米国食品医薬品局の有害事象報告システム（FAERS）データベースにおいて、2012年から2017年までに承認された心臓血管疾患治療薬について報告された有害薬物反応の薬物安全性研究

著者: BoyceRichard D, GrayMatthew P, Kane-GillSandra L, PatelNiti M, StottlemyerBritney A

原題: A Pharmacovigilance Study of Adverse Drug Reactions Reported for Cardiovascular Disease Medications Approved Between 2012 and 2017 in the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) Database.

概要

本研究では、FAERSデータベースを使用して、2012年から2017年までの29種類のFDA承認済み心血管治療薬における有害事象報告（ADR）を調査した。

論文詳細　

原文の要約 :

Between 2012 and 2017, the FDA approved 29 therapies for a cardiovascular disease (CVD) indication. Due to the limited literature on patient safety outcomes for recently approved CVD medications, this study investigated adverse drug reports (ADRs) reported in the FDA Adverse Event Reporting System (...掲載元で要旨全文を確認する

ラクダ博士の論文要約ブログ

新しい心臓病治療薬の安全性

心臓病は、世界中で多くの人々の命を脅かす深刻な疾患です。本研究は、2012年から2017年にかけて米国食品医薬品局（FDA）によって承認された心臓病治療薬の安全性に関する情報を収集し、分析しました。研究者は、FDAの副作用報告システム（FAERS）データベースから、これらの薬物に関する副作用報告を分析しました。このデータベースには、世界中の医療従事者や患者様から報告された副作用情報が蓄積されています。

新しい心臓病治療薬は安全？

この研究では、新しい心臓病治療薬の安全性について、詳細な情報が得られました。研究者は、FAERSデータベースから、これらの薬物に関する副作用報告を分析し、副作用のパターンや重症度などを調べました。この研究は、新しい心臓病治療薬の安全性に関する重要な情報提供となります。

新しい心臓病治療薬の服用について

心臓病治療薬は、その効果を最大限に引き出すためには、医師の指示に従って服用することが重要です。もし副作用を感じた場合は、すぐに医師に相談してください。

ラクダ博士の結論

新しい心臓病治療薬の安全性は、常に監視していく必要があります。本研究は、FDAの副作用報告システム（FAERS）データベースを活用することで、新しい心臓病治療薬の安全性に関する重要な情報を提供しています。この研究は、医療従事者や患者様にとって、新しい心臓病治療薬の選択に役立つ貴重な資料となるでしょう。