気圧外傷の効果的な治療法[論文36件の分析]

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原文の要約

主要な研究結果

リゾールは、1995年から筋萎縮性側索硬化症（ALS）の唯一の承認済み治療法として使用されてきました。しかし、この病気の進行を遅らせるリゾールのメカニズムは不明です。リゾールに関する 12 のレビューでは、リゾールが神経活動に影響を与える幅広い効果があることが明らかになりました。リゾールの治療効果は、ヒトのALS患者またはALSのトランスジェニックげっ歯類モデルで最もよく観察され、寿命のわずかながら有意な延長が見られました。リゾール治療はヒトと動物でよく耐容性がありました。リゾールはヒトのALS患者の生存期間を約2〜3か月延長することが示されています。 8 。しかし、リチウムはリゾールとの併用ではALSの進行を遅らせる効果はなかったことが示されています。 13 。リチウムは遺伝的サブグループにおいては有効な可能性もあるため、遺伝子に基づいた治療法の開発は有望です。 22 。エダラボンはALSの治療薬として承認されていますが、短期間の有効性しか示されていません。 30 。エダラボンは、重症度の低いALSの患者において、ALS機能評価尺度改訂版（ALSFRS-R）のスコア低下を遅らせる効果が認められています。 21 。メチルコバラミンは、ALSの初期段階の患者において、機能の低下を遅らせる効果があることが示されています。 32 。TUDCAは、神経保護作用を持つため、ALSの治療薬としての可能性を秘めています。 36 。RNS60は、ALSを含む神経変性疾患の動物モデルで有効性を示している免疫調節および神経保護作用を持つ試験段階の薬剤です。 34 。ラパマイシンは、mTOR経路を阻害し、オートファジーを促進することにより、ALSの発症を修飾する可能性があります。 24 。これらの研究では、ALS患者の生活の質を改善するための様々な治療法が開発されています。例えば、ALS患者は、呼吸器ケア、精神的健康、コミュニケーション能力、運動などの面でサポートを受ける必要があります。 27 。また、運動療法や認知行動療法は、ALS患者の機能や生活の質を改善する可能性があります。 14 。ALSの治療においては、非侵襲的陽圧換気（NIV）は、生存期間を延ばし、生活の質を向上させることが示されています。 31 。しかし、ALSの治療においては、副作用が懸念されるため、注意が必要です。 17 。例えば、リゾールは、血清アラニンアミノトランスフェラーゼの上昇を引き起こす可能性があります。 8 。また、リチウムは、転倒や腰痛を引き起こす可能性があります。 13 。ALSの治療は、まだ多くの課題が残されています。

治療法まとめ

ALSの治療法としては、リゾール、エダラボン、メチルコバラミン、TUDCA、RNS60、ラパマイシンなどが研究されています。リゾールは、生存期間を約2〜3か月延長することが示されています。 8 。エダラボンは、重症度の低いALSの患者において、ALS機能評価尺度改訂版（ALSFRS-R）のスコア低下を遅らせる効果が認められています。 21 。メチルコバラミンは、ALSの初期段階の患者において、機能の低下を遅らせる効果があることが示されています。 32 。TUDCAは、神経保護作用を持つため、ALSの治療薬としての可能性を秘めています。 36 。RNS60は、ALSを含む神経変性疾患の動物モデルで有効性を示している免疫調節および神経保護作用を持つ試験段階の薬剤です。 34 。ラパマイシンは、mTOR経路を阻害し、オートファジーを促進することにより、ALSの発症を修飾する可能性があります。 24 。

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

リゾールは、ALS患者の生存期間を約2〜3か月延長することが示されています。 8 。エダラボンは、重症度の低いALSの患者において、ALS機能評価尺度改訂版（ALSFRS-R）のスコア低下を遅らせる効果が認められています。 21 。メチルコバラミンは、ALSの初期段階の患者において、機能の低下を遅らせる効果があることが示されています。 32 。

リスク要約

リゾールは、血清アラニンアミノトランスフェラーゼの上昇を引き起こす可能性があります。 8 。リチウムは、転倒や腰痛を引き起こす可能性があります。 13 。

研究間の比較

研究の共通点

多くの研究では、ALS患者の生活の質を改善するための様々な治療法が開発されています。例えば、ALS患者は、呼吸器ケア、精神的健康、コミュニケーション能力、運動などの面でサポートを受ける必要があります。 27 。また、運動療法や認知行動療法は、ALS患者の機能や生活の質を改善する可能性があります。 14 。

研究の相違点

各研究で用いられている治療法や評価方法が異なります。

結果の一貫性や矛盾点について

リゾールは、生存期間を延長する効果が認められています。 8 。しかし、リチウムはリゾールとの併用ではALSの進行を遅らせる効果はなかったことが示されています。 13 。エダラボンは、短期間の有効性しか示されていません。 30 。

実生活への応用について注意点

ALSの治療は、まだ多くの課題が残されています。そのため、治療法を選択する際には、医師とよく相談することが重要です。また、治療の効果は人によって異なるため、治療の効果を期待しすぎないようにしましょう。

現在の研究の限界点

ALSの治療に関する研究は、まだ十分に行われていません。そのため、より多くの研究が必要とされています。

今後必要とされる研究の方向性

ALSの治療法を開発するためには、以下の研究が重要です。

  • ALSの原因究明
  • 新しい治療法の開発
  • 既存の治療法の有効性と安全性の検証
  • ALS患者の生活の質の改善

結論

ALSの治療は、まだ多くの課題が残されています。しかし、研究が進んでいるため、将来はより効果的な治療法が開発されることが期待されます。

治療法の一覧

  • リゾール
  • エダラボン
  • メチルコバラミン
  • TUDCA
  • RNS60
  • ラパマイシン
  • 運動療法
  • 認知行動療法
  • 非侵襲的陽圧換気（NIV）
36件の文献分析
ポジティブな内容
28
中立
3
ネガティブな内容
5
論文タイプ
13
7
22
19
35
1.

筋萎縮性側索硬化症およびその他の神経疾患における低用量TRH。

著者: CongiaS, TronciS, LeddaM, PorcellaA, CoppolaG

原題: Low doses of TRH in amyotrophic lateral sclerosis and in other neurological diseases.

ALSの治療

本研究では、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、シャルコー・マリー・トゥース萎縮症、脊髄性筋萎縮症など、さまざまな神経疾患の30人の患者における低用量チロトロピン放出ホルモン（TRH）治療の効果を評価しました。TRH治療は、ALS患者の23人中17人において有意な神経学的改善をもたらしましたが、他のALS患者または他の神経疾患の患者ではほとんど改善が見られませんでした。これは、TRHが一部のALS患者に対する潜在的な治療法となる可能性を示唆しています。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

原文 : 英語

2.

筋萎縮性側索硬化症におけるリルゾールの用量漸増試験。筋萎縮性側索硬化症/リルゾール研究グループII。

著者: LacomblezL, BensimonG, LeighP N, GuilletP, MeiningerV

原題: Dose-ranging study of riluzole in amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis/Riluzole Study Group II.

ALSの治療の改善

この研究は、ALS患者の筋肉の衰弱の進行を遅らせ、死亡率を低下させることが以前示されているリゾールという薬剤の、二重盲検プラセボ対照多施設共同試験における効果を調査しています。この研究は、初期の知見を確認し、さまざまな用量における薬剤の効果を評価することを目的としています。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
Comparative Study結果/特性の違い/類似性を判断するため、複数グループ/介入を比較する研究。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

原文 : 英語

3.

リルゾールとALS療法。

著者: HugonJ

原題: Riluzole and ALS therapy.

ALSの生存期間の改善

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、進行性の筋肉の衰弱と神経損傷を特徴とする、重篤な神経疾患です。原因は不明ですが、遺伝子変異、自己免疫の問題、神経の過剰な刺激（興奮毒性）などが考えられます。神経刺激を抑制する薬剤であるリゾールは、ALSの患者77人を対象とした研究で調査されました。1年後、リゾールを服用した患者の74％が生存していたのに対し、プラセボを服用した患者の58％が生存していました。生存期間の増加は、すべての患者、および球麻痺型ALS（脳幹から始まるALS）の患者で有意でした。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

4.

筋萎縮性側索硬化症の治療のための共同二重盲検プラセボ対照試験において、セレギリンは効果がない。

著者: LangeD J, MurphyP L, DiamondB, AppelV, LaiE C, YoungerD S, AppelS H

原題: Selegiline is ineffective in a collaborative double-blind, placebo-controlled trial for treatment of amyotrophic lateral sclerosis.

うつ病の悪化
セレギリン無効

セレギリン治療は、6か月間の二重盲検プラセボ対照試験において、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の臨床経過や転帰に有意な影響を与えなかった。

Clinical Trial臨床試験（治験）とは、ヒトを対象として、医薬品や医療機器、治療法などの有効性や安全性を評価するために行われる計画的な研究のことです。新しい治療法の可能性を探り、患者さんの健康を向上させることを目的としています
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

5.

筋萎縮性側索硬化症（ALS）/運動ニューロン疾患（MND）に対する、リルーゾール。

著者: MillerR G, MitchellJ D, MooreD H

原題: Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/motor neuron disease (MND).

生存期間の延長
アラニンアミノトランスフェラーゼの上昇

リルーゾール100 mg/日を投与すると、ALS患者の生存期間をわずかに延長する効果があるようです。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

6.

ALS/MNDの治療に関する証拠の検証。

著者: MillerR G

原題: Examining the evidence about treatment in ALS/MND.

生存期間の延長
生活の質の向上

筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療に対するエビデンスに基づくアプローチは開発されていますが、研究は限られています。このレビューでは、ALSの現在の推奨事項について説明しています。これには、嚥下困難に対する早期の経管栄養、呼吸困難に対する非侵襲的換気、痛みと息切れの積極的な管理が含まれます。このレビューでは、ALSの転帰を追跡するための大きなデータベースについて説明し、生存期間を延ばし、副作用の少ない薬剤であるリゾールを支持する証拠を調べています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

7.

筋萎縮性側索硬化症（ALS）/運動ニューロン疾患（MND）に対する、リルーゾール。

著者: MillerR G, MitchellJ D, MooreD H

原題: Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/motor neuron disease (MND).

生存期間の延長
ALT 上昇

リルーゾール100 mg/日を服用すると、ALS患者の生存期間をわずかに延ばす効果があると見られる。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

8.

筋萎縮性側索硬化症（ALS）/運動ニューロン疾患（MND）に対するリゾール。

著者: MillerR G, MitchellJ D, LyonM, MooreD H

原題: Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/motor neuron disease (MND).

生存期間の延長
アラニンアミノトランスフェラーゼの上昇

リルーゾール100 mgを1日1回投与すると、筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者の生存期間の中央値を約2～3か月延長でき、安全性が確認されています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

9.

筋萎縮性側索硬化症または運動ニューロン疾患の疼痛に対する薬物療法。

著者: BrettschneiderJohannes, KurentJerome, LudolphAlbert, MitchellJ Douglas

原題: Drug therapy for pain in amyotrophic lateral sclerosis or motor neuron disease.

ALSの痛みの治療の改善
筋萎縮性側索硬化症

筋萎縮性側索硬化症 (ALS) は、運動ニューロン病 (MND) とも呼ばれ、成人の運動に影響を与える、最も一般的な神経の病気です。痛みは、特に後期段階では、一般的な症状であり、生活の質と苦痛に大きな影響を与える可能性があります。痛みの治療は、ALS の患者の支持療法において、重要な部分です。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

10.

家族性筋萎縮性側索硬化症/運動ニューロン疾患の治療。

著者: BenatarMichael, KurentJerome, MooreDan H

原題: Treatment for familial amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease.

筋萎縮性側索硬化症の治療の改善
筋萎縮性側索硬化症

筋萎縮性側索硬化症 (ALS) は、運動ニューロン病 (MND) とも呼ばれ、まれな神経の病気です。ALS/MND の患者の約 5～7% は、家族歴があります。遺伝子の変異は、家族性症例の約 20% で原因となります。家族歴がない人における ALS/MND の原因は不明であり、家族性 ALS/MND と非家族性 ALS/MND の人が、治療に対して異なる反応を示すかどうかについても不明です。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

11.

中等度強度の運動が、筋萎縮性側索硬化症の機能と疾患の進行に与える影響に関する系統的レビュー。

著者: LuiAndrew J, BylNancy N

原題: A systematic review of the effect of moderate intensity exercise on function and disease progression in amyotrophic lateral sclerosis.

ALSの治療

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、筋肉の動きを制御する神経細胞に影響を与える進行性の病気であり、筋力低下、硬直、呼吸困難を引き起こす。 治療法は薬物療法と支持療法に限定されているが、適度な運動の潜在的な利点とリスクについては議論されている。 本稿では、ALS患者の独立性を維持するために適度な運動を使用することについて、病気の進行を加速させずに独立性を維持するために適度な運動を使用することについての現在の研究を検討した。

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システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

12.

筋萎縮性側索硬化症の治療における、リリュゾールの作用機序と臨床的有効性に関する神経メカニズムのレビュー：過去10年間で何を学んだか？

著者: BellinghamMark C

原題: A review of the neural mechanisms of action and clinical efficiency of riluzole in treating amyotrophic lateral sclerosis: what have we learned in the last decade?

ALS治療

この系統的レビューは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）に対する唯一の承認された治療法であるリゾールが、神経活動に与えるさまざまな影響を調べています。このレビューは、さまざまな用量におけるリゾールの多様な効果を強調し、ALSの進行を遅らせる潜在的な利点と作用機序について議論しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

13.

筋萎縮性側索硬化症の治療のための、リリュゾールと併用したリチウムの安全性と有効性：ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験。

著者: AggarwalSwati P, ZinmanLorne, SimpsonElizabeth, McKinleyJane, JacksonKatherine E, PintoHanika, KaufmanPetra, ConwitRobin A, SchoenfeldDavid, ShefnerJeremy, CudkowiczMerit,

原題: Safety and efficacy of lithium in combination with riluzole for treatment of amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

メトトレキセートの遅延排泄

リチウムとリルーゾールの併用は、リルーゾール単独よりもALSの進行を遅らせることはなかった。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, N.I.H., ExtramuralNIHが外部の研究機関や研究者に提供する研究資金。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

14.

筋萎縮性側索硬化症における機能と生活の質に対する有酸素運動療法と認知行動療法の影響：FACTS-2-ALS試験のプロトコル。

著者: van GroenestijnAnnerieke C, van de PortIngrid G L, SchröderCarin D, PostMarcel W M, GrupstraHepke F, KruitwagenEsther T, van der LindeHarmen, van VlietReinout O, van de WeerdMargreet G H, van den BergLeonard H, LindemanEline

原題: Effects of aerobic exercise therapy and cognitive behavioural therapy on functioning and quality of life in amyotrophic lateral sclerosis: protocol of the FACTS-2-ALS trial.

ALS管理の改善

この研究は、筋萎縮性側索硬化症 (ALS) の患者のための多職種ケアの重要性について論じており、機能を維持し、生活の質 (QoL) を向上させる上で、有酸素運動療法 (AET) と認知行動療法 (CBT) の潜在的な利点に焦点を当てています。これらのアプローチを支持するさらなる研究が必要です。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

15.

筋萎縮性側索硬化症または運動ニューロン疾患の治療のための反復経頭蓋磁気刺激。

著者: GuoJian, ZhouMuke, YangMi, ZhuCairong, HeLi

原題: Repetitive transcranial magnetic stimulation for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis or motor neuron disease.

ALSの治療

筋萎縮性側索硬化症（ALS）、または運動ニューロン疾患（MND）は、効果的な治療法のない進行性の病気です。一部の研究では、反復経頭蓋磁気刺激（rTMS）がALSに役立つ可能性があることを示唆しています。しかし、ALSに対するrTMSの有効性と安全性は、依然として不明です。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

16.

筋萎縮性側索硬化症または運動ニューロン疾患の治療のための反復経頭蓋磁気刺激。

著者: FangJinghuan, ZhouMuke, YangMi, ZhuCairong, HeLi

原題: Repetitive transcranial magnetic stimulation for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis or motor neuron disease.

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、進行性の神経疾患であり、現在、効果的な治療法はありません。一部の研究では、反復経頭蓋磁気刺激（rTMS）が有益である可能性があることが示唆されていますが、その有効性と安全性は不確かです。この更新されたレビューは、このトピックに関する最新の研究を調べています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

17.

筋萎縮性側索硬化症または運動ニューロン疾患の痛みに対する薬物療法。

著者: BrettschneiderJohannes, KurentJerome, LudolphAlbert

原題: Drug therapy for pain in amyotrophic lateral sclerosis or motor neuron disease.

ALSの痛みの治療

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、衰弱させる神経疾患であり、特に後期に痛みを引き起こすことが多い。ALS患者の生活の質を向上させ、苦痛を軽減するためには、疼痛管理が不可欠である。本レビューでは、ALSにおける痛みの治療に関する情報を更新する。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

18.

筋萎縮性側索硬化症の治療開発。

著者: BucchiaMonica, RamirezAgnese, ParenteValeria, SimoneChiara, NizzardoMonica, MagriFrancesca, DamettiSara, CortiStefania

原題: Therapeutic development in amyotrophic lateral sclerosis.

ALSの治療

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、一般的な神経疾患であり、数年以内に致命的です。効果的な治療法はありませんが、最近の研究では、病気の理解と潜在的な治療法に焦点を当てています。レビューでは、開発中の新しい治療法を調べ、体内の特定の標的を強調しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

19.

筋萎縮性側索硬化症/運動ニューロン疾患の細胞ベースの療法。

著者: Abdul WahidS Fadilah, LawZhe Kang, IsmailNor Azimah, Azman AliRaymond, LaiNai Ming

原題: Cell-based therapies for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease.

ALS/MND治療

筋萎縮性側索硬化症 (ALS) は、運動ニューロン疾患 (MND) とも呼ばれ、進行性の筋力低下と麻痺を引き起こす致命的な病気です。 治療法はありませんが、現在の治療法は、生活の質を改善するために症状の管理に重点を置いています。 研究では、細胞ベースの治療法が、前臨床研究に基づいて、ALS/MND の有望な治療法になる可能性があることを示唆しています。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

20.

筋萎縮性側索硬化症/運動ニューロン疾患の症状的治療。

著者: NgLouisa, KhanFary, YoungCarolyn A, GaleaMary

原題: Symptomatic treatments for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease.

MNDの生活の質
MND生存率

この概観では、運動ニューロン病（MND）に起因する症状の管理に関する介入について、コクランシステマティックレビューに十分な証拠がないことを強調しました。この概観では、偽球麻痺的感情不安定性、認知と行動の困難などのMNDに関連する症状の介入の有効性を評価する研究に大きなギャップがあることがわかりました。MNDの進行と死亡率に関連して、MND患者とその介護者の変化するニーズに対応するためには、適切な研究デザイン、堅牢な方法論、十分な期間の研究がさらに必要です。

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Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

21.

筋萎縮性側索硬化症における、エダラボン（MCI-186）の探索的な二重盲検、平行群、プラセボ対照試験（日本ALS重症度分類：グレード3、飲食、排泄、または歩行に介助を必要とする）。

著者:

原題: Exploratory double-blind, parallel-group, placebo-controlled study of edaravone (MCI-186) in amyotrophic lateral sclerosis (Japan ALS severity classification: Grade 3, requiring assistance for eating, excretion or ambulation).

有害事象

本二重盲検無作為化研究は、日本ALS重症度分類でグレード3の、筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者における、エダラボン（edaravone）の有効性と安全性を検討した。この研究では、エダラボン群とプラセボ群の間で、ALSFRS-Rスコアの変化に統計的に有意な差は見られず、両群における有害事象の発生率も類似していた。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

原文 : 英語

22.

筋萎縮性側索硬化症臨床試験における、薬物遺伝子学的相互作用のメタ分析。

著者: van EijkRuben P A, JonesAshley R, SprovieroWilliam, ShatunovAleksey, ShawPamela J, LeighP Nigel, YoungCarolyn A, ShawChristopher E, MoraGabriele, MandrioliJessica, BorgheroGiuseppe, VolantiPaolo, DiekstraFrank P, van RheenenWouter, VerstraeteEsther, EijkemansMarinus J C, VeldinkJan H, ChioAdriano, Al-ChalabiAmmar, van den BergLeonard H, van EsMichael A,

原題: Meta-analysis of pharmacogenetic interactions in amyotrophic lateral sclerosis clinical trials.

遺伝子型ターゲット治療
治療効果なし

本研究は、遺伝的サブグループに基づいて、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療における炭酸リチウムの有効性を評価した。本研究は、炭酸リチウムによる生存期間の全体的な改善は認められなかったが、特定の遺伝的サブグループが治療に反応する可能性があることを示唆した。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

23.

筋萎縮性側索硬化症/運動ニューロン疾患における疲労の治療。

著者: GibbonsChris, PagniniFrancesco, FriedeTim, YoungCarolyn A

原題: Treatment of fatigue in amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease.

ALS/MND治療

筋萎縮性側索硬化症（ALS）、または運動ニューロン疾患（MND）とも呼ばれるこの病気は、治癒法のない致命的な病気です。疲労は、ALS/MNDにおける一般的で衰弱させる症状です。治療法はありますが、ALS/MNDにおける疲労に対する有効性は、まだ証明されていません。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

24.

筋萎縮性側索硬化症の治療のためのラパマイシン治療：第II相ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、臨床試験のプロトコル（RAP-ALS試験）。

著者: MandrioliJessica, D'AmicoRoberto, ZucchiElisabetta, GessaniAnnalisa, FiniNicola, FasanoAntonio, CaponnettoClaudia, ChiòAdriano, Dalla BellaEleonora, LunettaChristian, MazziniLetizia, MarinouKalliopi, SorarùGianni, de BiasiSara, Lo TartaroDomenico, PintiMarcello, CossarizzaAndrea,

原題: Rapamycin treatment for amyotrophic lateral sclerosis: Protocol for a phase II randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, clinical trial (RAP-ALS trial).

ALS治療の改善

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、異常なタンパク質と炎症によって引き起こされる重篤な脳の病気です。mTORと呼ばれる経路を阻害し、細胞が老廃物を分解するのを助ける薬剤であるラパマイシンは、ALSの動物研究で利点があることが示されています。また、ラパマイシンは、ALS患者では疾患の進行を遅くすることに関連付けられている調節性Tリンパ球（Treg）のレベルを増加させます。本研究は、ラパマイシンが無作為化臨床試験でALSの有効な治療法となるかどうかを調査します。

Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

原文 : 英語

25.

筋萎縮性側索硬化症/運動ニューロン疾患に対する、調節性T細胞：臨床的および前臨床的な系統的レビュー。

著者: RajabinejadMisagh, RanjbarSedigheh, Afshar HezarkhaniLeila, SalariFarhad, Gorgin KarajiAli, RezaiemaneshAlireza

原題: Regulatory T cells for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease: A clinical and preclinical systematic review.

生存期間の延長

前臨床研究のメタ分析と臨床試験のレビューによると、調節性T細胞（Tregs）は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の有効な治療法となる可能性がある。前臨床研究では、TregsはALSのマウスモデルにおける生存期間を有意に延長した。しかし、臨床データは限られており、要約として発表されたRCTが1件、非RCTが3件のみである。ALSの治療におけるTregsの有効性を確認するためには、さらなる研究が必要である。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

26.

筋萎縮性側索硬化症/運動ニューロン病の治療のための、細胞ベースの療法。

著者: Abdul WahidS Fadilah, LawZhe Kang, IsmailNor Azimah, LaiNai Ming

原題: Cell-based therapies for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease.

ALS/MND治療の改善

この最新のレビューでは、運動ニューロン疾患（MND）としても知られる、筋萎縮性側索硬化症（ALS）に対する細胞ベース療法の可能性を検討し、ランダム化比較試験（RCT）の証拠を取り入れている。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

27.

筋萎縮性側索硬化症の、生活の質と機能的な自立性：体系的レビュー。

著者: Rosa SilvaJéssica Paloma, Santiago JúniorJosé Bomfim, Dos SantosElizabete Lima, de CarvalhoFernanda Oliveira, de França CostaIandra Maria Pinheiro, MendonçaDeise Maria Furtado de

原題: Quality of life and functional independence in amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review.

ALS治療の改善

この系統的レビューでは、ALSのリハビリテーションに焦点を当てた臨床試験における、治療プロトコルとその転帰を分析し、生活の質と機能的独立性への影響を検討している。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

29.

筋萎縮性側索硬化症に対するペラパネル：体系的レビューとメタ分析。

著者: TuraldeChristian Wilson R, MoalongKevin Michael C, EspirituAdrian I, PradoMario B

原題: Perampanel for amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review and meta-analysis.

ALS治療

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、神経系に影響を与える、致命的で不治の病気です。 ALSの患者の機能を改善したり、寿命を延ばしたりできる、効果的な治療法はありません。 ペランパネルと呼ばれる薬剤は、神経細胞を保護することで、病気の進行を遅らせるのに役立つ可能性があります。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
メタアナリシス複数の研究結果を統合して、特定の問題についてのより一般的な結論を導き出す統計的手法。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。

原文 : 英語

30.

筋萎縮性側索硬化症の患者の治療のための、エダラボンを長期にわたって静脈内投与する際の安全性と有効性。

著者: WitzelSimon, MaierAndré, SteinbachRobert, GrosskreutzJulian, KochJan C, SarikidiAnastasia, PetriSusanne, GüntherRené, WolfJoachim, HermannAndreas, PrudloJohannes, CordtsIsabell, LingorPaul, LöscherWolfgang N, KohlZacharias, HagenackerTim, RuckesChristian, KochBirgit, SpittelSusanne, GüntherKornelia, MichelsSebastian, DorstJohannes, MeyerThomas, LudolphAlbert C,

原題: Safety and Effectiveness of Long-term Intravenous Administration of Edaravone for Treatment of Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis.

病気の進行を抑制する効果なし

この多施設共同の傾向スコアマッチングコホート研究では、筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者の長期静脈内エダラボン療法は実行可能であり、主に忍容性が高かったが、疾患修飾効果は認められませんでした。

ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。

原文 : 英語

31.

ALS患者の呼吸器ケアのためのフランスの専門家パネルからの提案。

著者: GeorgesM, PerezT, RabecC, JacquinL, Finet-MonnierA, RamosC, PatoutM, AttaliV, AmadorM, Gonzalez-BermejoJ, SalachasF, Morelot-PanziniC

原題: Proposals from a French expert panel for respiratory care in ALS patients.

生存期間の延長
生活の質の向上

本研究は、フランスの第三次医療センターにおける、筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者の呼吸ケアのためのエビデンスに基づいたガイドラインを作成することを目的とした。本研究は、呼吸器症状の緩和と生存期間の延長における非侵襲的換気（NIV）の重要性を強調したが、NIV開始の最適な時期に関するさらなる研究が必要であることを強調した。

Practice Guideline医療実践において、特定の病状の診断や治療に関する指針や推奨事項。
システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

32.

初期の筋萎縮性側索硬化症における超高用量メチルコバラミンの有効性と安全性：無作為化臨床試験。

著者: OkiRyosuke, IzumiYuishin, FujitaKoji, MiyamotoRyosuke, NoderaHiroyuki, SatoYasutaka, SakaguchiSatoshi, NokiharaHiroshi, KanaiKazuaki, TsunemiTaiji, HattoriNobutaka, HatanakaYuki, SonooMasahiro, AtsutaNaoki, SobueGen, ShimizuToshio, ShibuyaKazumoto, IkedaKen, KanoOsamu, NishinakaKazuto, KojimaYasuhiro, OdaMasaya, KomaiKiyonobu, KikuchiHitoshi, KoharaNobuo, UrushitaniMakoto, NakayamaYoshiaki, ItoHidefumi, NagaiMakiko, NishiyamaKazutoshi, KuzumeDaisuke, ShimohamaShun, ShimohataTakayoshi, AbeKoji, IshiharaTomohiko, OnoderaOsamu, IsoseSagiri, ArakiNobuyuki, MoritaMitsuya, NodaKazuyuki, TodaTatsushi, MaruyamaHirofumi, FuruyaHirokazu, TeramukaiSatoshi, KagimuraTatsuo, NomaKensuke, YanagawaHiroaki, KuwabaraSatoshi, KajiRyuji,

原題: Efficacy and Safety of Ultrahigh-Dose Methylcobalamin in Early-Stage Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Randomized Clinical Trial.

安全性
機能的衰えの遅延

本無作為化臨床試験では、早期の筋萎縮性側索硬化症（ALS）に対する超高用量メチルコバラミン（methylcobalamin）の有効性と安全性を評価した。130人の患者を無作為に、メチルコバラミンまたはプラセボのいずれかを受けさせた。メチルコバラミンは、進行速度が中等度の患者において、機能的低下を遅らせる効果を示し、耐容性も良好であった。

Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

33.

エダラボン治療における尿酸レベルと筋萎縮性側索硬化症機能スコアの関係：MCI186-16、MCI186-17、およびMCI186-19試験の事後分析。

著者: TakahashiFumihiro, KanoOsamu, NaganoYoshito, YoneokaTakatomo, NelsonSally, UshirogawaYoshiteru

原題: Associations between urate levels and amyotrophic lateral sclerosis functional score with edaravone treatment: Post hoc analysis of studies MCI186-16, MCI186-17, and MCI186-19.

ALSの進行

本研究は、2つの第3相試験における二重盲検治療期間中にグレード3および4に進行した、より重症の筋萎縮性側索硬化症（ALS）患者のための、エダラボン効果を調査した。また、オープンラベルのエダラボン開始後の、ALS機能評価尺度-改訂版（ALSFRS-R）の傾斜とバイオマーカーの変化の関連を評価した。

ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

34.

筋萎縮性側索硬化症におけるRNS60の効果：第II相多施設ランダム化二重盲検プラセボ対照試験。

著者: BeghiEttore, PupilloElisabetta, BianchiElisa, BonettoValentina, LuottiSilvia, PasettoLaura, BendottiCaterina, TortaroloMassimo, SironiFrancesca, CamporealeLaura, ShermanAlexander V, PaganoniSabrina, ScognamiglioAda, De MarchiFabiola, BongioanniPaolo, Del CarratoreRenata, CaponnettoClaudia, DiamantiLuca, MartinelliDaniele, CalvoAndrea, FilostoMassimiliano, PadovaniAlessandro, PiccinelliStefano Cotti, RicciClaudia, Dalla GiacomaStefania, De AngelisNicoletta, InghilleriMaurizio, SpataroRossella, La BellaVincenzo, LogroscinoGiancarlo, LunettaChristian, TarlariniClaudia, MandrioliJessica, MartinelliIlaria, SimoniniCecilia, ZucchiElisabetta, MonsurròMaria Rosaria, RicciardiDario, TrojsiFrancesca, RivaNilo, FilippiMassimo, SimoneIsabella Laura, SorarùGianni, SperaCristina, FlorioLucia, MessinaSonia, RussoMassimo, SicilianoGabriele, ConteAmelia, SaddiMaria Valeria, CarboniNicola, MazziniLetizia,

原題: Effect of RNS60 in amyotrophic lateral sclerosis: a phase II multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

ALS治療

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、治療法が限られている、致死的な病気です。 本研究は、動物実験と初期のヒト試験で、ALSやその他の神経疾患に有望な結果を示している、新しい治療法であるRNS60を強調しています。 RNS60は、安全性が良好であり、ALS患者の場合、よく耐えられるようです。

ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
Clinical Trial, Phase II第II相試験は、第I相試験で安全性がある程度確認された新薬や治療法について、少数の患者を対象に有効性と安全性をさらに詳しく評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
Research Support, Non-U.S. Gov't米国外の政府機関から提供される研究資金。

原文 : 英語

35.

筋萎縮性側索硬化症における感覚性ニューロパチー: 系統的レビュー。

著者: BombaciAlessandro, LupicaAntonino, PozziFederico Emanuele, RemoliGiulia, ManeraUmberto, Di StefanoVincenzo

原題: Sensory neuropathy in amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review.

ALS治療

このシステマティックレビューは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の患者の感覚ニューロパチーの存在と特徴を調べます。ALSは、主に運動ニューロンに影響を与える致命的な神経変性疾患ですが、最近の証拠は、感覚ニューロパチーも疾患の重要な特徴となる可能性を示唆しています。

システマティックレビュー特定の研究質問に答えるために、関連する研究を体系的に収集、評価、統合するレビュー。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。
レビュー特定のトピックに関する既存の研究を批判的に検討し、その分野の知識の現状を要約する記事。

原文 : 英語

36.

筋萎縮性側索硬化症（ALS）の患者における、追加療法としてのタウロウルソデオキシコール酸（TUDCA）の安全性と有効性を評価するための、ランダム化二重盲検臨床試験：TUDCA-ALS試験の統計的解析計画。

著者: LombardoFlavia L, Spila AlegianiStefania, MayerFlavia, CiprianiMarta, Lo GiudiceMaria, LudolphAlbert Christian, McDermottChristopher J, CorciaPhilippe, Van DammePhilip, Van den BergLeonard H, HardimanOrla, NicoliniGabriele, VanacoreNicola, DickieBrian, AlbaneseAlberto, PuopoloMaria,

原題: A randomized double-blind clinical trial on safety and efficacy of tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) as add-on treatment in patients affected by amyotrophic lateral sclerosis (ALS): the statistical analysis plan of TUDCA-ALS trial.

ALS治療

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、深刻で衰弱性の脳疾患であり、治療法はありません。リゾールと呼ばれる薬剤は、ALSの進行を遅らせ、寿命をわずかに延ばすことができますが、新しい治療法が必要です。タウロウルソデオキシコール酸（TUDCA）と呼ばれる薬剤は、神経細胞を保護する能力があるため、ALSの潜在的な治療法として有望視されています。

ランダム化比較試験ランダム化により治療群と対照群に分け、介入の効果を評価する臨床試験。
Multicenter Study複数の研究施設が協力して行う研究。広範なデータを集め、より一般化可能な結果を得ることが目的です。
Clinical Trial, Phase III第III相試験は、第II相試験で有効性と安全性が確認された新薬や治療法について、多数の患者を対象に有効性と安全性をさらに厳密に検証し、既存の治療法と比較して優れているかどうかを評価する試験です。
ジャーナル論文学術や専門分野のジャーナルに掲載される、独自の研究や学術的分析を報告する記事。

原文 : 英語

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