療法：多施設、オープンラベル、部分的に無randomized化、第2b相試験。

著者: TweedConor D, DawsonRodney, BurgerDivan A, ConradieAlmari, CrookAngela M, MendelCarl M, ConradieFrancesca, DiaconAndreas H, NtinginyaNyanda E, EverittDaniel E, HarakaFrederick, LiMengchun, van NiekerkChristo H, OkweraAlphonse, RassoolMohammed S, ReitherKlaus, SebeModulakgotla A, StaplesSuzanne, VariavaEbrahim, SpigelmanMelvin

原題: Bedaquiline, moxifloxacin, pretomanid, and pyrazinamide during the first 8 weeks of treatment of patients with drug-susceptible or drug-resistant pulmonary tuberculosis: a multicentre, open-label, partially randomised, phase 2b trial.

毒性の低い治療

治療の短縮

簡略化された治療

この研究は、ベダキリン、プレトマニド、モキシフロキサシン、ピラジナミドを含む、新しい抗結核治療レジメンの有効性と安全性を評価した。目的は、肺結核の治療における最初の8週間の治療における、この組み合わせの殺菌活性と安全性プロファイルを評価することで、結核の治療法をより短期間で簡便かつ毒性が低いものに開発するための取り組みにも貢献する。

原文 : 英語

124.

薬剤感受性肺結核に対する、短縮治療レジメンと標準レジメンの比較。

著者: GraceAngeline G, MittalAbhenil, JainSiddharth, TripathyJaya P, SatyanarayanaSrinath, TharyanPrathap, KirubakaranRichard

原題: Shortened treatment regimens versus the standard regimen for drug-sensitive pulmonary tuberculosis.

結核（TB）は、世界中で感染症による死亡の主要な原因である。肺の薬剤感受性TBの標準的な治療法は、6ヶ月の薬剤投与である。多くの人が、治療の全期間を完了していない。研究では、TBの治療期間を短縮し、同等の効果が得られる治療法を探している。

原文 : 英語

125.

結核治療の成功を予測する因子：メタ分析を伴う体系的レビュー。

著者: Chaves TorresNinfa Marlen, Quijano RodríguezJecxy Julieth, Porras AndradePablo Sebastián, ArriagaMaría Belen, NettoEduardo Martins

原題: Factors predictive of the success of tuberculosis treatment: A systematic review with meta-analysis.

結核治療の成功

世界レベルでの結核治療の成功率は良好であったが、目標値である85％を下回っていた。年齢、性別、飲酒、喫煙、治療開始後2か月での喀痰転換の欠如、およびHIVは、治療の成功に影響を与えた。

原文 : 英語

126.

潜在性結核感染症の治療のためのガイドライン：2020年の、米国結核管理者協会とCDCの推奨事項。

著者: SterlingTimothy R, NjieGibril, ZennerDominik, CohnDavid L, RevesRandall, AhmedAmina, MenziesDick, HorsburghC Robert, CraneCharles M, BurgosMarcos, LoBuePhilip, WinstonCarla A, BelknapRobert

原題: Guidelines for the Treatment of Latent Tuberculosis Infection: Recommendations from the National Tuberculosis Controllers Association and CDC, 2020.

潜伏結核感染症治療

肝毒性のリスク

これらの最新のガイドラインは、米国における潜伏性結核感染（LTBI）の治療のための、推奨される3種類のリファマイシンベースのレジメンと、2種類の代替モノセラピーレジメンを推奨している。推奨されるレジメンは、週1回のイソニアジドとリファペンチンを3か月、毎日リファンピシンを4か月、または毎日イソニアジドとリファンピシンを3か月である。2種類の代替レジメンは、毎日イソニアジドを6か月または9か月である。リファマイシンベースのより短期間のレジメンは、その有効性、安全性、および治療完了率の高さから推奨されている。

原文 : 英語

127.

肺外結核の管理における超音波：ランダム化比較2施設研究。

著者: NdegeRobert, NgomeOmary, BaniFarida, TembaYvan, WilsonHerieth, VanobberghenFiona, HellaJerry, GingoWinfrid, SasamaloMohamed, MnzavaDorcas, KimeraNamvua, HizaHelen, WigayiJohn, MapesiHerry, KatoIrene B, MhimbiraFrancis, ReitherKlaus, BattegayManuel, ParisDaniel H, WeisserMaja, RohacekMartin

原題: Ultrasound in managing extrapulmonary tuberculosis: a randomized controlled two-center study.

結核の診断

結核の過剰治療

臨床的に疑わしい肺外結核患者において、拡張型HIVおよび結核の超音波検査（eFASH）を含む管理アルゴリズムが、結核薬による過剰治療を減らし、適切に管理された患者の割合を高めることができるかどうかを調べるためのランダム化比較試験が実施されています。

原文 : 英語

128.

カメルーンのリトラル地域における結核化学療法の成績：2014年から2016年までの治療成功率のメタ分析。

著者: Kouemo MotseDorgelesse F, NsaghaDickson Shey, AdiogoDieudonné, Kojom FokoLoick P, TeyimPride M, Chichom-MefireAlain, Nguedia AssobJules C

原題: Tuberculosis Chemotherapy Outcome in the Littoral Region of Cameroon: A Meta-analysis of Treatment Success Rate between 2014 and 2016.

ARV

CTX

結核のコントロール

本研究は、2014年から2016年にかけてカメルーンのリトラル地域における抗結核（TB）治療の転帰に関するデータを分析した。 HIV感染者のTB患者の治療成功率は、HIV陰性者と比較して低かった。本研究は、追跡調査の喪失を減らし、抗レトロウイルス療法と抗結核療法の普及率を高めることで、カメルーンにおけるTBの管理を改善する必要があることを強調している。

原文 : 英語

129.

結核患者の微量栄養素摂取が喀痰転換率に及ぼす影響：体系的レビューとメタ分析研究。

著者: MachmudPutri Bungsu, DjuwitaRatna, GayatriDwi, KhairaniNurul, PutraWahyu K Y, RonoatmodjoSudarto

原題: Influence of Micronutrient Consumption by Tuberculosis Patients on the Sputum Conversion Rate: A Systematic Review and Meta-analysis Study.

結核などの感染症は、世界的な健康上の大きな課題である。結核の治療を成功させるには、薬剤を全期間服用すること、治療計画を厳守すること、3つ以上の有効な薬剤を使用すること、個別化された治療計画を作成すること、患者の体重と栄養状態が良好であることを確認することなど、いくつかの要因が重要である。

原文 : 英語

130.

結核に関する体系的レビュー。

著者: NatarajanArvind, BeenaP M, DevnikarAnushka V, MaliSagar

原題: A systemic review on tuberculosis.

結核（TB）は、古代からの致命的な病気であり、特に低所得地域では、依然として大きな健康上の脅威である。このレビューは、TBに関する情報を提供し、その歴史、感染経路、体への影響、症状について説明している。このレビューでは、TBの様々な診断検査、薬剤耐性のあるTBに対する治療法を含む、様々な治療法、そして新しい薬剤についても説明している。このレビューの目的は、TBに対する認識と理解を高め、この病気と戦うために役立てることである。

原文 : 英語

131.

超短期治療のためのMDR-TB治療レジメンの改善（TB-TRUST）：ランダム化比較試験の研究プロトコル。

著者: WengTaoping, SunFeng, LiYang, ChenJiazhen, ChenXinchang, LiRong, GeShijia, ZhaoYanlin, ZhangWenhong

原題: Refining MDR-TB treatment regimens for ultra short therapy (TB-TRUST): study protocol for a randomized controlled trial.

MDR-TB治療

このレビューでは、治療成績を最適化し、耐性増幅を最小限に抑えるために、多剤耐性結核（MDR-TB）に対する薬剤感受性試験（DST）によって導かれる精密治療の必要性を強調しています。

原文 : 英語

132.

効果的な結核治療中の喀痰転換のダイナミクス：系統的レビューとメタ分析。

著者: CalderwoodClaire J, WilsonJames P, FieldingKatherine L, HarrisRebecca C, KaratAaron S, MansukhaniRaoul, FalconerJane, BergstromMalin, JohnsonSarah M, McCreeshNicky, MonkEdward J M, OdayarJasantha, ScottPeter J, StokesSarah A, TheodorouHannah, MooreDavid A J

原題: Dynamics of sputum conversion during effective tuberculosis treatment: A systematic review and meta-analysis.