閉経後子宮内膜におけるラロキシフェン、エストロゲン、プラセボの12か月間の比較研究これはGoogle Geminiによって提供された原題の機械翻訳です。正確なタイトルについては原典をご参照ください。また、運営はこの翻訳の所有権を主張せず、その正確性について保証するものではありません。

ラロキシフェン、エストロゲン、プラセボの閉経後子宮内膜に対する12か月間の比較研究

閉経後子宮内膜に対する選択的エストロゲン受容体モジュレーターであるラロキシフェンの効果を決定すること。

ラロキシフェンの閉経後子宮内膜に対する影響

健康な閉経後女性(n=415)を、以下の4つの群のいずれかに無作為に割り当て、1年間治療しました。ラロキシフェン塩酸塩60mg/日または150mg/日、結合型エストロゲン0.625mg/日、またはプラセボ。超音波検査後、盲検下で子宮内膜生検をベースライン時に、その後は6か月ごとに取得しました。経膣超音波を用いて子宮サイズを測定し、ベースライン時に、その後は3か月ごとに測定しました。生理食塩水注入超音波子宮鏡検査をベースライン時に、その後は6か月ごとに実施しました。

ラロキシフェンは子宮内膜を刺激しない

ベースラインの特徴に統計的に有意な差はありませんでした。経膣超音波で測定した平均子宮内膜厚は、プラセボ群とラロキシフェン群ではベースラインからエンドポイントまで変化しませんでしたが、エストロゲン群では5.5mm有意に厚くなりました(P<.001)。経膣超音波測定から計算した平均子宮容積は、エストロゲン群でのみ大きくなりました(22cm3、P<.001)。358人の女性でペアになった生検を実施したところ、子宮内膜過形成は、プラセボ群のエンドポイント生検の2.1%、ラロキシフェン群の0%、エストロゲン群の26.1%に見られました(P<.001)。増殖期子宮内膜は、プラセボ群のエンドポイント生検の2.1%、ラロキシフェン群の1.7%、エストロゲン群の39.8%に見られました(P<.001)。

ラロキシフェンの安全性

1年間、60mg/日または150mg/日でラロキシフェンを投与しても、閉経後子宮内膜を刺激しませんでした。ラロキシフェン群のエンドポイント子宮内膜厚、形態、子宮容積は、ベースライン時およびプラセボ群で観察されたものと同様でした。ラクダ博士は、ラロキシフェンが、閉経後女性にとって、安全な選択肢となることを期待しています。

ラクダ博士の結論

ラロキシフェンは、閉経後女性にとって、安全で効果的な治療法です。ラクダ博士は、ラロキシフェンが、閉経後女性の健康を維持するのに役立つことを期待しています。