筋萎縮性側索硬化症/運動ニューロン疾患に対する、調節性T細胞:臨床的および前臨床的な系統的レビューこれはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: Afshar HezarkhaniLeila, Gorgin KarajiAli, RajabinejadMisagh, RanjbarSedigheh, RezaiemaneshAlireza, SalariFarhad

原題: Regulatory T cells for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease: A clinical and preclinical systematic review.

論文詳細 
原文の要約 :
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder characterized by neuronal degeneration and inflammation in the nerves. The role of the immune system has been concentrated by researchers in the etiopathogenesis of the disease. Given the inhibitory roles of regulatory T cells (Treg...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://doi.org/10.1002/jcp.29401

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

筋萎縮性側索硬化症/運動ニューロン疾患における調節性T細胞:臨床および前臨床的レビュー

筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、神経の変性と炎症を特徴とする神経変性疾患です。免疫系の役割は、この病気の病因論において研究者によって集中されています。調節性T細胞(Treg)の抑制的役割を考えると、ALS患者のTreg集団を増やすまたは活性化することは、顕著な治療効果をもたらす可能性があります。ここでは、2019年3月までに、CENTRAL、MEDLINE、CINAHL Plus、clinicaltrials.gov、およびICTRPを含むデータベースを、無作為化臨床試験(RCT)および非RCTについて検索しました。前臨床研究については、2019年6月までにPubMed、Scopus、およびGoogle Scholarを検索しました。また、ALSマウスモデルの治療にTreg(またはそれらを直接標的とする)を使用した前臨床研究も、利用可能な臨床情報の不足のために含めました。29件の記録(CENTRAL 7件、MEDLINE 4件、CINAHL Plus 8件、clinicaltrials.gov 10件)を特定し、重複する出版物を10件削除しました。スクリーニング後、要約として発表されたRCTを1件、非RCTを3件、進行中の研究を4件特定しました。また、前臨床研究について551件の記録(PubMed 446件、Google Scholar 68件、Scopus 37件)を特定し、メタ分析を実施しました。最後に、前臨床研究の包含基準に適合する論文を3件見つけました。結果は、ALSの治療におけるTregの適用効果を示しました。前臨床研究のメタ分析によると、TregはALSマウスモデルの生存期間を有意に延長することが明らかになりました。全体として、私たちの分析は、ALSの治療におけるTregの発揮が有望なアプローチであることを証明し、それにもかかわらず、さらなる評価が必要です。

研究結果の示唆

ALSの治療におけるTregの適用は、有望なアプローチであると考えられています。Tregは、ALSマウスモデルの生存期間を有意に延長することが示されています。しかし、ヒトに対する効果は、さらなる研究が必要です。

健康への影響と生活への応用

ALSは、進行性の神経変性疾患であり、現在、根治治療法はありません。しかし、Tregの研究は、ALSの治療法開発に新たな希望をもたらす可能性があります。

ラクダ博士の結論

ALSは、砂漠のような厳しい病ですが、Tregというオアシスを見つけることで、患者さんの生活をより良い方向に変えることができるかもしれません。砂漠のラクダのように、この研究は、ALSという病気の治療に向けて、新たな道を開く一歩となるでしょう。

日付 :
  1. 登録日 2021-03-09
  2. 改訂日 2021-03-09
詳細情報 :

Pubmed ID

31788795

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

10.1002/jcp.29401

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