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リスク因子を有する早期ホジキンリンパ腫における、ABVDまたはBEACOPP<sub>baseline</sub>と併用した病変野放射線療法：ヨーロッパ癌治療研究機構（EORTC）-成人リンパ腫研究グループ（GELA）H9-Uインターグループ無作為化試験の結果これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: , AnglaretBruno, AudhuyBruno, BolognaSerge, BouabdallahRéda, BricePauline, BrièreJosette, CardePatrice, CasasnovasOlivier, DelarueRichard, EghbaliHouchingue, FerméChristophe, Henry-AmarMichel, JanvierMaud, LugtenburgPieternella J, LybeertMarnix L M, MarjanovicZora, NoordijkEvert M, RaemaekersJohn M M, RemanOumédaly, SallesGilles, SebbanCatherine, SpinaMichele, TersteegRobbert J H A, ThomasJosé, ThyssAntoine, VranovskyAndrej, de JongDaphne, de WeerdtOkke, van ImhoffGustaaf W

原題: ABVD or BEACOPP<sub>baseline</sub> along with involved-field radiotherapy in early-stage Hodgkin Lymphoma with risk factors: Results of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)-Groupe d'&#201;tude des Lymphomes de l'Adulte (GELA) H9-U intergroup randomised trial.

ジャーナル記事学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
米国以外の政府機関による研究支援米国外の政府機関から提供される研究資金。

概要

ABVDを4サイクル行った後に、患者の病期が早期のホジキンリンパ腫（HL）でリスク因子が存在する場合は、病変部位照射を行うことで、高い疾患コントロールが得られた。
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原文の要約 :
PURPOSE: For early-stage Hodgkin lymphoma (HL), optimal chemotherapy regimen and the number of cycles to be delivered remain to settle down. The H9-U trial compared three modalities of chemotherapy followed by involved-field radiotherapy (IFRT) in patients with stage I-II HL and risk factors (NCT000...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元：
https://doi.org/10.1016/j.ejca.2017.05.005

データ提供：米国国立医学図書館（NLM）

早期ホジキンリンパ腫の最適な化学療法レジメン：EORTC-GELA H9-U試験の結果

早期ホジキンリンパ腫（HL）の最適な化学療法レジメンと、投与すべきサイクル数は、依然として議論の的となっています。H9-U試験では、ステージI-II HLでリスク因子を持つ患者を対象に、3種類の化学療法とそれに続く関与野照射（IFRT）を比較しました。

15〜70歳の未治療の胸郭上部HL患者で、少なくとも1つのリスク因子（年齢≥50歳、4〜5個のリンパ節領域への関与、縦隔/胸郭比≥0.35、赤血球沈降速度（ESR）≥50でB症状なし、またはESR≥30でB症状あり）を有する患者が、無作為化、オープンラベル、多施設共同、非劣性H9-U試験の対象となりました。非劣性の限界値は、5年イベントフリー生存（EFS）推定値の差を10％に設定しました。1998年10月〜2002年9月、808人の患者が無作為に、対照群の6-ABVD-IFRT（n=276）、または2つの実験群のいずれかに割り付けられました：4-ABVD-IFRT（n=277）または4-BEACOPPCONCLUSIONS: この試験は、4-ABVDに続くIFRTが、化学療法に反応する早期HLでリスク因子を持つ患者において、高い疾病管理をもたらすことを示しています。有効性に関しては非劣性ですが、4サイクルのBEACOPP

日付 :
  1. 登録日 2017-08-25
  2. 改訂日 2018-01-21
詳細情報 :

Pubmed ID

28601705

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1016/j.ejca.2017.05.005

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