リンパ系悪性腫瘍に対する自家骨髄移植後の組換えヒト顆粒球マクロファージコロニー刺激因子に関する第III相試験の長期追跡調査これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

著者: BiermanP J, DemetriG, FreedmanA S, MauchP, NemunaitisJ, NeubergD, OnettoN, RabinoweS N, SingerJ W, VoseJ M

原題: Long-term follow-up of a phase III study of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor after autologous bone marrow transplantation for lymphoid malignancies.

論文詳細 
原文の要約 :
One hundred and twenty-eight patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL), Hodgkin's disease (HD), and acute lymphoblastic leukemia (ALL) previously reported from a phase III trial of rhGM-CSF or placebo following autologous bone marrow transplantation (ABMT) were investigated for the development of l...掲載元で要旨全文を確認する
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引用元:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8461475

データ提供:米国国立医学図書館(NLM)

リンパ系悪性腫瘍に対する自家骨髄移植後の組換えヒト顆粒球マクロファージコロニー刺激因子に関する第III相試験の長期追跡

非ホジキンリンパ腫(NHL)、ホジキン病(HD)、急性リンパ性白血病(ALL)の128人の患者が、自家骨髄移植(ABMT)後のrhGM-CSFまたはプラセボに関する第III相試験から以前に報告され、晩期毒性の発生について調査されました。中央追跡期間は36か月です。BM機能に対する明白な長期的な有害な影響は観察されませんでした。さらに、無病生存率と全生存率は、両方の治療群で類似しており、組換えヒト顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(rhGM-CSF)の長期的な安全性は支持されました。時間の経過に伴う再発率と死亡率が高いリスク因子として、ALLの診断と/または抵抗性再発でABMTを受けていることが挙げられました。BM採取前、骨髄注入時、または移植後100日以内のイベントで、ABMT後のプラセボまたはrhGM-CSF投与を受けた場合に好中球回復速度を予測できる臨床変数を特定しようとしました。以前の幹細胞枯渇剤への暴露のみが好中球回復の有意な遅延につながり、ABMTを受ける可能性のある患者ではそれらを避けることを示唆しています。それでも、これらの患者でさえrhGM-CSFの恩恵を受けました。すべての患者において、rhGM-CSFと幹細胞枯渇剤は、好中球の生着に対する最も強い独立した予測因子でした。より新しい造血成長因子が単独または併用でますます使用されるようになり、長期的な追跡は、rhGM-CSFで報告したのと同じ安全性を確認するために不可欠です。

自家骨髄移植後のrhGM-CSFは長期的な安全性が確認された

この研究は、自家骨髄移植後のrhGM-CSFの長期的な安全性を示しています。rhGM-CSFは、骨髄の機能を回復させ、白血球の数を増やす効果があります。この研究では、rhGM-CSFが、晩期毒性を引き起こすことなく、患者の生存率を改善することが示されました。

健康への影響と生活への応用

rhGM-CSFは、がん治療の副作用を軽減し、患者の生活の質を向上させるための重要な薬剤です。しかし、rhGM-CSFは、副作用を起こす可能性もあります。そのため、rhGM-CSFを投与する場合は、医師の指示に従うことが重要です。また、rhGM-CSFの副作用が気になる場合は、医師に相談してください。

ラクダ博士の結論

ラクダ博士も、この研究のように、新しい治療法の開発は、砂漠に水を引くようなものだと考えています。rhGM-CSFは、がん治療の副作用を軽減し、患者の生活の質を向上させるための重要な薬剤です。ラクダ博士も、これからも新しい治療法の開発に貢献したいと思っています。

日付 :
  1. 登録日 1993-05-04
  2. 改訂日 2021-02-16
詳細情報 :

Pubmed ID

8461475

DOI(デジタルオブジェクト識別子)

S0006-4971(20)79203-7

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