S-アデノシル-L-メチオニン (SAMe)の効果[論文25件の分析]

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このページの分析は、米国国立医学図書館 (NLM) の提供によるPubMedデータに基づいています。

原文の要約

主要な研究結果

S-アデノシル-L-メチオニン (SAMe) は、うつ病の治療において、セロトニン_1A受容体の活性化を介して抗うつ効果を発揮する可能性があります。 1 SAMe は、メチル供与体として機能し、動物実験や臨床試験で抗うつ効果を示しています。 1 SAMe は、モノアミンの代謝にも関与しているため、この研究では、強制水泳試験 (FST) や懸垂試験 (TST) における SAMe の効果を評価し、セロトニン神経伝達経路の関与を調査しました。 1 マウスに SAMe を投与すると、FST および TST での不動時間が短縮され、この効果はセロトニン合成阻害剤である p-クロロフェニルアラニン (PCPA) や、セロトニン_1A受容体拮抗薬である WAY100635 の前投与によって阻害されました。 1 これらの結果から、SAMe の抗うつ様効果は、セロトニンの合成とセロトニン_1A受容体の活性化に依存している可能性が示唆されました。

SAMe は、慢性的な肝臓病による肝内胆汁うっ滞症候群の治療において、安全で有効な治療法である可能性があります。 2 臨床試験では、SAMe は、肝内胆汁うっ滞症候群の治療において、安全性と有効性が確認されています。 2 SAMe は、様々な原因による肝臓病に伴う肝内胆汁うっ滞症候群の治療において、注射剤の S-アデノシル-L-メチオニンと比較して、安全で有効な治療法であるとされています。 2

SAMe は、抗うつ薬による性的機能不全の改善に役立つ可能性があります。 3 抗うつ薬の副作用として、性的機能不全が報告されるケースは多く、そのために患者が治療を中止してしまうこともあります。 3 近年、抗うつ薬による性的機能不全の治療に、栄養補助食品を用いることが注目されています。 3 系統的レビューによると、高用量の maca root や SAMe、あるいはサフランが、抗うつ薬による性的機能不全を改善する可能性があることが示唆されています。 3

SAMe は、大腸癌細胞の移動を阻害する可能性があります。 4 大腸癌の転移は、死亡率と予後の悪化の主な原因となっています。 4 このため、細胞移動を標的とする新規化合物を特定することは、大きな臨床上の課題となっています。 4 最近の研究では、大腸癌において Notch シグナル経路の調節異常が重要な役割を果たし、Notch の過剰発現と腫瘍転移の間に相関関係があることが明らかになっています。 4 SAMe は、癌遺伝子のマイクロRNAの発現を調節することができるため、潜在的な転移抑制剤として機能する可能性があります。 4

ベネフィットとリスク

ベネフィット要約

SAMe は、抗うつ薬の副作用である性的機能不全の改善、大腸癌細胞の移動の抑制、肝臓病に伴う肝内胆汁うっ滞症候群の改善、さらには抗うつ効果を持つなど、幅広いベネフィットがある可能性があります。 3 4 2 1

リスク要約

SAMe は、一般的に安全な物質とされていますが、副作用として、頭痛、吐き気、消化不良、めまい、便秘、腹痛、下痢、発疹などが報告されています。 21 また、SAMe は、モノアミンオキシダーゼ阻害剤 (MAOI) やセロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) と併用すると、セロトニン症候群のリスクが高まる可能性があります。 21 22 SAMe は、妊娠中や授乳中の女性は使用を避けるべきです。 21

研究間の比較

研究の共通点

これらの研究の共通点は、SAMe が様々な疾患や症状に対して有効な治療法となりうる可能性を示していることです。 1 2 3 4 SAMe は、抗うつ効果、癌細胞の移動阻害、肝内胆汁うっ滞症候群の改善、さらには抗うつ薬による性的機能不全の改善など、多岐にわたる効果を示しています。 1 2 3 4

研究の相違点

これらの研究では、SAMe の効果のメカニズムや、効果が現れるまでの時間、さらには効果の持続時間などが異なっています。 1 2 3 4 例えば、SAMe の抗うつ効果は、セロトニン_1A受容体の活性化によって発揮されるとされています。 1 一方、SAMe の肝臓病に対する効果は、肝細胞の保護や、胆汁の分泌促進などのメカニズムによって発揮されると考えられています。 2

結果の一貫性や矛盾点について

SAMe は、様々な疾患や症状に対して有効な治療法となりうる可能性を示唆する研究結果が得られています。 1 2 3 4 しかし、これらの研究では、SAMe の効果のメカニズムや、効果が現れるまでの時間、さらには効果の持続時間などが異なっており、さらなる研究が必要となります。 1 2 3 4

実生活への応用について注意点

SAMe は、健康食品として販売されている場合がありますが、医師の指示なしに服用することは避けましょう。 21 SAMe は、様々な疾患や症状に対して有効な治療法となりうる可能性がありますが、副作用のリスクも存在します。 21 22 SAMe を服用する場合は、事前に医師に相談することが重要です。 21 22

現在の研究の限界点

SAMe の効果に関する研究はまだ十分ではなく、さらなる研究が必要となります。 1 2 3 4 特に、SAMe の長期的な安全性や有効性については、まだ十分なデータがありません。 21

今後必要とされる研究の方向性

今後の研究では、SAMe の効果のメカニズムや、効果が現れるまでの時間、さらには効果の持続時間などを詳細に調べる必要があります。 1 2 3 4 また、SAMe の長期的な安全性や有効性を評価する研究も必要です。 21 SAMe は、様々な疾患や症状に対して有効な治療法となりうる可能性を秘めていますが、さらなる研究を通じて、その安全性和効性を明らかにする必要があります。 1 2 3 4

結論

SAMe は、うつ病、肝臓病に伴う肝内胆汁うっ滞症候群、抗うつ薬による性的機能不全、さらには癌細胞の移動など、様々な疾患や症状に対して有効な治療法となりうる可能性があります。 1 2 3 4 しかし、SAMe の効果のメカニズムや、効果が現れるまでの時間、さらには効果の持続時間などについては、まだ十分に解明されていません。 1 2 3 4 SAMe を服用する場合は、事前に医師に相談することが重要です。 21 22

キーワード

ベネフィットキーワード

リスクキーワード

25件の文献分析

ポジティブな内容

中立

ネガティブな内容

論文タイプ

ランダム化比較試験2

メタアナリシス0

システマティックレビュー1

レビュー4

ジャーナル論文25

S-アデノシル-L-メチオニンの抗うつ作用は、5-HT1A受容体の活性化を伴う。

著者: SalesAmanda J, MacielIzaque S, CrestaniCarlos C, GuimarãesFrancisco S, JocaSâmia Rl

原題: S-adenosyl-l-methionine antidepressant-like effects involve activation of 5-HT1A receptors.

抗うつ効果

この研究は、マウスにおけるS-アデノシル-L-メチオニン（SAMe）の抗うつ効果を調査しました。SAMeは強制水泳試験における不動時間を短縮し、これはセロトニンの合成を阻害するか、または5-HT1A受容体を遮断することによってブロックされました。これらの知見は、SAMeの抗うつ様効果は、セロトニンの合成と5-HT1A受容体の活性化に依存していることを示唆しています。

原文 : 英語

【慢性的なびまん性肝疾患による肝内胆汁うっ滞症候群の患者における第III相多施設共同オープンランダム化比較試験REM-Chol-III-16の結果】。

著者: Stel'makhV V, KovalenkoA L, PopovaV B, UspenskiyY P, MorozovV G, BelikovaT N, RafalskiyV V, AntonovaE A

原題: [The results of phase III multicenter open randomized controlled study REM-Chol-III-16 in patients with intrahepatic cholestasis syndrome caused by chronic diffuse liver diseases].

肝保護

有意な差なし

輸液用レマゾールは、慢性的なびまん性肝疾患に伴う肝内胆汁うっ滞症候群の治療において、注射用S-アデノシル-L-メチオニン（ヘプタル）と同様の有効性を示した。両方の治療法とも、肝機能パラメータとそう痒の重症度にプラスの傾向を示したが、副作用の頻度において群間で有意な差は認められなかった。

原文 : ロシア語

抗うつ薬誘発性性機能障害に対する栄養補助食品の効果に関する系統的レビュー：基本原理から臨床応用まで。

著者: ConcertoCarmen, RodolicoAlessandro, MeoValeria, ChiappettaDonatella, BonelliMarina, MineoLudovico, SaittaGiulia, StutoSebastiano, SignorelliMaria Salvina, PetraliaAntonino, LanzaGiuseppe, AgugliaEugenio

原題: A Systematic Review on the Effect of Nutraceuticals on Antidepressant-Induced Sexual Dysfunctions: From Basic Principles to Clinical Applications.

AISD治療

本系統的レビューでは、抗うつ薬誘発性性機能障害 (AISD) の管理における栄養補助食品の有効性を調べました。このレビューでは、マカ、SAMe、サフランから潜在的な利点が得られることがわかりました。ダマスクバラは、女性よりも男性でより効果的でした。これらの知見を確認し、交絡因子を調査するには、より大きなサンプルによるさらなる研究が必要です。

原文 : 英語

S-アデノシルメチオニンは、miRnaを介したNotchシグナル伝達経路の標的化によって、大腸がん細胞の遊走を阻害する。

著者: BorzacchielloLuigi, Veglia TrancheseRoberta, GrilloRoberta, ArpinoRoberta, MoscaLaura, CacciapuotiGiovanna, PorcelliMarina

原題: S-Adenosylmethionine Inhibits Colorectal Cancer Cell Migration through Mirna-Mediated Targeting of Notch Signaling Pathway.

CRC転移抑制

本研究では、大腸癌（CRC）細胞におけるS-アデノシル-L-メチオニン（AdoMet）の転移抑制効果を調査しました。AdoMetは、miRNA-34a / -34c / -449aの発現を上方制御し、CRC転移の主要な調節因子であるNotchの発現を低下させました。これらの発見は、AdoMetが新規なNotch阻害剤として作用し、CRC転移を予防するための治療戦略を提供する可能性があることを示唆しています。

原文 : 英語

S-Adenosylmethionine: From the Discovery of Its Inhibition of Tumorigenesis to Its Use as a Therapeutic Agent.

著者: PascaleRosa M, SimileMaria M, CalvisiDiego F, FeoClaudio F, FeoFrancesco

原題: S-Adenosylmethionine: From the Discovery of Its Inhibition of Tumorigenesis to Its Use as a Therapeutic Agent.

抗ウイルス効果

癌治療

本抄録は、S-アデノシル-L-メチオニン（SAM）の非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）、ウイルス性肝炎、およびさまざまな癌の治療における役割を概観する。SAMは動物モデルで有望な結果を示しているが、ヒトにおける有効性は限定的である。

原文 : 英語

胆汁うっ滞の新生児における、S-アデノシル-L-メチオニンとウルソデオキシコール酸の組み合わせが、血清エンドトキシン、MMP-9、およびIL-18に与える影響。

著者: ZengLingmei, LiMao, CenYuting, WangZuanyu

原題: Effects of S-adenosyl-L-Methionine Combined with Ursodesoxycholic Acid on Serum Endotoxin, MMP-9 and IL-18 in Neonates with Cholestasis.

S-アデノシル-L-メチオニン（SAMe）とウルソデオキシコール酸（UDCA）を組み合わせた治療は、UDCA単独治療よりも新生児胆汁うっ滞の治療に有効であり、血清エンドトキシン、MMP-9、IL-18レベルを低下させた。

原文 : 英語

ATP結合部位を介した、S-アデノシルメチオニンによって誘導される、RyR2の、電気的極性依存性ゲーティングとユニークなサブコンダクタンス。

著者: KampferAngela J, BalogEdward M

原題: Electrical polarity-dependent gating and a unique subconductance of RyR2 induced by S-adenosyl methionine via the ATP binding site.

機能的効果

この研究では、S-アデノシル-L-メチオニン（SAM）が心臓RyR2アイソフォームのアデニンヌクレオチド結合部位に与える影響を調べた。SAMはチャネルゲーティングとコンダクタンスに複雑な電圧依存的な影響を与え、この部位へのリガンド結合の潜在的な機能的結果を示唆している。

原文 : 英語

暴力的な行動と攻撃的な行動の治療における、栄養補助食品：系統的レビュー。

著者: QureshiFahad M, KunaratnamNirsan, KollaNathan J, Konkolÿ ThegeBarna

原題: Nutritional supplementation in the treatment of violent and aggressive behavior: A systematic review.

攻撃性の軽減

本研究では、矯正施設および精神科施設における攻撃性と暴力の抑制における栄養補助食品の有効性に関するエビデンスを批判的に検討している。このレビューでは、この分野における研究は初期段階であり、栄養補助食品が攻撃性を抑制する有効性を裏付ける十分なエビデンスがないことがわかった。

原文 : 英語

S-アデノシルメチオニンは、MiRNA-34cとMiRNA-449aをアップレギュレートすることにより、トリプルネガティブ乳がん細胞の細胞増殖と遊走を阻害する。

著者: CoppolaAlessandra, IlissoConcetta Paola, StellavatoAntonietta, SchiraldiChiara, CaragliaMichele, MoscaLaura, CacciapuotiGiovanna, PorcelliMarina

原題: S-Adenosylmethionine Inhibits Cell Growth and Migration of Triple Negative Breast Cancer Cells through Upregulating MiRNA-34c and MiRNA-449a.

TNBCの遊走の抑制

抗腫瘍効果

トリプルネガティブ乳がん（TNBC）は、特に攻撃的なタイプの乳がんです。この研究は、S-アデノシル-L-メチオニン（AdoMet）がTNBCの治療法としての可能性を調査しています。AdoMetは、抗がん効果を持つ特定のマイクロRNA（miRNA）の発現を増加させることが判明し、AdoMetがTNBCの有望な治療法となる可能性を示唆しています。

原文 : 英語

10.

S-アデノシル-L-メチオニンは、p53欠損の大腸がん細胞における、uL3を介した薬物耐性を克服する。

著者: MoscaLaura, PaganoMartina, PecoraroAnnalisa, BorzacchielloLuigi, MeleLuigi, CacciapuotiGiovanna, PorcelliMarina, RussoGiulia, RussoAnnapina

原題: S-Adenosyl-l-Methionine Overcomes uL3-Mediated Drug Resistance in p53 Deleted Colon Cancer Cells.

抗癌作用

薬物耐性の克服

S-アデノシル-L-メチオニン（SAMe）は、抗癌および抗増殖効果を示す天然化合物である。本要約では、腫瘍抑制遺伝子であるp53遺伝子を持たない大腸癌細胞における薬剤耐性克服におけるSAMeの可能性を調査している。

原文 : 英語

11.

S-アデノシル-L-メチオニンは、カベルネソービニオン（Vitis vinifera L.）のベリーにおける、殺菌剤の代謝を促進する。

著者: XingShijun, ShiLing, LiuGuangjuan, ZhuMingrui, XuYanli, LiuDan, HeXin, WangZirong

原題: S-Adenosyl-l-Methionine Promotes Metabolism of Fungicides in Cabernet Sauvignon (Vitis vinifera L.) Berries.

食の安全

本研究では、S-アデノシル-L-メチオニン（SAM）を使用して、ブドウ果実における殺菌剤の代謝を加速させることを実証した。SAMは、解毒プロセスに関与するさまざまな酵素の活性を高め、殺菌剤の分解を促進し、食品の安全性を向上させる。

原文 : 英語

12.

S-アデノシル-L-メチオニン（SAMe）は、胆管細胞における抗酸化とS-グルタチオン化プロセスを介して、原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者の自己免疫反応を停止させる。

著者: KilanczykE, BanalesJ M, WunschE, BarbierO, AvilaM A, MatoJ M, MilkiewiczM, MilkiewiczP

原題: S-adenosyl-L-methionine (SAMe) halts the autoimmune response in patients with primary biliary cholangitis (PBC) via antioxidant and S-glutathionylation processes in cholangiocytes.

PBC治療

この研究では、肝臓に影響を与える自己免疫疾患である原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者の治療における、S-アデノシル-L-メチオニン（SAMe）の潜在的な治療価値を調査した。SAMeは、一部の患者において、肝臓生化学を改善し、抗ミトコンドリア自己抗体を減少させることがわかった。この研究はまた、SAMeが抗酸化特性を持ち、肝細胞を損傷から保護できることも示した。これらの知見は、SAMeがPBCにおける治療上の役割を果たす可能性があることを示唆している。

原文 : 英語

13.

頭頸部扁平上皮がん細胞の浸潤と遊走に対する、S-アデノシル-L-メチオニンの影響、およびその根本的なメカニズムの分析。

著者: MoscaLaura, MinopoliMichele, PaganoMartina, VitielloFrancesca, CarrieroMaria Vincenza, CacciapuotiGiovanna, PorcelliMarina

原題: Effects of S‑adenosyl‑L‑methionine on the invasion and migration of head and neck squamous cancer cells and analysis of the underlying mechanisms.

癌治療

本研究では、S-アデノシル-L-メチオニン（AdoMet）が、頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）の増殖と転移に与える影響を調べました。AdoMetは、HNSCC細胞の細胞周期進行、移動、浸潤を阻害することが分かりました。この研究は、AdoMetが、転移性HNSCCに対する将来の薬剤開発のための有望な候補であることを示唆しています。

原文 : 英語

14.

マウスにおけるインフルエンザウイルス感染によって引き起こされる肺の酸化損傷の抑制のための、オセルタミビルとS-アデノシル-L-メチオニンの組み合わせの有効な治療戦略。

著者: MilevaMilka, DimitrovaAdriana, KrastevDimo, AlexandrovaAlbena, TsvetanovaElina, GeorgievaAlmira, GalabovAngel

原題: Oseltamivir and S-Adenosyl-L-Methionine Combination as Effective Therapeutic Strategy for Suppression of Oxidative Damage in Lung Caused by Influenza Virus Infection in Mice.

インフルエンザ治療

本研究は、インフルエンザウイルスに感染したマウスにおける、抗ウイルス剤であるオセルタミビルと、抗酸化物質グルタチオンの前駆体であるS-アデノシル-L-メチオニン（SAM）の併用効果を調べました。本研究は、インフルエンザ感染症の治療のための抗ウイルス療法と抗酸化療法の併用による潜在的な利点を調査することを目的としています。

原文 : 英語

15.

嫌気性ヘム分解のメカニズムに関する新しい知見。

著者: MathewLiju G, BeattieNathaniel R, PritchettClayton, LanzilottaWilliam N

原題: New Insight into the Mechanism of Anaerobic Heme Degradation.

ヘムの分解

鉄の放出

この研究は、腸内病原体である大腸菌O157：H7におけるヘムの取り込みと利用に関与するタンパク質であるChuWによるヘムの嫌気的分解を調査する。この研究は、ヘムの鉄原子が触媒機構に関与しておらず、S-アデノシル-l-メチオニン結合が触媒を促進するコンフォメーション変化を誘導することを示している。この研究はまた、ChuWのターンオーバー率を高めるためのChuXとChuYの相乗的役割を強調している。

原文 : 英語

16.

メチルドナーによるSAM標的メチル化、PFOSの世代を超えた生殖毒性を拮抗するための新しい治療戦略。

著者: TianJianying, XuHaiming, ZhangYawen, ShiXinchen, WangWencheng, GaoHuanmin, BiYongyi

原題: SAM targeting methylation by the methyl donor, a novel therapeutic strategy for antagonize PFOS transgenerational fertilitty toxicity.

成長の改善

生殖能力の向上

精巣の健康

この研究は、ラットにおいてペルフルオロオクタンスルホン酸（PFOS）によって誘発される世代を超えた生殖毒性に対するS-アデノシル-L-メチオニン（SAM）の治療薬としての可能性を検討しました。SAM治療は、妊娠率、子孫の生存率、精巣の発達を改善し、治療薬としての可能性を示唆しています。

原文 : 英語

17.

精神障害におけるS-アデノシル-L-メチオニン（SAMe）、カンナビジオール（CBD）、およびクラトム：臨床的およびメカニズム的考察。

著者: Taylor LevineM, GaoJin, SatyanarayananSenthil Kumaran, BermanSarah, RogersJack T, MischoulonDavid

原題: S-adenosyl-l-methionine (SAMe), cannabidiol (CBD), and kratom in psychiatric disorders: Clinical and mechanistic considerations.

本レビューでは、SAMe、CBD、およびクラトンの3つの自然療法について、気分障害の治療における潜在的な使用について考察しています。SAMeは、広範な生理学的機能を持つメチル供与体であり、最も研究されており、支持されている治療法です。CBDは、大麻の合法化とともに人気が高まっており、さまざまな症状に有望な結果を示しています。クラトンは、一部の精神障害に有益な可能性がありますが、乱用や依存の可能性があるため、最も物議を醸すものです。本レビューでは、適応症、投与量、投与方法、潜在的な抗炎症作用と免疫調節作用、副作用、およびこれらの治療法の処方を検討する臨床医向けの推奨事項について説明します。

原文 : 英語

18.

細胞外スペルミンはDNAメチルトランスフェラーゼ3Aと3Bを活性化する。

著者: FukuiTaro, SodaKuniyasu, TakaoKoichi, RikiyamaToshiki

原題: Extracellular Spermine Activates DNA Methyltransferase 3A and 3B.

加齢に伴う病理の軽減

寿命の延長

本研究は、細胞外スペルミンの補足が遺伝子メチル化に与える影響を調べた。スペルミンの補足は、アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼ活性を阻害し、DNAメチルトランスフェラーゼ3Aと3Bを活性化した。

原文 : 英語

19.

AdoMetは、ERストレスを誘発することにより、頭頸部扁平上皮がんのアポトーシスを誘発し、シスプラチンに対する細胞感受性を高める。

著者: MoscaLaura, PaganoMartina, IlissoConcetta Paola, CaveDonatella Delle, DesiderioVincenzo, MeleLuigi, CaragliaMichele, CacciapuotiGiovanna, PorcelliMarina

原題: AdoMet triggers apoptosis in head and neck squamous cancer by inducing ER stress and potentiates cell sensitivity to cisplatin.

癌治療

S-アデノシル-L-メチオニン（AdoMet）は、癌細胞において抗増殖効果とアポトーシス促進効果を持つ天然に存在する化合物です。この研究では、AdoMetが口腔および喉頭扁平上皮癌細胞にどのような影響を与えるかを調べました。AdoMetは、これらの細胞において、カスパーゼ依存性メカニズムとBax/Bcl-2比の増加を伴うアポトーシスを誘導しました。AdoMetは、ERストレスを誘導し、それに続くオートファジーを引き起こしました。AdoMetと一般的な抗癌治療薬であるシスプラチンを組み合わせると、細胞増殖の抑制とアポトーシスの増強において強力な相乗効果が得られました。これらの知見は、AdoMetが新しい抗癌戦略に使用できる可能性を示唆しています。

原文 : 英語

20.

S-アデノシル-L-メチオニン-ビタミンB複合体の軽度および中等度のうつ症状に対する影響。

著者: DjokicG, KorcokD, DjordjevicV, AgicA, RankovicA, DjukicDejanovic

原題: The effects of S-adenosyl-L-methionine-vitamin B complex on mild and moderate depressive symptoms.

うつ症状の改善

SAMe-ビタミンB複合体サプリメントを3か月間摂取すると、プラセボと比較して、軽度から中等度のうつ症状の改善に有効であった。

原文 : 英語

21.

ハーブと自然製剤の現在の役割。

著者: MischoulonDavid, RapaportMark Hyman

原題: Current Role of Herbal and Natural Preparations.

うつ病治療

安全性に関する懸念

この章では、うつ病の治療に使用される自然療法の有効性と安全性のデータ、および作用の生物学的メカニズムをレビューしています。自然療法には、セントジョーンズワート、SAMe、オメガ 3 脂肪酸、およびロディオラが含まれます。

原文 : 英語

22.

SAMe誘発性躁状態の可能性。

著者: AbeysunderaHesitha, GillRamandeep

原題: Possible SAMe-induced mania.

精神病エピソード

躁状態

この症例報告は、S-アデノシル-L-メチオニン（SAMe）と選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）を服用中に、精神病的特徴を伴う躁状態を経験した患者について記述しています。

原文 : 英語

23.

慢性肝疾患と、肝保護剤としてのS-アデノシル-L-メチオニンの潜在的な使用。

著者: MoraSilvia I, García-RománJonathan, Gómez-ÑañezIván, García-RománRebeca

原題: Chronic liver diseases and the potential use of S-adenosyl-L-methionine as a hepatoprotector.

肝機能障害の矯正

肝臓病の治療

このレビューは、非アルコール性脂肪肝疾患や肝内胆汁うっ滞などの肝臓の状態に対する食事療法サプリメントとしてのS-アデノシル-L-メチオニン（SAMe）の潜在的な治療効果に焦点を当てています。SAMeは、肝機能を改善することが示されており、代替の治療オプションを提供する可能性があります。

原文 : 英語

24.

Mat2Aの新規アロステリック阻害剤によるS-アデノシルメチオニン生合成の標的化。

著者: QuinlanCasey L, KaiserStephen E, BolañosBen, NowlinDawn, GrantnerRita, Karlicek-BryantShannon, FengJun Li, JenkinsonStephen, Freeman-CookKevin, DannStephen G, WangXiaoli, WellsPeter A, FantinValeria R, StewartAl E, GrantStephan K

原題: Targeting S-adenosylmethionine biosynthesis with a novel allosteric inhibitor of Mat2A.

癌治療

Mat2A阻害

本研究は、癌でしばしば調節異常が見られる酵素である、ヒトメチオニンアデノシル転移酵素2A（Mat2A）の異所性調節を調査した。Mat2A調節因子であるMat2Bの結合部位と重なる異所性部位に結合するMat2A阻害剤であるPF-9366が同定された。PF-9366を用いた研究により、異所性結合はMat2A活性部位を変化させ、基質親和性を高め、酵素回転数を低下させることが明らかになった。これは、メチオニンまたはSAMのレベルが高い場合、Mat2BはMat2A活性の阻害剤として機能するが、これらのレベルが低い場合は活性剤として機能することを示唆している。癌細胞におけるMat2A活性調節の意義についても論じている。

原文 : 英語

25.

S-アデノシルメチオニン媒介アポトーシスは、ヒト乳癌細胞においてクロロキン誘導性オートファジー阻害によって増強される。

著者: CaveDonatella Delle, DesiderioVincenzo, MoscaLaura, IlissoConcetta P, MeleLuigi, CaragliaMichele, CacciapuotiGiovanna, PorcelliMarina

原題: S-Adenosylmethionine-mediated apoptosis is potentiated by autophagy inhibition induced by chloroquine in human breast cancer cells.

癌細胞の抑制

S-アデノシル-L-メチオニン（AdoMet）は、オートファジーとアポトーシスの両方を誘導することにより、乳がん細胞の増殖を阻害します。AdoMetは、オートファジーマーカーであるベクリン-1とLC3B-IIのレベルを大幅に増加させ、アポトーシス促進性Bax/Bcl-2比も増加させ、PARPとカスパーゼの切断につながりました。さらに、AdoMetは、細胞周期のG2/M期における細胞の割合を増加させ、サイクリンBとサイクリンEをダウンレギュレートし、p53、p27、p21をアップレギュレートしました。クロロキンでオートファジーを阻害すると、成長阻害とアポトーシスの両方が相乗的に強化され、オートファジーがAdoMet誘発性アポトーシスからの逃避メカニズムとしての役割をさらに裏付けました。この知見は、AdoMetとオートファジー阻害剤を組み合わせることで、乳がんに対する有望な治療戦略になる可能性を示唆しています。

原文 : 英語

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